ADN: Definición, Estructura y Descubrimiento
Estructura del ADN El ADN está formado por moléculas llamadas nucleótidos. Cada nucleótido contiene un grupo fosfato, un grupo azúcar y un grupo nitrógeno. Los cuatro grupos nitrogenados son adenina (a), timina (t), guanina (g) y citosina (c). La secuencia de estas bases determina las instrucciones del ADN o código genético. Hay aproximadamente 3 mil millones de bases en el ADN humano, más del 99% de las cuales son iguales en todos los humanos. Según la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM),
Experimento científico genial: extraer una hebra de su ADN (Centro de aprendizaje de ciencia genética) es similar al orden de las letras del alfabeto y se puede utilizar para formar una palabra. Las secuencias de nitrógeno en la secuencia del ADN forman un gen, que utiliza su lenguaje para indicarle a las células cómo producir proteínas. Otro tipo de ácido nucleico, el ácido ribonucleico o ARN, convierte la información genética del ADN en proteínas.
Los nucleótidos se unen para formar dos largas cadenas que forman una espiral en una estructura llamada doble hélice. Si piensas en la doble hélice como una escalera, las moléculas de fosfato y azúcar son los lados y las bases son los peldaños. Las bases de una hebra y las bases de la otra hebra: adenina y timina, guanina y citosina.
Las moléculas de ADN son muy largas. De hecho, sin un embalaje adecuado, no pueden integrarse en las células. Para encajar dentro de la célula, el ADN se enrolla firmemente en estructuras que llamamos cromosomas. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el núcleo de la célula.
El descubrimiento del ADN fue observado por primera vez por el bioquímico alemán Frederich Miescher en 1869. Pero durante años, los investigadores no se dieron cuenta de la importancia de esta molécula. No fue hasta 1953, cuando James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin descubrieron la estructura del ADN (una doble hélice) que se dieron cuenta de que podía transportar información biológica.
Watson, Crick y Wilkins recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1962 "por sus descubrimientos de la estructura molecular de los ácidos nucleicos y su importancia para la transmisión de información en materiales biológicos". aunque su trabajo fue parte de la investigación. [Relacionado: Desentrañando el genoma humano: seis hitos moleculares]
Secuenciación de ADN La secuenciación de ADN es una tecnología que permite a los investigadores determinar la secuencia de bases en una secuencia de ADN. Esta tecnología se puede utilizar para determinar la secuencia de bases en genes, cromosomas o genomas completos. En el año 2000, los investigadores completaron la primera secuencia completa del genoma humano, según el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano.
Pruebas de ADN El ADN de una persona contiene información sobre su genética y, en ocasiones, puede revelar si está en riesgo de padecer determinadas enfermedades. Las pruebas de ADN, o pruebas genéticas, se utilizan por diversas razones, incluido el diagnóstico de trastornos genéticos, la determinación de si una persona es portadora de una variante genética (puede transmitirla a sus hijos) y la comprobación de si una persona tiene una variante genética. riesgo de desorden. Por ejemplo, se sabe que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 aumentan el riesgo de cáncer de mama y de ovario. El análisis de estos genes en pruebas genéticas puede revelar si una persona tiene estas mutaciones.
Los resultados de una prueba genética pueden afectar la salud de una persona. Estas pruebas a menudo se ofrecen junto con asesoramiento genético para ayudar a las personas a comprender los resultados y los resultados de la prueba.
"Actualmente existen muchos kits de pruebas genéticas en el país, pero algunos no son confiables. Además, NBC News informó que las personas deben usar estos kits con precaución porque estas pruebas básicamente probarán el código genético de una persona. entregado a extraños
En los últimos años, nuevas investigaciones sobre el ADN han dado lugar a algunos descubrimientos interesantes e importantes, como uno publicado en la revista Science en 2017. Errores aleatorios en el ADN, más que genéticos. o factores ambientales, representan dos tercios de las mutaciones cancerosas en las células, según un estudio
Otro avance en 2017 fue la primera secuenciación de ADN de momias egipcias.
Stephan Foltz, jefe del Grupo de Genética de Poblaciones del Instituto Max Planck para la Ciencia de la Historia Humana, dijo: "Estamos encantados de haber obtenido los primeros datos del genoma completo de momias del antiguo Egipto. Los hallazgos se publicaron en la edición de 2017 de Nature Communications en.
La película también se sometió a codificación de datos y en 2017 se realizó un video corto de moléculas de ADN bacteriano. Los resultados se publicaron en 2065438+ en julio de 2007. "La clave es no almacenar el "Queríamos convertir las células en historiadoras", dijo Shipman. "Imaginamos un sistema de memoria biológica que es mucho más pequeño y más ampliamente aplicable". que la tecnología actual, que puede rastrear muchos eventos y contribuyentes a las ciencias biológicas a lo largo del tiempo", dijo Mann en un comunicado. /p>
Recursos adicionales
NLM: ¿Qué es el ADN mitocondrial? Universidad Estatal de Florida: Mitocondria Universidad de Washington: Trastornos mitocondriales