Bacteria huésped del fago M13

Debido a que el fago M13 ingresa a las células huésped a través de los cilios sexuales codificados por el plásmido F, solo se pueden utilizar bacterias masculinas para propagar el virus. Messing y sus colegas han construido muchas cepas de E. coli que transportan plásmidos F' y facilitan la manipulación genética con vectores M13. Los marcadores genéticos más importantes son: (1) mutantes de deleción del gen lacZ D Ml5.

(2) Mutante por deleción del gen lac D (lac-proAB).

(3) Mutante del gen lacIq lacI.

(4) proAB es la región codificante de las enzimas biosintéticas de prolina en el cromosoma bacteriano.

(5) Mutaciones en TraD36 que inhiben la transferencia conjugativa del factor F'.

(6) hsdRl7 y hsdR 4 son mutantes que pierden la actividad de restricción del sistema de modificación de restricción tipo I de la cepa K de E. coli pero aún conservan la función de modificación.

(7) Gen recA1 de la recombinasa de Escherichia coli.

(8) Gen supresor del ámbar supE.

Las cepas huésped comúnmente utilizadas para la clonación en vectores de fagos M13 son las siguientes.

JM101 supE D (lac-proAB) [F'traD 36 proAB lac I q lacZ D M15]

JM105 JM101/ hsdR 4

JM107 JM101/ hsdR 17

JM109 JM101/ hsdR 17 recA1

TG1 JM101/ hsd D5 (sin modificación ni restricción)

XL1-Blue supE lac- hsdR 17 recA1 [ F' proAB lac I q lacZ D M15]Tn 10 (Tet r)