Una pregunta sobre síntesis química en la escuela secundaria y una pregunta sobre batería galvánica

C4H6 empuja al butadieno, y luego el siguiente paso es la adición de bromuro de hidrógeno al doble enlace. Una característica del butadieno agregado a dos dobles enlaces es que se agregan átomos de bromo en ambos extremos. Luego, la posición del átomo de bromo en el medio del enlace simple se puede verificar en la siguiente inferencia. El siguiente paso es la reacción de sustitución de hidrocarburos halogenados, donde el átomo de bromo se reemplaza por un grupo hidroxilo. El siguiente paso es la reacción de adición del doble enlace intermedio y bromuro de hidrógeno. Para proteger el doble enlace de la oxidación en el siguiente paso, la estructura requerida en el producto final del doble enlace también se oxidará y destruirá. es g. Los siguientes dos pasos son: El grupo hidroxilo se oxida a un grupo aldehído, luego a un grupo carboxilo y finalmente el doble enlace se reduce mediante la reacción de eliminación del hidrocarburo halogenado.

1. Grupo aldehído; reacción de eliminación

2. Reemplazo de hidrocarburos halogenados

3. Recogida y entrega empresarial acelerada (utilizada por la Oficina de Correos de EE. UU.) sistema de recogida y entrega

4 Como se mencionó anteriormente, proteger los dobles enlaces

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