Cómo hacer tabla de temperatura y humedad para refrigerador en farmacia GSP

Como se muestra en la imagen:

Los detalles son los siguientes:

1. ¿Requisitos básicos?

1. Forma con un bolígrafo negro a base de agua. ?

2. Los registros no deben modificarse, pegarse ni dejarse con líneas en blanco. ?

3. Complete los registros línea por línea sin puntos suspensivos. ?

4. Cuando haya un error en el registro, utilice una regla para trazar una línea horizontal (roja) e indique la fecha de corrección y el nombre del corrector al lado. Complete el contenido correcto nuevamente. ?

5. Cada registro debe tener una portada especial impresa por la empresa, fijada con un clip de varilla de plástico y colocada en una caja de datos para referencia futura. ?

6. La portada del registro debe contener el nombre del registro y la fecha de inicio. ?

2. ¿Registro de temperatura y humedad?

1. Complete el nombre de la tienda y el mes antes de grabar. ?

2. Complete manualmente el rango de temperatura apropiado. ?

3. Sala de negocios: 0～30 ℃; Refrigerador: 2～8 ℃?

4. Rango de humedad relativa adecuado: 35﹪～75﹪?

5. Complete el formulario una vez al día entre las 9:00 y las 10:00 a. m. y entre las 3:00 y las 4:00 p. m. Regístrese a tiempo después de completar cada grabación. ?

6. Después de las medidas de control, los datos de temperatura y humedad deben rellenarse a un rango adecuado. ?

3. ¿Uso del equipo de mantenimiento y registros de mantenimiento?

1. El horario de inicio en verano comienza a las 9 a. m. y finaliza aproximadamente a las 21 p. m. la temperatura ambiente cae) por debajo de 26 ℃) se detiene. ?

2. Cuando la humedad relativa alcance o supere el 75%, utilice ventilación o aire acondicionado para deshumidificar. ?

3. Cuando la temperatura ambiente alcanza o supera los 8 °C, los productos biológicos y otros medicamentos que deben almacenarse entre 2 °C y 8 ​​°C deben sellarse y almacenarse en un refrigerador (como : inyección de albúmina humana, globulina de inmunoterapia humana, recambio de Novolin 30R, preparados de insulina, gel de interferón alfa-2b humano recombinante, etc.). ?

4. Cuando la temperatura ambiente alcanza o supera los 25 °C, los medicamentos que deben almacenarse por debajo de 25 °C deben sellarse y almacenarse en el refrigerador, como: inyección de urticulina; inyección de ácido nucleico de polisacárido/inyección de atorvastatina/alegre; tabletas de liberación sostenida de felodipina/boidina; cápsulas con cubierta entérica de doble liberación de diclofenaco sódico/cápsulas de desogestrel y etinilestradiol/mafulon; tabletas de furoato de mometasona; Cápsulas de fluvastatina Eloson/cápsulas Lexco; tabletas efervescentes de aspirina y vitamina C/baispirina, etc. ?

5. Al cumplimentar se deberá indicar el siguiente contenido: nombre de la tienda, nombre del equipo, especificaciones y modelos, número del equipo, año, etc. ?

6. Cuando el aire acondicionado y el refrigerador (sin medicamentos) no estén en uso, manténgalos limpios e higiénicos, manténgalos en uso en cualquier momento, pruébelos mensualmente y lleve registros. ?

4. ¿Registros de mantenimiento de medicamentos y registros de mantenimiento de piezas de medicina china?

1. Inspeccione los medicamentos mostrados cada mes. ?

2. Los medicamentos con un período de validez cercano, los medicamentos que son propensos al moho y la delicuescencia, los medicamentos desmantelados y los medicamentos refrigerados son las variedades clave de mantenimiento, y los registros de mantenimiento deben realizarse regularmente todos los meses (¿puede? concentrarse el día 26 de cada mes) Llénelo en o alrededor del día). ?

3. En verano (junio a septiembre), los medicamentos que se ven fácilmente afectados por la temperatura, como supositorios, ungüentos, jarabes, etc., deben mantenerse como variedades clave de mantenimiento. ?

4. Los medicamentos con dudas de calidad que se encuentren almacenados deben retirarse del mostrador inmediatamente, dejar de venderse, completar el "Informe de consulta de calidad" (por duplicado) e informar al departamento de gestión de calidad para su procesamiento. . ?

5. Los siguientes medicamentos deben indicarse en la columna de comentarios: variedades con un período de validez inferior a 6 meses, medicamentos desmontados, medicamentos almacenados en gabinetes refrigerados y otros medicamentos que requieren inspecciones clave. ?