Instrucciones de uso del trietilsilano

Agente reductor multifuncional. Se utiliza para el estudio de la reacción de reducción del 2-cromanol; se observa selectividad cis con la síntesis de un bloqueador de espirooxindol Nav1.7 para el tratamiento del dolor utilizado para la reacción de polimerización de cationes iniciados por redox; reacción de ciclododecanona oxima utilizada en la reacción de acoplamiento reductivo regioselectivo de aleno y cetena; utilizada como catalizador de reactivación después de la polimerización catalizada por estireno utilizada en predicciones relacionadas Investigación sobre el punto de inflamación de la silicona;

Donante de hidrógeno activo. Combinado con ácido trifluoroacético, el grupo carbonilo de las cetonas aromáticas se puede reducir a metileno y, combinado con dicloruro de paladio, el Cbz se puede eliminar a presión normal.

Materias primas para la producción química. Bajo la acción del agua alcalina, el enlace Si-H en la molécula se rompe, se libera gas hidrógeno y se genera trietilsilanol. Al reaccionar con alquil litio, los átomos de hidrógeno en el enlace Si-H son reemplazados por grupos alquilo. Reacciona con alcóxido de litio para generar trietil alcoxisilano. En presencia de tricloruro de aluminio, reacciona con cloruro de hidrógeno para generar trietilclorosilano. Bajo la acción del catalizador de platino, puede ocurrir una reacción de adición con alquenos. Código de peligro: F

Nivel de peligro: 3

Número de transporte de mercancías peligrosas: UN 1993 3/PG 2

Nivel de seguridad: 9-16-29-33

Código aduanero: 29310095

Nivel de embalaje: II

Método de almacenamiento: temperatura normal, 2-10°C, -20°C, hermético, protegido de Lugar luminoso, ventilado y seco. Mantener alejado de fuentes de fuego.

En caso de contacto accidental con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.

Utilizar guantes y gafas o mascarilla adecuados. R11

Fácilmente inflamable.

R36/37/38

Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.