¿Qué significa PCR?
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de biología molecular que se utiliza para amplificar fragmentos de ADN específicos y puede considerarse como una replicación especial in vitro del ADN. La característica más importante de la PCR es que puede aumentar considerablemente una pequeña cantidad de ADN. Por lo tanto, ya sean fósiles paleontológicos, restos de personajes históricos o el cabello, la piel o la sangre que dejó el asesino en un caso de asesinato hace décadas, siempre que se pueda aislar un poco de ADN, se puede amplificar y comparar. a través de PCR Sí, este es también el poder de la "evidencia de rastreo".
Esta idea fue propuesta por primera vez por Mullis en Estados Unidos en 1983. El método simple de amplificación de ADN fue inventado por Mullis en 1985, lo que supuso el verdadero nacimiento de la tecnología PCR. En lo que va de 2013, la PCR se ha convertido en la tecnología de tercera generación. Del 65438 al 0976, el científico taiwanés Qian Jiayun descubrió la polimerasa e hizo contribuciones fundamentales al desarrollo de la tecnología PCR.
Aplicación clínica:
1.Enfermedades infecciosas.
El área de aplicación más valiosa de la PCR en la ciencia del laboratorio médico es el diagnóstico de enfermedades infecciosas. En teoría, siempre que haya un patógeno en la muestra, la PCR puede detectarlo. La detección por PCR de patógenos resuelve el problema del "período ventana" de la detección inmunológica y puede determinar si la enfermedad se encuentra en estado latente o subclínico.
2.
Puede producirse un aumento de la expresión y mutaciones de oncogenes en las etapas tempranas y benignas de muchos tumores. La tecnología de PCR no solo puede detectar eficazmente mutaciones genéticas, sino también detectar con precisión la expresión de oncogenes y puede usarse para el diagnóstico temprano, la clasificación, la estadificación y el pronóstico de tumores.
3.Enfermedades genéticas.
Las primeras aplicaciones clínicas de la tecnología PCR comenzaron con la detección de mutaciones genéticas en anemia falciforme y beta-talasemia. Las mutaciones y deleciones genéticas pueden provocar desequilibrios en la expresión de varios genes de globina. FQ PCR es un medio eficaz para diagnosticar la talasemia.