¿Cuál es el nombre completo en inglés del ADN?
Es decir, el ADN es un compuesto orgánico con una estructura molecular compleja. Como componente de los cromosomas, existe en el núcleo de las células. Su función es almacenar información genética. Las moléculas de ADN son grandes y están formadas por nucleótidos. Las bases nitrogenadas de los nucleótidos son adenina, guanina, citosina y timina; el azúcar pentosa es desoxirribosa.
En 1953, James Dewey Watson de Estados Unidos y Crick y Wilkins de Reino Unido describieron la estructura del ADN: está formado por un par de hebras de polinucleótidos que rodean un centro idéntico y cuyo eje está enrollado. La cadena de azúcar-fosfato está en el exterior de la hélice, con las bases hacia adentro. Las dos cadenas de polinucleótidos están conectadas por enlaces de hidrógeno entre las bases, formando una combinación bastante estable.
Datos ampliados:
Primer descubrimiento temprano
Friedrich Michel fue un médico suizo que fue el primero en aislar el ADN de las personas. En 1869 descubrió algunas sustancias que sólo podían observarse con un microscopio a partir del pus que quedaba en los vendajes desechados. Como estas sustancias se encuentran en nucleidos, Michel las llamó "nucleidos".
En 1919, Phoebus Levine identificó aún más las bases, los azúcares y las unidades de nucleótidos de fosfato que forman el ADN. Creía que el ADN podría estar compuesto de muchos nucleótidos unidos entre sí por grupos fosfato.
Pero en su concepto, las cadenas largas de ADN son cortas y las bases de su interior están dispuestas repetidamente en un orden fijo. En 1937, William Astbury completó el primer patrón de difracción de rayos X, aclarando la regularidad de la estructura del ADN.
En 1928, Frederick Griffith (Frederick Griffith) descubrió a partir de los experimentos de Griffith que mezclar tipos muertos lisos y rugosos podía transformar neumococos lisos en una forma rugosa de la misma bacteria. Este fenómeno se llama "transformación".
Pero el factor responsable de este fenómeno, el ADN, no fue reconocido hasta 1943 por Oswald Avery. En 1953, Alfred Hershey y Martha Chase demostraron la función genética del ADN. En el experimento de Hirsch-Chaise descubrieron que el ADN era el material genético del bacteriófago T2.
En segundo lugar, la ingeniería genética
En 1967, el código genético quedó completamente descifrado y los genes adquirieron un nuevo concepto a nivel molecular del ADN. Muestra que un gen es en realidad un fragmento de una macromolécula de ADN, una unidad funcional y estructural de material genético que controla los rasgos biológicos. Muchos nucleótidos de este fragmento unitario no están dispuestos al azar, sino en una secuencia de código significativa.
Una determinada estructura del ADN puede controlar la síntesis de proteínas con estructuras correspondientes. La proteína es un componente importante de los organismos vivos y las características de los organismos vivos se reflejan principalmente en las proteínas. Por lo tanto, los genes controlan los rasgos a través del ADN que controla la síntesis de proteínas. Sobre esta base, han surgido una tras otra tecnologías como la ingeniería genética, la ingeniería enzimática, la ingeniería de fermentación y la ingeniería de proteínas.
En 65438-0972, el científico estadounidense Paul Berg recombinó con éxito el primer lote de moléculas de ADN por primera vez en el mundo. Esto marcó el surgimiento de la tecnología de recombinación del ADN: la ingeniería genética como base de la bioingeniería moderna. La base y el núcleo de la biotecnología y las ciencias de la vida.
A mediados y finales de la década de 1970, debido a la aparición de bacterias de ingeniería y la naturaleza de ingeniería de la recombinación y el posprocesamiento del ADN, la ingeniería genética o ingeniería genética se utilizó ampliamente como sinónimo de tecnología recombinante de ADN. .
A finales del siglo XX, las mayores áreas de aplicación de la tecnología del ADN recombinante eran el campo médico, incluida la producción de péptidos activos, proteínas y vacunas, la patogénesis, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades, la aislamiento de nuevos genes, y seguimiento y purificación ambiental.
Enciclopedia Baidu-ADN