¿Cuáles son los insumos de la revisión por la dirección en el sistema de calidad ISO?
Nota: En el sistema de calidad, solo es necesario proporcionar los siguientes 6 procedimientos y 21 registros, y otros auditores no necesitan proporcionar registros.
Se deben recopilar procedimientos documentados en el sistema de calidad:
"Procedimientos de control de documentos", "Procedimientos de control de registros", "Procedimientos de control de auditoría interna", "Procedimientos de control de productos no conformes"
“Procedimiento de Control de Acciones Correctivas” y “Procedimiento de Control de Acciones Preventivas”
Registros formados en el sistema de calidad:
Registro de revisión por la dirección---5.6 Dirección. revisión
2. Mantener registros apropiados de educación, capacitación, habilidades y experiencia ---6.2.2 Competencias, capacitación y concientización
3. sus productos cumplen con los requisitos. Registros---7.1 Planificación de la realización del producto
4. Se deben mantener registros de los resultados de la revisión y las medidas resultantes de la revisión---7.2.2 Revisión de los requisitos relacionados con el producto
5. Se deben determinar los aportes relacionados con los requisitos del producto y se deben mantener registros. ---7.3.2 Aportes de diseño y desarrollo.
6. ---7.3 .4 Revisión del diseño y desarrollo
7. Se deben mantener registros de los resultados de la verificación y cualquier medida necesaria ---7.3.5 Verificación del diseño y desarrollo
8. Se deben mantener los resultados y los registros de medidas necesarios---7.3.6 Confirmación del diseño y desarrollo
9. Se deben mantener los registros de los cambios y los resultados de la revisión y las medidas necesarias---7.3.7 Control de cambios de diseño y desarrollo
10. Se deben mantener registros de los resultados de la evaluación y cualquier medida necesaria resultante de la evaluación ---7.4.1 Proceso de Adquisición
11. -7.5.2 Confirmación de los procesos de producción y prestación de servicios
12. Cuando se requiera trazabilidad, la organización debe controlar la identificación única de los productos y mantener registros ---7.5.3 Identificación y trazabilidad
p>13. Si la propiedad del cliente se pierde, daña o se considera inadecuada, la organización deberá informarlo al cliente y mantener registros ---7.5.4 Propiedad del cliente
14. no existe Cuando se cumplen los estándares anteriores, se debe registrar la base para la calibración o verificación (verificación) ---7.6 Control de los equipos de monitoreo y medición
15. deben mantenerse ---7.6 Monitoreo y control de los equipos de medición
16. Deben mantenerse registros de las auditorías y sus resultados ---8.2.2 Auditorías internas
17. indicar quién tiene la autoridad para liberar el producto para su entrega al cliente. Personal ---8.2.4 Monitoreo y medición del producto
18. concesiones aprobadas ---8.3 No Control de productos conformes
19. Registrar los resultados de las medidas tomadas---8.5.2 Medidas correctivas
20. tomadas---8.5.3 Medidas preventivas
21. Se deben controlar los documentos requeridos por el sistema de gestión de calidad. Los registros son un tipo especial de documento y deben controlarse de acuerdo con los requisitos de 4.2.4 ---4.2.3 Control de documentos