Traducción de túnel
MCF-7 no mostraron ninguna fluorescencia ni señales de RMN.
Imagen con contraste mejorado (La Figura 7 admite -
Información sobre el trasplante).
Se sabe que las nanopartículas pueden acumularse en los tumores.
Mejorando los efectos de penetración y retención del (caucho de etileno propileno), lo que
tiene como resultado la extravasación de las células endoteliales.
Tumores periféricos.
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La focalización pasiva y la acumulación de fe3o4-msn en los sitios del tumor pueden demostrar vibraciones magnéticas en el cuerpo.
Imagen. A ratones desnudos se les inyectó por vía intravenosa fe3o4-msn
Tumores en los hombros del ratón.
Se obtuvieron imágenes de resonancia magnética ponderada en T 2 antes y a 1,5T.
Después de la inyección. Tres horas después de la inyección, la señal disminuyó.
Detectado en el sitio del tumor, lo que indica orientación pasiva.
Influencia de la vibración paramagnética de electrones provocada por fe3o4-msn (Figura 4). Confirmar
Acumulación de fe3o4-msn, ratones 24
Después de la inyección, compararla con secciones de tejido tumoral
Observar con microscopio de enfoque láser. Acumulación de Fe3O4-MSN en sitio de cáncer Validación de fluorescencia del comercio internacional Orange Darui (Figura
4 B). * * * Vibración magnética y láser * * * Imágenes de microscopía enfocada muestran que Fe3O4 -msn.
El hígado, el bazo y los pulmones también se acumulan mediante fagocitosis.
Los macrófagos (Figuras 8 y 9) desempeñan un papel importante en el apoyo a la información,
etc.).
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El sitio que demuestra los fármacos de transporte tumoral se sintetiza utilizando Fe3O4-MSN y no contiene colorantes fluorescentes. Ratones desnudos
Inyecta fe3o4-msn libre en el tumor por vía intravenosa.
Fe3o4-msn cargado con doxorrubicina. Doxorrubicina cargada fe3o4-msn.
Las dosis inyectables de doxorrubicina fueron 2 y 4 mg/kg. Los ratones fueron sacrificados 48 horas después de la inyección y se les extrajo el tejido tumoral.
Cortar y observar con un microscopio enfocado a láser. La doxorrubicina roja fluorescente
permite la observación directa de la acumulación de fármacos en los tumores.
Los ratones tratados con doxorrubicina in situ cargaron Fe3O4-MSN, mientras que la fluorescencia roja
fue difícil de detectar en los ratones tratados en el sitio del tumor.
Hierro 3o4-msn gratis (figura organizada en Información de apoyo). Estudiar fármacos antitumorales, apoptosis y
Utilizar terminales para evaluar células sexuales en tejido tumoral.
Marcado final mediado por desoxinucleotidil transferasa (francés)
Método (Figura 5). Núcleos (color marrón) y morfología apoptótica de células tumorales TUNEL positivas.
Fe3o4-MSN cargado con adriamicina en ratones (Figura 5, II y III).
Sin embargo, rara vez se detectó apoptosis en fe3o4-MSN ofre (Figura 5a). Estos resultados demuestran que la doxorrubicina
se administra con éxito al sitio del tumor y su actividad antitumoral