Tecnología pcr
Requiere ADN molde, cebadores, ATP, ADN polimerasa termoestable (enzima Taq) y desoxinucleótidos libres. Utiliza el principio de replicación del ADN bicatenario para copiar continuamente la secuencia de nucleótidos de los genes, aumentando su número exponencialmente. (El ADN de doble hebra se puede desnaturalizar y desenrollar en hebras simples bajo la acción de varias enzimas. Con la participación de la ADN polimerasa, se puede copiar en la misma bimolécula de mejillón basándose en el principio del emparejamiento de bases complementarias.)
La PCR consta de tres pasos de reacción básicos: desnaturalización-recocido-extensión:
①Desnaturalización del ADN de la plantilla: calentar el ADN de la plantilla a 90 ℃ ~ 95 ℃ para derretirlo;
( 2) Recocido (renaturalización) del ADN molde y el cebador: enfriar a 55 ℃ ~ 60 ℃, y el cebador se combinará con la cadena de ADN complementaria
③Extensión del cebador: calentar a 70 ℃ ~ 75 ℃; La enzima Taq sintetiza la cadena complementaria del cebador.
El número de copias se duplica en cada ciclo.
El proceso anterior se puede completar automáticamente en el amplificador PCR.
Eso es todo lo que requiere la escuela secundaria.