Una pregunta sobre biología y genética en la escuela secundaria
Motivo: la ontogenia de la onicomicosis debe ser dominante; mientras que II-1, la madre del paciente III-2, no está afectada.
La enfermedad B es una enfermedad genética recesiva del cromosoma X.
Causa: II-3 y II-4 que no tienen enfermedad B tienen III-4 con enfermedad B Sexual”. , la enfermedad B es recesiva. Si se trata de una herencia autosómica recesiva, II-4 debe tener un gen causante de la enfermedad, lo cual es inconsistente con el título "II-4 no tiene ningún gen causante de la enfermedad", por lo que solo puede ser una enfermedad genética recesiva del cromosoma X.
El genotipo de 3ⅱ-2 es AaXbY,
El genotipo de 4ⅲ-1 es aaXBXb.
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Razón: 1. El genotipo de ⅲ-2 es AAXBY y el genotipo de ⅲ-3 es aaxbxbbb o aaxbxbbb, cada uno de los cuales representa 1/ 2.
La probabilidad de que Aa×Aa sea normal es 1/4, y la probabilidad de que 1/2xxbb o la combinación de 1/2xxbb y XBY sea normal es 1/2 1/2× 3/4 = 7/8. Un niño normal sin ninguna enfermedad debería medir 1/2 × 3/4.