¿Cómo surgió "Niños con síndrome de Down"?

El síndrome de Down, nombre completo del síndrome de Down, es una enfermedad por mutación genética que se produce cuando el bebé está en el vientre de la madre, por lo que también es una enfermedad incurable y sólo puede prevenirse. La mayoría de los niños con síndrome de Down tienen problemas mentales graves, que se pueden ver en sus rostros. Debido a que sus ojos están muy separados, sus lenguas a menudo sobresalen y sus dientes no están completamente desarrollados. Incluso algunos niños con síndrome de Down no pueden controlar sus emociones y lloran cuando están un poco insatisfechos.

Todos los hijos de Twain tienen una esperanza de vida corta, el mayor tiene solo unos 50 años, pero también padecen enfermedades. Debido al lento desarrollo de varios órganos, su altura también es menor que la de la gente común.

? ¿Cómo se forman los niños con síndrome de Down? 1. Impacto ambiental

Si la futura madre entra accidentalmente en contacto con alguna radiación, productos químicos, fármacos, etc. Durante el embarazo puede producirse una diferenciación embrionaria anormal. Los primeros tres meses de embarazo son un período importante para la diferenciación embrionaria y las madres deben tener especial cuidado.

2. La influencia de la edad

A medida que aumenta la edad de las mujeres embarazadas, sus capacidades físicas disminuyen y tienen más probabilidades de tener hijos con síndrome de Down. Las mujeres mayores tienen más probabilidades de tener anomalías cromosómicas que las mujeres más jóvenes. Los estudios han demostrado que la probabilidad de dar a luz a un niño con síndrome de Down para mujeres embarazadas de 20 a 29 años es de 1/5000, para las de 30 a 34 años, es de aproximadamente 1/900 para las de 35 a 39 años; alrededor de 1/250; y para los mayores de 45 años, llega a 1/40. Además, las madres mayores aumentarán las posibilidades de sufrir distocia, hipertensión gestacional y diabetes.

3. Influencia genética

Mucha gente dice que los hijos con síndrome de Down no se pueden heredar, pero de hecho, en nuestra vida real, existen ejemplos de familias con hijos con síndrome de Down. dar a luz a hijos con síndrome de Down, especialmente si una madre con síndrome de Down da a luz a un hijo con síndrome de Down, la probabilidad de tener un padre con síndrome de Down será aún menor. En otras palabras, si ambos padres de la familia tienen anomalías cromosómicas, especialmente el cromosoma 21, la probabilidad de desarrollar síndrome de Down es alta.

¿Cómo saber si tu feto tiene síndrome de Down? 1. El examen NT se puede realizar cuando tenga 3 meses de embarazo. Utiliza ultrasonido para escanear la translucidez de la lámina en el cuello fetal. Si el resultado de la prueba es mayor a 3 mm, significa que el feto tiene una alta probabilidad de tener síndrome de Down; si el resultado de la prueba es menor a 3 mm, el feto está sano. Sin embargo, el examen NT es muy urgente. No es exacto realizar el examen después de un cierto período de tiempo. El examen debe realizarse de acuerdo con el tiempo programado por el médico.

2. Existe un cribado de síndrome de Down en el cuarto mes de embarazo. Al tomar la sangre de la madre gestante y combinar su edad, edad gestacional, período menstrual y peso, se determina la probabilidad de tener síndrome de Down. se calcula. Los resultados de la inspección son principalmente alto riesgo, punto crítico y bajo riesgo. También se debe prestar atención a los puntos críticos de alto riesgo, y se debe prestar más atención durante las inspecciones de seguimiento, lo que significa que la probabilidad será pequeña; . Sin embargo, la tasa de precisión de la detección del síndrome de Down es sólo de alrededor del 80%. Si tiene un riesgo alto, no se preocupe demasiado, porque la precisión se ve afectada por la edad, el peso y el ciclo menstrual.

En resumen: ¡Para evitar el nacimiento de bebés con síndrome de Down, debemos prestar atención a los controles prenatales!