Dos artículos: uno sobre los factores que afectan la eugenesia y otro sobre la base genética de los rasgos humanos comunes.

La sociedad actual se ha convertido en la era del conocimiento y la información. Los nuevos logros de la ciencia y la tecnología modernas ya no pueden resolver los problemas aumentando el número de personas que deben cultivarse. Por el bien de la prosperidad nacional, la prosperidad nacional, la felicidad familiar y el progreso social, todos deben comprender y dominar algunos conocimientos científicos sobre la vida. En vista de este objetivo, esta revista invitó especialmente al camarada Wang, subdirector de la Comisión de Planificación Familiar de la provincia de Liaoning, director ejecutivo de la Asociación China de Ciencias de la Eugenesia y vicepresidente de la Asociación de Eugenesia y Eugenética de Liaoning, a escribir "Conocimiento sobre eugenesia". and Health Care", dedicado a los lectores, con la esperanza de que las personas puedan inspirarse y beneficiarse. ?

La eugenesia es un proceso complejo. Cada nueva vida puede verse afectada por factores genéticos, factores inmunológicos, infecciones microbianas, calidad ambiental, factores ocupacionales, nutrición y alimentación, enfermedades perinatales, factores iatrogénicos, etc. como malos hábitos. ?

Las principales causas de defectos congénitos entre los 20 y los 25 años son mutaciones genéticas y aberraciones cromosómicas. Alrededor del 10-20% provienen de teratógenos ambientales como factores físicos, químicos y biológicos. El 65% son desconocidos y pueden ser causados ​​por la genética y el efecto combinado de factores ambientales. Por lo tanto, el trabajo de la eugenesia y la eugenesia debe comenzar por mejorar la excelente calidad genética, prevenir y eliminar los factores teratogénicos ambientales y desde la atención médica prenatal de los padres hasta la atención médica y la educación posparto. ?

¿Factores genéticos?

El fenómeno de "similitud entre padres e hijos" entre herencia y variación, incluidas las similitudes en estructura, función, apariencia, enfermedad, etc., se llama herencia. Algunos niños se parecen mucho a sus padres. "Si siembras melones, cosecharás melones, y si siembras judías, cosecharás judías". Esto se expresa casi enteramente de acuerdo con el patrón de los padres, es decir, la herencia. Aunque padres e hijos son similares, también tienen diferencias, como algunos rasgos y tipos de sangre. Este fenómeno de "diferencia entre padres e hijos" se llama mutación. La variación genética es un fenómeno indispensable para la vida de los organismos. La herencia asegura la estabilidad de varios organismos y les permite transmitir sus familias de generación en generación. La mutación permite la evolución biológica. La transformación de los humanos de grandes simios a humanos modernos hace más de 1.000 años también fue resultado de una mutación. ?

El cuerpo humano está compuesto por unos 100 billones de células, que se dividen en células somáticas y células sexuales que son la base material de la herencia. La información genética se obtiene a través de los "portadores" (cromosomas y genes) en el esperma y los óvulos de los padres. Los cromosomas están compuestos de ácido desoxirribonucleico (ADN), que es una hélice larga de doble cadena muy retorcida y plegada. La razón es que hay alrededor de 2000 genes en cada par de cromosomas y cada gen tiene una posición fija. Los genes determinan los rasgos heredados. ?

El óvulo fecundado es el puente entre la nueva generación y las siguientes. Los cromosomas y los genes se transmiten a la siguiente generación a través de los espermatozoides y se replican. Si las variaciones cromosómicas y genéticas alteran la actividad normal del peso corporal, esto se manifiesta como fenómeno patológico. ?

Enfermedades genéticas Las enfermedades genéticas se refieren a enfermedades en las que cambios anormales en los cromosomas o genes del material genético humano conducen a anomalías estructurales y funcionales en el feto. Es causada por cambios en el material genético de las células germinales originales o de los óvulos fertilizados que se desarrollan en los individuos, y no incluye enfermedades causadas por mutaciones genéticas ni aberraciones cromosómicas en las células somáticas. Las enfermedades genéticas pueden ocurrir en todos los tejidos y órganos del cuerpo humano. Las enfermedades genéticas tienen sus propias características y leyes. En primer lugar, son congénitas, la mayoría de las cuales duran toda la vida, pero no todas las enfermedades congénitas son hereditarias, en segundo lugar, son familiares, que se transmiten a los miembros de la misma familia de manera vertical y pueden transmitirse de generación en generación; ; puede transmitirse de generación en generación, ya sea explícita o implícitamente. Las enfermedades familiares son en su mayoría enfermedades hereditarias, pero familia no significa directamente herencia. ?

Enfermedades genéticas monogénicas: enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas. En 1986 se descubrieron 4.403 especies, incluidas más de 3.000 especies en China, que afectan aproximadamente al 10% de la población. Su modo de herencia se divide en herencia autosómica dominante, herencia recesiva, herencia dominante ligada al cromosoma X, herencia recesiva y herencia ligada al Y. ?

Enfermedades genéticas poligénicas: varios pares de genes trabajan juntos y a menudo se ven afectados por factores tanto genéticos como ambientales. Aunque sólo hay decenas de tipos, cada uno es común y en él participan unas 20 personas. ?

Enfermedades cromosómicas: enfermedades causadas por anomalías en el número o estructura de los cromosomas, que se pueden dividir en enfermedades autosómicas y enfermedades de los cromosomas sexuales. En 1986, la medicina descubrió 667 enfermedades cromosómicas que afectaban a 1 persona.