L(-)-arabinitol y L(+)-arabinosa, ¿qué significan “+” y “-” entre paréntesis?

d y L son su configuración tridimensional, y la rotación hacia la izquierda o hacia la derecha es su rotación óptica. No existe una correspondencia necesaria entre la rotación óptica y la configuración tridimensional de DL.

+Rotación óptica La rotación óptica específica de la L-arabinosa es +190,5 → +104,5.

D y L en química orgánica son formas relativamente tempranas de describir la actividad óptica de las moléculas. Hoy en día, en bioquímica, básicamente solo se utilizan para describir la actividad óptica de azúcares y aminoácidos. Se define según la configuración de Fisher del gliceraldehído (2,3-dihidroxipropionaldehído). El grupo aldehído está en la parte superior, y el grupo hidroxilo o amino del carbono quiral medio está a la derecha, que es el tipo D (parece ser la primera letra de "derecho" en alemán), y viceversa (ídem , la primera letra de "izquierda" en alemán).

La notación RS ahora se usa comúnmente para describir la rotación óptica. Se define en función del orden de los sustituyentes en el carbono quiral. El orden de los sustituyentes es el orden del tamaño de los sustituyentes al nombrar compuestos orgánicos. Gire el carbono quiral a la posición adecuada de modo que el sustituyente más pequeño del carbono quiral se mueva a la posición más alejada de usted (la parte posterior del papel), dejando tres sustituyentes frente a usted (el frente del papel). Si el sustituyente más grande es -> el segundo sustituyente más grande -> el segundo sustituyente más pequeño (->) el anillo formado en el orden de las flechas se dibuja en el sentido de las agujas del reloj, es decir, en forma de R (la primera letra de la letra latina "derecha " "), y a la inversa (en el sentido contrario a las agujas del reloj) es la forma de S (la primera letra del latín "izquierda").

Tanto el tipo DL como el tipo RS son rotación óptica especificada desde la perspectiva de fórmulas estructurales, no necesariamente La verdadera rotación óptica de la molécula debe medirse experimentalmente. La rotación óptica medida experimentalmente está representada por + y -. Por ejemplo, el (+)-gliceraldehído es el d-gliceraldehído medido experimentalmente. + y - describen la rotación óptica real de la molécula d, L, R y S a menudo se escriben como (+)-R-..., (+)-S-..., (-)-R-. …, (-)-S-…, respectivamente, son la rotación derecha real del tipo R en rotación RS, la rotación derecha real del tipo S en rotación RS y la rotación izquierda real del tipo R en rotación RS La izquierda real. Rotación con las manos del tipo S en la rotación RS (los puntos suspensivos representan el nombre específico del compuesto.

Se encuentran todos los anteriores, y al principio estaba confundido después de mirarlos durante mucho tiempo Ya sea la mano izquierda o derecha, LD y +- no coinciden. Después de media noche, tuve una idea clara de que L y D se determinan de acuerdo con las reglas originales. -mano izquierda, por eso se llama zurdo y diestro. Más tarde, con la introducción de un polarímetro, la rotación óptica medida real puede no ser consistente, por lo que se utilizarán los datos reales (-) es la mano izquierda. , y (+) creo que es