Técnico de laboratorio clínico Preguntas y respuestas sobre la preparación del examen de inmunología clínica
Pregunta 1 de preparación del examen:
1.
La persona que realiza el trasplante se denomina donante.
El individuo trasplantado se denomina receptor.
El trasplante es uno de los medios importantes del tratamiento médico moderno.
GVHR es un obstáculo importante para el éxito del trasplante.
HVGR es una de las reacciones de rechazo de trasplantes.
Análisis: Puntos de examen: Trasplante. Errores comunes: elija C. Existen muchos métodos médicos modernos y el trasplante es uno de los métodos importantes, por lo que C es correcto. En el trasplante, el rechazo del injerto por parte del huésped, conocido como reacción de huésped contra injerto (HVGR), es el principal obstáculo para el éxito del trasplante, no la reacción de injerto contra huésped (GVHR), por lo que D es incorrecta.
Respuesta: d
2. Respecto al trasplante, la afirmación correcta es que
HVGR está mediado principalmente por células b del receptor
b. No se incluyen los trasplantes autólogos.
cEl trasplante entre gemelos idénticos es un trasplante homocigoto.
El alotrasplante es un tipo poco común en la práctica clínica.
Análisis: Puntos clave: Tipos de trasplante y base celular del rechazo del trasplante. Errores comunes: elija D. El alotrasplante, anteriormente conocido como alotrasplante humano, es el tipo de trasplante más común en la práctica clínica, por lo que D es incorrecto. HVGR es la respuesta antiinjerto del huésped y está mediada por células T, por lo que A es incorrecta. Hay varios tipos de trasplante, el trasplante autólogo y el trasplante alogénico, por lo que B también se equivoca.
Respuesta: c
3. La esencia del rechazo de un trasplante es que
la respuesta inmune
B está mediada principalmente por células B. .
El alotrasplante no provoca rechazo.
d no es específico.
No tenemos memoria inmune.
Análisis: Puntos clave: La naturaleza del rechazo de trasplantes. Error común: Elija d. ¿Tiene la respuesta inmune las siguientes características: especificidad de antígeno, memoria inmune y diferenciación? ¿tú mismo? ¿Qué usar? ¿No eres tú mismo? El rechazo del trasplante alogénico tiene todas estas características, por lo que la CDE es incorrecta; el rechazo alogénico es esencialmente una respuesta inmune, por lo que A tiene razón, y está mediada por las células T del receptor contra los antígenos alogénicos, por lo que B está equivocada.
Respuesta: Respuesta
4. ¿Cuál de las siguientes células media principalmente en el rechazo del trasplante?
Célula A B
B M?
Células C T
DC
E NK
Análisis: Puntos clave: base celular del rechazo del trasplante. Errores comunes: Elija a. El rechazo de un aloinjerto humano es esencialmente una respuesta inmune a los antígenos del trasplante mediada por las células T del receptor. Entonces sólo C tiene razón y el resto está equivocado.
Respuesta: c
5. La siguiente afirmación es incorrecta.
El antígeno diana para el rechazo de trasplantes alogénicos son principalmente moléculas MHC.
El rechazo del aloinjerto se desencadena por el reconocimiento del aloantígeno.
cEl antígeno diana del rechazo alogénico es principalmente * *dominante.
d El reconocimiento de alotipos es el reconocimiento de moléculas MHC de donantes de trasplantes alogénicos.
El gen que determina el rechazo de un trasplante humano se encuentra situado en el cromosoma 16 del MHC.
Análisis: Puntos clave: antígenos diana del rechazo alogénico. Errores comunes: elija D. El reconocimiento de isotipo significa que las moléculas MHC del donante del trasplante alogénico son reconocidas por las células T o B del receptor, por lo que D es correcta. El gen que determina el rechazo del trasplante se encuentra en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) del cromosoma 6, por lo que la descripción de E es incorrecta.
Pregunta 2 de preparación del examen:
1. Actualmente, los siguientes se consideran antígenos específicos de tumores.
A Mage-1
AFP
C CEA
D proteína del virus EB
Oncovirus del pezón humano ( proteína del virus del papiloma humano)
Análisis: esta pregunta pone a prueba la comprensión de los estudiantes sobre los antígenos específicos de tumores. Un error común es la opción E, que es un error al entender las proteínas del virus del papiloma humano como antígenos específicos de tumores. ¿Antígeno MAGE codificado por el gen de la melanina maligna humana? 1 es un antígeno específico de tumor humano típico que se produce de forma natural y es exclusivo del melanoma maligno.
Respuesta: Respuesta
2. Los macrófagos monocitos activados
a son componentes no específicos de la inmunidad celular.
b es más eficaz para matar las células de melanoma que las células de cáncer de colon.
c Expresa receptores específicos de antígeno
d no se puede utilizar para inmunoterapia celular adoptiva.
Destruye las células del tejido normal.
Análisis: Punto de valoración: Función de los macrófagos. Un error común es elegir D, pensando que las células de inmunoterapia adoptivas deben ser células que tengan un efecto letal específico sobre las células diana como las células Tc. Los macrófagos activados son células asesinas no específicas que median la inmunidad celular y no son selectivas para matar las células diana. Como no tienen receptores específicos de antígenos, no dañan las células de los tejidos normales.
Respuesta: Respuesta
3. El mecanismo antitumoral de la inmunidad humoral es incorrecto.
a Lisa las células tumorales activando el sistema del complemento.
b Mata las células tumorales mediante el efecto ADCC
c Mata las células tumorales mediante la regulación inmune
d Utiliza anticuerpos para bloquear ciertos receptores en el cuerpo de las células tumorales e inhibirlos. crecimiento tumoral.
E mata directamente las células tumorales uniéndose a los antígenos de las células tumorales a través de mlg en las células B.
Análisis: Esta pregunta pone a prueba el dominio de los estudiantes sobre el mecanismo inmune humoral contra los tumores. Un error común es elegir D y no comprender la función cerrada de Ab. La inmunidad humoral antitumoral se manifiesta mediante la formación de anticuerpos, la unión a antígenos tumorales, la activación del complemento, la ADCC, el acondicionamiento y otras funciones para eliminar tumores, y el efecto bloqueador de Ab puede inhibir el crecimiento tumoral. Las células B no tienen una función de destrucción directa.
Respuesta: e
4. ¿Utiliza IL? 2. ¿Es la IL el motivo del tratamiento de los tumores? 2 puede promover
proliferación de células T colaboradoras
b proliferación de células plasmáticas y secreción de anticuerpos
proliferación de C TIL
hiperplasia de neutrófilos
p>
Hiperplasia de mastocitos
Análisis:? ¿Esta pregunta examina la comprensión de los estudiantes sobre la Alfin? Domina el papel del 2 en el tratamiento de tumores. Un error común es elegir un y pensar en IL? Promueve la proliferación de células T auxiliares, mejorando así la inmunidad humoral y la inmunidad celular. Este efecto tiene cierto efecto en el tratamiento de tumores, pero no es el efecto principal. ¿Es principalmente IL? 2 puede promover la proliferación de TIL (linfocitos infiltrantes de tumores). TIL tiene una mayor capacidad para destruir células tumorales que las células LAK y, por lo tanto, desempeña un papel muy importante en el tratamiento.
Respuesta: c
5. El principal mecanismo de la tumorigénesis es
La disfunción de las defensas inmunes
b. >
Disfunción de la homeostasis inmune
Disfunción de la regulación inmune
eHiperfunción inmune
Análisis: esta pregunta examina la relación entre la función inmune y los tumores. Un error común es elegir D, pensando que se producirán tumores si se altera la función inmunoreguladora. Este factor es un factor relevante en la tumorigénesis, pero no es el factor principal. El principal mecanismo de tumorigénesis es la disfunción de la vigilancia inmune. Cuando se produce una disfunción de la vigilancia, las células tumorales evaden la vigilancia de las células inmunitarias y crecen y se multiplican.
Pregunta 3 de preparación para el examen:
1. Respecto a la enfermedad de inmunodeficiencia, la afirmación correcta es
Solo la pérdida de órganos inmunes
bSolo La función de las células inmunes es insuficiente.
Las enfermedades causadas por disfunción inmune
d involucran únicamente a las células inmunes.
Solo involucra moléculas inmunes.
Análisis: Puntos de examen: Conceptos básicos de las enfermedades por inmunodeficiencia. Errores comunes: elija d o A. La ausencia o deficiencia de cualquier componente del sistema inmunológico puede causar enfermedad de inmunodeficiencia (IDD), por lo que A y B están equivocados. IDD involucra células inmunes, moléculas inmunes o transducción de señales, por lo que D y E también están equivocados.
Respuesta: c
2. Las siguientes afirmaciones son correctas.
La deficiencia de células B conduce fácilmente a una enfermedad granulomatosa crónica
La susceptibilidad a la deficiencia de fagocitos B asociada con el síndrome de hiper-IgM
La deficiencia de fagocitos C es propensa a ocurrir Grave Inmunodeficiencia combinada.
La deficiencia de células D T predispone al síndrome de DiGeorge.
Los defectos de las células E B son propensos a defectos de adhesión de leucocitos.
Análisis: Puntos Clave: Base Celular de la Inmunodeficiencia. Errores comunes: elija E. Los granulomas crónicos y los defectos de adhesión de leucocitos son causados por defectos de los fagocitos, por lo que E y A son incorrectos. El síndrome de hiperIgM ligado al sexo y la inmunodeficiencia combinada grave son causados por defectos de las células B y T respectivamente, por lo que la BC también es incorrecta.
Respuesta
3. La marcación directa internacional se puede dividir en
deficiencia primaria de yodo y deficiencia congénita de yodo
b.Secundaria y adquirida. deficiencia de yodo
c .Deficiencia de yodo endógena y exógena
dNúmeros de marcación directa internacional primarios y secundarios
e. Análisis: Puntos del examen: Clasificación de enfermedades por inmunodeficiencia. Error común: elija MB. La IDD es una enfermedad de inmunodeficiencia. Se divide en enfermedad de inmunodeficiencia primaria (congénita) y enfermedad de inmunodeficiencia secundaria (adquirida) según la causa. Por lo tanto, solo E se ajusta al significado de la pregunta y las demás son incorrectas.
Respuesta: e
Las mismas características del 4.4. IDD es
susceptibilidad reducida a diversas infecciones.
Los pacientes con tipo B pueden infectarse repetidamente.
La infección por C IDD es transitoria.
Las infecciones causadas por la enfermedad por deficiencia de yodo son leves.
La naturaleza y extensión de la infección dependen principalmente del tratamiento.
Análisis: Puntos de examen: similitudes y diferencias de los TDY. Error común: elegir e. IDD tiene una mayor susceptibilidad a las infecciones y pueden ocurrir infecciones repetidas, persistentes y graves. La naturaleza y extensión de la infección dependen principalmente de la composición y extensión de la inmunodeficiencia, por lo que sólo B encaja en la pregunta.
Respuesta: b
5. Islas PIDD
a Por inmunodeficiencia adquirida del sistema inmunológico.
b es un IDD específico.
c es IDD no específico.
La D es una enfermedad común.
Ocurre principalmente en bebés y niños pequeños.
Análisis: Puntos de examen: Enfermedad de inmunodeficiencia primaria. Errores comunes: Elija a. HDD es una enfermedad de inmunodeficiencia primaria, causada por defectos de desarrollo congénitos (principalmente hereditarios) del sistema inmunológico, por lo que es incorrecto; PIDD se puede dividir en tipos según las células inmunes o las moléculas inmunes involucradas. Inmunodeficiencia específica e inmunodeficiencia no específica, por lo que B y C son incorrectos. PIDD es una enfermedad rara, por lo que D es incorrecta.
Respuesta: e
6. PIDD
La inmunodeficiencia humoral representó 20
b La inmunodeficiencia combinada representó 10
C La inmunodeficiencia celular representó 18.
Los defectos de fagocitos representan el 50%
y la deficiencia de complemento representa el 20%
Análisis: Puntos clave: incidencia de la enfermedad PIDD. Errores comunes: Elija a. PIDD es una enfermedad rara que ocurre principalmente en bebés y niños pequeños. La inmunodeficiencia humoral representa el 50% (un error la inmunodeficiencia combinada representa el 20% (error B) y la inmunodeficiencia celular representa el 20%. 18% (C correcta); la deficiencia de fagocitos representó 10 (error D) y la deficiencia de complemento representó 2 (error E).
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