¿Cuáles son las diferencias en principio entre la electroforesis en gel de poliacrilamida SDS y la electroforesis en gel de poliacrilamida?

Procesamiento de muestras, fuerza impulsora de la electroforesis.

1. Procesamiento de muestras: en la electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS, la muestra debe combinarse con SDS para formar un complejo de proteína-SDS con carga negativa. En la electroforesis en gel de poliacrilamida, la muestra no requiere unión con productos químicos específicos; .

2. Fuerza impulsora de la electroforesis: en la electroforesis en gel de poliacrilamida SDS, el complejo proteína-SDS cargado negativamente se mueve hacia el electrodo positivo bajo la acción del campo eléctrico, la proteína migra a través de diferencias en; su propia carga y forma.