¿Qué significa "un producto, dos regulaciones"?
Las "Medidas para la Gestión de la Aplicación Clínica de Medicamentos Antimicrobianos" enfatizan aún más esto. Artículo 17 Las instituciones médicas deben controlar estrictamente la cantidad de variedades en el catálogo de suministro de medicamentos antibacterianos de la institución. No más de dos medicamentos antibacterianos pueden tener el mismo nombre genérico, forma inyectable y forma farmacéutica oral. Los medicamentos antibacterianos con propiedades farmacológicas similares o idénticas no se incluirán repetidamente en la lista de suministros.
Datos ampliados
Antes, los hospitales no tenían una normativa estricta sobre la cantidad de medicamentos adquiridos, ni tampoco existían normas de referencia específicas. Por lo tanto, cuando los hospitales compran medicamentos, a menudo hay más de tres variedades de inyecciones y formas de dosificación oral bajo el mismo nombre genérico. Además, en el pasado, los fármacos se dividían en radicales ácidos y disolventes, así como en inyecciones de gran volumen e inyecciones de pequeño volumen, lo que daba lugar a muchos fármacos con los mismos ingredientes activos. Esta situación ha provocado directamente una variedad excesiva y un abuso en los hospitales y, en cierta medida, un uso irregular de los medicamentos en los hospitales. Tras la aplicación de la normativa Un producto, dos, este fenómeno se ha solucionado eficazmente.
El fenómeno de demasiados tipos de hospitales ha intensificado la actual promoción de medicamentos por parte de algunas empresas farmacéuticas. La intensa competencia por los ascensos ha dado lugar a algunos sobornos comerciales, que siguen aumentando en algunos hospitales. Después de la implementación de "Un producto, dos regulaciones", la estandarización del uso de medicamentos ha mejorado enormemente y, naturalmente, el soborno comercial ha perdido su mercado.
Enciclopedia Baidu: dos reglas para un producto