¿Cuál es el color del CuI (yoduro de cobre) y por qué no es amarillo?

El yoduro de cobre (fórmula química: CuI, peso de la fórmula: 190,45), cristales cúbicos blancos o marrón-blancos o polvo denso, se descompone fácilmente en marrón-amarillo cuando se expone a la luz. El color está determinado por la estructura interna.

El yoduro de cobre es insoluble en agua y etanol, soluble en ácido sulfúrico concentrado y ácido clorhídrico, y también soluble en soluciones líquidas de amoníaco, yoduro de potasio y cianuro de potasio. Reacciona con hidróxido de sodio para producir óxido cuproso, yoduro de sodio y agua.

Utilizado como catalizador de reacción orgánica, revestimiento de tubos de rayos anódicos, aditivo para piensos, etc. Densidad 5,63 g/mL, punto de fusión 605 ℃, punto de ebullición 1336 ℃. Existe en la naturaleza en forma de mineral de yodo de cobre.

Información ampliada:

1. Estructura

Similar a otros haluros cuprosos (excepto el inestable fluoruro cuproso), los cristales de yoduro cuproso tiene una estructura de esfalerita ( ?-CuI) a temperatura ambiente, y ambos iones están coordinados tetraédricamente. Se transforma en una estructura de wurtzita (β-CuI) cuando se calienta a 390°C. Si la temperatura es superior a 440°C, existe en una estructura cúbica (α-CuI).

Dado que la longitud del enlace cobre-halógeno (2,338?) en el yoduro cuproso es mayor que la de los otros dos haluros cuprosos, las dos temperaturas de transición del yoduro cuproso son más largas que las del cloruro cuproso y el bromo. Las temperaturas del óxido cuproso son todas más bajas. A altas temperaturas, existe una cantidad considerable de trímeros cíclicos (Cu3X3) en los vapores de los tres tipos de haluros cuprosos, así como tetrámeros de haluros cuprosos.

2. Usos principales

Puede utilizarse como catalizador de síntesis orgánica, modificador de resina, agente de lluvia artificial, revestimiento de tubos de rayos anódicos y fuente de yodo en sal yodada. En presencia de ligandos 1,2- o 1,3-diamina, el yoduro de cobre puede catalizar la conversión de aromáticos bromados, compuestos heterocíclicos bromados y bromuro de vinilo en los yoduros correspondientes. La reacción generalmente se lleva a cabo en un disolvente de dioxano, usando yoduro de sodio como reactivo de yodación.

Los yoduros aromáticos son generalmente más activos que los cloruros y yoduros correspondientes. Por lo tanto, el yoduro de cobre puede catalizar una serie de reacciones de acoplamiento que involucran hidrocarburos halogenados, como la reacción de Heck, la reacción de Stille, la reacción de Suzuki y la reacción de Ullmann.

2-Bromo-1-octen-3-ol y 1-nonino en presencia de diclorobis(trifenilfosfina)paladio(II), cloruro cuproso y dietilamina, se produce una reacción de acoplamiento para generar 7-metileno- 8-hexadecan-6-ol.

Enciclopedia Baidu - Yoduro cuproso