Algunas preguntas sobre los genes

. Mire de cerca los cromosomas y verá que cada cromosoma está formado por haces de espirales en bucle. Lo creas o no, si pones todo el ADN en todas tus células, de punta a punta, se extendería hasta la Luna y regresaría 130.000 veces. Estos cromosomas son básicamente un conjunto de instrucciones para construir y mantener... Encontramos evidencia de puntos críticos de recombinación entre LCR. REP19 parece contener puntos de acceso en las mismas posiciones que los puntos de acceso de recombinación no alélica en NF1REPa y NF1REPc. ¿Por qué es importante la proteína? Primero, estás hecho de proteínas. El 50% del peso seco de las células es proteína de una forma u otra. Pero los genes de su ADN no producen proteínas directamente. Al igual que el ADN, el ARN es una larga cadena de nucleótidos. Este ARN transcrito se llama ARN mensajero, o ARNm para abreviar, porque sale del núcleo y entra en el citoplasma. Allí, las fábricas de proteínas llamadas ribosomas traducen el código de ARNm y lo utilizan para producir las proteínas especificadas en la receta del ADN. La primera palabra es genotipo. En la mayoría de los casos, tienes dos copias de un gen: una de tu madre y otra de tu padre. En la época del trabajo de Mendel, en la década de 1860 d.C., la mayoría de la gente creía en la teoría de la herencia por mezcla, según la cual los descendientes nacían con una mezcla o un promedio de las características de ambos padres. Compare dos personas cualesquiera y encontrará que el 99,9% de su ADN es el mismo. La segunda palabra es fenotipo. Hay dos tipos de pestañas humanas: largas y cortas. Este es tu genotipo. ¿Cuánto miden tus pestañas? Largo: este es tu fenotipo. Cuando tienes dos genes diferentes para el mismo rasgo, y uno es dominante (pestañas largas) y el otro es recesivo (pestañas cortas), el rasgo dominante gana en el fenotipo. La transición de la mitosis a la meiosis es un punto de inflexión decisivo en el ciclo de vida de los organismos que se reproducen sexualmente. En Oriente, la decisión de entrar en la meiosis se toma antes de que la primera ronda de replicación del ADN ocurra dos veces antes de la meiosis 1. Presentamos evidencia genética de puntos de decisión similares en la línea germinal de organismos multicelulares. La abundante aparición de dominios impresos en la biblioteca de secuencias 4C enfatiza aún más la naturaleza epigenética de estas interacciones. Finalmente, los patrones de interacción exclusivos de la región de control de la impronta materna H 19 se reprograman durante el cultivo in vitro de células madre embrionarias. Utilizamos datos de genotipo recopilados en muestras de HapMap para seleccionar SNP de etiquetas y luego evaluamos la cobertura efectiva de estas etiquetas y las comparamos con la gama completa de variantes comunes observadas en otras muestras. Un problema común con los estudios de asociación basados ​​en el desequilibrio de ligamiento es cómo la capacidad de detectar asociaciones se ve comprometida cuando los SNP etiquetados se seleccionan a partir de datos en una muestra de población y luego se usan en otra muestra. Específicamente, es importante comprender cómo las etiquetas seleccionadas de muestras de ADN con mapas de haplotipos capturan la variación en otras muestras. Para abordar esta pregunta, recopilamos datos densos de manera uniforme en cuatro muestras de población haploide y otras once muestras de población. Utilizamos los datos de genotipo que recopilamos en muestras de HapMap para seleccionar SNP de etiquetas y luego evaluamos la cobertura efectiva de estas etiquetas en comparación con la gama completa de variantes comunes observadas en otras muestras. Simulamos un estudio de asociación de casos y controles en muestras que no pertenecen a HapMap bajo un modelo de enfermedad de riesgo moderado y observamos poca pérdida de energía. Estos resultados demuestran que las muestras de HapMap se pueden utilizar para seleccionar firmas para estudios de asociación de todo el genoma en muchas muestras de todo el mundo.

Un poco de miedo. Traduce tú mismo. Sólo puedo entender la mitad.