Una pregunta de cálculo genético biológico de la escuela secundaria

Como puede verse por el significado de la pregunta, esta enfermedad es una enfermedad genética autosómica recesiva. Suponiendo que los genes de esta enfermedad son A y A, entonces hay otros tres genotipos, a saber, aa (normal), AA (normal, portador) y Aa (paciente). hija está afectada. Entonces podemos saber que el genotipo de los padres es aa, la hija es AA, la probabilidad de que el hijo sea Aa es del 25% y la probabilidad de que sea Aa es del 50%. Pero la premisa es que el niño es normal, por lo que el genotipo AA del niño: AA = 25%: 50% = 1: 2.

Para los niños, AA es 1/3, pero Aa es 2/3.

Además, me casé con una chica normal. Su madre es paciente (aa) y su genotipo es Aa.

Entonces, si un niño se casa con una niña Aa, la descendencia será normal y la probabilidad de portar el gen terapéutico es 1/2. Debido a que la probabilidad de que un niño sea AA es 1/3, la probabilidad de que el niño sea portador del gen terapéutico es 1/2*1*3=1/6.

Cuando el niño es Aa, la probabilidad de casarse con una niña y tener un hijo normal es 3/4, donde AA:AA = 1:2.

Es decir, AA es 1/3 y Aa es 2/3, entonces la probabilidad de que el niño sea portador del gen terapéutico es 2/3*2/3=4/9.

Así que la probabilidad de que el último hijo sea portador del gen terapéutico es 1/6+4/9 = 11/18.

La respuesta es una.