¿Qué tipo de enfermedad es el síndrome SAPHO?
El síndrome de SAPHO es una enfermedad crónica que afecta principalmente a la piel, huesos y articulaciones. SAPHO es la abreviatura de las siguientes cinco palabras en inglés: sinovitis, acné, impétigo, hipertrofia ósea y osteomielitis.
En 1987, el médico francés Charmot et al propusieron tratar la pustulosis palmoplantar, las glándulas sudoríparas supurativas o el acné severo acompañado de hipertrofia de las costillas torácicas y la clavícula, la artritis multifocal recurrente crónica y la artritis de las articulaciones sacroilíacas, lo que se conoce colectivamente como síndrome SAPHO. . Su característica común es que todas las lesiones cutáneas tienen pústulas estériles en un determinado estadio, y las lesiones óseas incluyen osteítis aséptica, osteomielitis aséptica y artritis.
Manifestaciones clínicas:
La edad de aparición es mayoritariamente en personas jóvenes y de mediana edad. La edad más joven de aparición es a los 10 años y la mayor a los 59 años. Hay diversos informes sobre la proporción entre hombres y mujeres. Los pacientes a menudo sufren de hinchazón y dolor de huesos y articulaciones, siendo las articulaciones esternoclaviculares, las articulaciones esternoclaviculares, las articulaciones del hombro, los huesos ilíacos y los huesos púbicos los más afectados.
El esternón es dominante, seguido de las articulaciones sacroilíacas. La mayoría de los pacientes tienen más de dos lesiones, que pueden ir acompañadas de inflamación periarticular. La mitad de los pacientes tenían pioderma palmoplantar y algunos tenían acné y psoriasis.
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