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Practique "Medicina occidental I" una vez al día: farmacéutico autorizado para el examen médico de Tianjin 2021 (2-24)

2021 El farmacéutico autorizado del examen físico de Tianjin "Medicina occidental I" se practicará una vez al día.

Pregunta

1. Para confirmar la estructura de un fármaco quiral, el método para confirmar la configuración absoluta de un solo enantiómero es ().

A. Espectrofotometría de absorción de plataforma

B. Dicroísmo circular

C. Espectrómetro de masas

D. >

E. Análisis térmico

2. El grupo esencial para la eficacia de las estatinas es ().

A.Ácido 3,5-dihidroxicarboxílico

B.Anillo de naftaleno

C.Enlace éster

D.Anillo de pirimidina

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E. Anillo de pirrol

3. Cuando el grupo deficiente en electrones del fármaco interactúa con el grupo donador de electrones en el receptor, se pueden transferir electrones entre ellos, lo que se denomina () .

A. Complejo de transferencia de carga

B. Gravedad de Van der Waals

C. Interacción ion-dipolo

Enlace de hidrógeno

E. Interacción dipolo-dipolo

Análisis de respuesta

1. Análisis de respuesta: esta pregunta examina el método para confirmar la estructura de un fármaco. Cuando se utiliza un único isómero en un fármaco quiral, se debe confirmar la actividad óptica del único isómero. Los métodos para medir la rotación óptica incluyen el método de rotación óptica, la cromatografía en columna quiral, el método de difracción de rayos X de monocristal, el método de dispersión óptica y el método de dicroísmo circular.

2. Respuesta a. Análisis: Esta pregunta examina el núcleo estructural y el farmacóforo de las estatinas. El ácido 3,5-dihidroxicarboxílico es una estructura esencial (farmacóforo) en la estructura de las estatinas para producir actividad inhibidora de enzimas.

3. Respuesta a. Análisis: Esta pregunta examina la definición de enlace químico. El grupo deficiente en electrones (grupo aceptor de electrones) del fármaco interactúa con el grupo rico en electrones (grupo donador de electrones) en el receptor y luego la carga se transfiere, creando una fuerza llamada complejo de transferencia de carga. También puede ser una interacción entre grupos donadores de electrones del fármaco y grupos aceptores de electrones del aceptor.