Papel amplificador de ácido nucleico para PCR
②②Los cebadores en la tecnología de PCR son esencialmente fragmentos de ADN o fragmentos de ARN monocatenarios.
③En la tecnología ③PCR, el principio de abrir la estructura de doble hélice del ADN es controlar la despolimerización y combinación de moléculas de ADN mediante el control de la temperatura. Cuando la temperatura es de 95°C, las moléculas de ADN se desnaturalizan y la estructura de doble hélice se abre para formar dos hebras simples.
④ La extensión del cebador significa que la síntesis de moléculas de ADN requiere cuatro desoxinucleótidos libres como materia prima.
(2)①El procesamiento de muestras durante la extracción y separación de hemoglobina incluye el lavado de glóbulos rojos, la liberación de hemoglobina y la recolección de solución de hemoglobina.
② El proceso de separación aproximada se refiere al proceso de dializar la solución de hemoglobina recolectada en una bolsa de diálisis. El principio es que la bolsa de diálisis permite que las moléculas pequeñas entren y salgan libremente, mientras que las moléculas grandes permanecen en la bolsa de diálisis. Después de la diálisis, se eliminan las impurezas de pequeño peso molecular.
③El propósito de purificar aún más la muestra mediante cromatografía en gel es eliminar proteínas impurezas con pesos moleculares relativamente grandes.
Entonces la respuesta es:
① Desnaturalización, renaturalización y extensión ② ¿ADN o ARN monocatenario? ③ El ADN bicatenario calentado a 95°C se separa en dos hebras simples. ④ Cuatro tipos de desoxinucleótidos.
(2) ① Lavado de glóbulos rojos y liberación de hemoglobina
② La eliminación de impurezas con un peso molecular relativamente pequeño permite que las moléculas pequeñas entren y salgan libremente, mientras que las moléculas grandes permanecen en el bolsa de diálisis.
(3) Elimina impurezas de proteínas de mayor peso molecular mediante cromatografía en gel.