La Red de Conocimientos Pedagógicos - Currículum vitae - ¿Qué significa coeficiente de distribución?

¿Qué significa coeficiente de distribución?

Coeficiente de distribución de vocabulario en inglés

Pronunciación del inglés británico [pɑ:? ¿estaño? ¿kf? nt]

Pronunciación del inglés americano [pɑr? t? ¿norte? kof? nt]

Coeficiente de distribución de traducción de vocabulario chino

Ejemplos de palabras en inglés [pɑr? t? ¿norte? kof? nt]

Los resultados muestran que el coeficiente de distribución aumenta con el aumento de la temperatura y disminuye con el aumento de la presión.

Traducción al chino de la oración de ejemplo

Los resultados muestran que el coeficiente de distribución aumenta a medida que la presión del sistema disminuye y la temperatura del sistema aumenta.

Definición de la palabra china

El coeficiente de distribución se refiere a la relación entre la concentración del componente en la fase estacionaria y la concentración del componente en la fase móvil a una determinada temperatura. , representado por k.

El coeficiente de distribución refleja la movilidad y la eficiencia de separación del soluto en las dos fases, y es un importante parámetro característico físico y químico que describe el comportamiento de las sustancias en las dos fases.

Definición de palabras inglesas En los campos de la química orgánica y la química médica, el coeficiente de partición (P) o coeficiente de partición (D) es el coeficiente de distribución de un compuesto en una mezcla de dos disolventes inmiscibles en equilibrio. La relación de concentración en las dos fases. Por tanto, estos coeficientes son una medida de la diferencia de solubilidad de un compuesto entre estos dos disolventes.

Análisis chino

El coeficiente de distribución está relacionado con las propiedades termodinámicas de los componentes, fase móvil y fase estacionaria, así como con la temperatura y la presión. En diferentes mecanismos de separación cromatográfica, K tiene diferentes conceptos: la cromatografía de adsorción es el coeficiente de adsorción, la cromatografía de intercambio iónico es el coeficiente de selectividad (o coeficiente de intercambio) y la cromatografía en gel es el coeficiente de permeabilidad. Pero, en general, se puede expresar mediante el coeficiente de distribución.

Cuando las condiciones (fase móvil, fase estacionaria, temperatura y presión, etc.) son constantes y la concentración de la muestra es muy baja (tanto Cs como Cm son muy pequeños), K sólo depende de la naturaleza de el componente y la concentración. Nada que hacer. Ésta es simplemente una condición cromatográfica ideal. En estas condiciones, los picos cromatográficos obtenidos son picos normales. En muchos casos, a medida que aumenta la concentración, k disminuye y luego el pico cromatográfico se convierte en un pico de cola; a veces, a medida que aumenta la concentración del soluto, k también aumenta y luego el pico cromatográfico es un pico directo; Por lo tanto, sólo reduciendo el volumen de la muestra tanto como sea posible, reduciendo la concentración de los componentes en la columna y manteniendo K sin cambios se pueden obtener picos normales.

En las mismas condiciones cromatográficas, los componentes con valores altos de K en la muestra permanecen en la fase estacionaria durante mucho tiempo y luego salen de la columna cromatográfica. Los componentes con valores de K bajos tienen tiempos de retención cortos y salen primero de la columna. Cuanto mayor sea la diferencia en los coeficientes de distribución de cada componente de una mezcla, más fácil será separarla, por lo que la diferencia en los coeficientes de distribución de cada componente de una mezcla es el requisito previo para la separación cromatográfica.

En HPLC, una vez determinada la fase estacionaria, el K se ve afectado principalmente por las propiedades de la fase móvil. En la práctica, el propósito de la separación se logra principalmente ajustando la relación de composición y el valor de pH de la fase móvil para obtener la diferencia en los coeficientes de distribución entre los componentes y los tiempos de retención apropiados.

La materia orgánica no iónica se puede distribuir en la materia orgánica del suelo mediante disolución, y el equilibrio de distribución se alcanzará después de un cierto período de tiempo. En este momento, la relación entre el contenido de materia orgánica y el agua en la materia orgánica del suelo se denomina coeficiente de distribución.

El significado del coeficiente de distribución

Cuando se utiliza un disolvente orgánico para extraer el soluto A de la fase acuosa, si el soluto A existe en la misma forma en las dos fases, entonces el soluto estará en la fase orgánica en equilibrio. La relación entre la actividad en la fase acuosa y la actividad en la fase acuosa se denomina coeficiente de distribución, expresado por KD. El sistema de extracción y la temperatura son constantes y KD es constante.

Se puede utilizar concentración en lugar de actividad en soluciones diluidas. Expresado como:

Esta fórmula se llama ley de distribución y solo es aplicable a soluciones diluidas con bajas concentraciones. El soluto existe en las dos fases en la misma forma única sin reacciones secundarias de disociación y asociación. Por ejemplo, si I2 se extrae con CCl4, I2 existe en forma de moléculas en las dos fases y la forma de existencia es la misma.

El significado de la relación de partición

La relación entre la concentración total de varias formas de solutos en la fase orgánica y la concentración total de varias formas de solutos en la fase acuosa se llama relación de distribución. Está representado por d:

Además de algunas constantes, la relación de distribución también está relacionada con factores como la acidez y la concentración de solutos, y no es una constante.

Ejemplo: Sistema de extracción CCl 4-agua para extracción de OsO4.

En la fase acuosa, el Os(VIII) existe en tres formas: OsO4, OsO5 y HOsO5.

En la fase orgánica existe en dos formas: OsO4 y (OsO4)4.

Coeficiente de partición y relación de partición

KD = D cuando el soluto está presente en las dos fases en la misma forma única y la solución está diluida.

Por ejemplo: sistema de extracción de 4 aguas ccl extrae I2.

En sistemas complejos, KD y D no son iguales.

El coeficiente de distribución está relacionado con el sistema de extracción y la temperatura, mientras que el ratio de distribución no sólo está relacionado con el sistema de extracción y la temperatura, sino también con factores como la acidez y la concentración de solutos.

Porcentaje de extracción

En el trabajo real, la tasa de extracción e se utiliza a menudo para indicar el grado de finalización de la extracción.

El significado de porcentaje de extracción: la velocidad a la que una sustancia se extrae a la fase orgánica. Representado por e.

La relación entre e y d

donde CO y CW son las concentraciones de solutos en la fase orgánica y la fase acuosa, respectivamente, y VO y VW son los volúmenes de la fase orgánica y fase acuosa.

Cuando se utilizan volúmenes iguales de solventes para la extracción, es decir, VW=VO, entonces:

Si D=1, el porcentaje de extracción de una extracción es 50;

Si se requiere que el porcentaje de extracción sea mayor a 90, D debe ser mayor a 9.

Cuando la relación de distribución d no es alta, la extracción única no puede cumplir con los requisitos de separación o determinación, y se pueden utilizar múltiples extracciones continuas para mejorar la tasa de extracción.