¿Cuáles son los requisitos para solicitar un certificado gcp?

Las condiciones para solicitar el certificado gcp son: solo puede registrarse para el examen del certificado gcp después de participar en la capacitación de gcp. Elija registrarse en el Instituto de Investigación Avanzada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China después de que la tarifa de registro se haya confirmado exitosamente, se llevará a cabo la capacitación de GCP (la capacitación se realizará en forma de video y audio, y será elegible para el examen después de escuchar); a todo el proceso).

Las principales responsabilidades de GCP:

(1) Responsable de redactar alimentos (incluidos aditivos alimentarios y alimentos saludables, los mismos a continuación), medicamentos (incluida la medicina tradicional china, la medicina étnica, lo mismo más adelante), proyectos médicos de leyes y reglamentos sobre supervisión y gestión de dispositivos y cosméticos, y formular planes de políticas.

Formular regulaciones departamentales, promover el establecimiento e implementación de un mecanismo para la responsabilidad principal de las empresas de seguridad alimentaria y la responsabilidad general de los gobiernos populares locales, establecer un sistema de presentación de informes directos para la información importante sobre alimentos y medicamentos, organizar la implementación. y supervisión e inspección, y centrarse en la prevención de riesgos regionales y sistémicos para la seguridad sexual de alimentos y medicamentos.

(2) Responsable de formular medidas de implementación para el otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Establecer un mecanismo de investigación y gestión de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular un plan nacional anual de inspección de la inocuidad de los alimentos y organizar la implementación de importantes planes de rectificación y gestión.

Responsable de establecer un sistema unificado de divulgación de información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos y normas de inocuidad de los alimentos, y realizar un seguimiento de los riesgos de inocuidad de los alimentos de acuerdo con el plan de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos.

(3) Responsable de organizar la formulación y publicación de la farmacopea nacional y otras normas y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos, y supervisar su implementación. Responsable de formular estándares de gestión de calidad para la investigación, desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación. Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos. Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos para llevar a cabo su seguimiento y eliminación.

Desarrollar y mejorar el sistema de acceso a la calificación de los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales. Desarrollar medidas de supervisión y gestión de los cosméticos y supervisar su implantación.