Traducción al chino de colonias bacterianas
Total de colonias en alimentos de exportación
Aquí se muestra la apariencia microscópica de un microabsceso. El centro está formado por colonias bacterianas de color azul rodeadas de células inflamatorias agudas.
Microabscesos microscópicos. El centro está formado por colonias azules rodeadas de células inflamatorias agudas.
Los resultados muestran que las colonias se forman aumentando en número, agotando nutrientes y liberando desechos, lo que da como resultado un ambiente que dista mucho de estar equilibrado
Los resultados muestran que las bacterias crecen para formar colonias , consumen nutrientes y eliminan residuos, provocando que el medio ambiente esté lejos de estar equilibrado.
Se propone un nuevo método inteligente de optimización de grupos: el algoritmo de farmacotaxis de grupos bacterianos basado en la descripción de la farmacotaxis de grupos bacterianos
Se propone un nuevo método inteligente de optimización de grupos. Algoritmo de optimización para quimiotaxis bacteriana.
Otros taxones presentes en las colonias bacterianas dominantes son Pseudoalteromonas spp. y Vibrio spp. Sin embargo, estas bacterias sólo pueden asignarse a género
Existen otros grupos de organismos en las colonias dominantes: alternando Pseudomonas y Vibrio, pero se puede considerar que estas bacterias pertenecen al mismo género.
Los abscesos más concentrados que contienen exudado de neutrófilos y colonias de color azul oscuro sugieren aspiración o diseminación hematógena de una infección pulmonar.
Así como las colonias de color azul oscuro sugieren aspiración pulmonar o inflamación hematógena, los focos de abscesos más localizados contienen neutrófilos .
Microscópicamente, una válvula con endocarditis infecciosa muestra vegetaciones friables de fibrina y plaquetas (rosa), mezcladas con células inflamatorias y colonias bacterianas (azul)
Microscópicamente, las válvulas en endocarditis infecciosa están cubiertas con vegetaciones frágiles que incluyen fibrina y plaquetas (rojo), mezcladas con células inflamatorias y colonias bacterianas (azul).
Al examinar las colonias transformadas, seleccionamos con éxito clones masculinos. Los resultados de la secuenciación mostraron que el fragmento insertado contenía la secuencia codificante dh completa. pban (neuropéptido activador de la biosíntesis de feromonas) y tres sgnps (neuropéptido del ganglio subesofágico), el marco guía es correcto
Los resultados de la secuenciación mostraron que el fragmento insertado del vector recombinante contiene dh completo, las secuencias codificantes de la feromona El neuropéptido activador de la biosíntesis (pban) y tres péptidos del ganglio subesofágico (sgnp) tienen un marco completamente correcto.
Cultivo de células de hibridoma mg7 y detección de la afinidad de unión al antígeno de los anticuerpos monoclonales mg7 mediante epsa 2. Construcción e identificación de anticuerpos del fago recombinante mg7. Se aisló el ARNm de la biblioteca a partir de células de hibridoma mg7 cultivadas y se convirtieron en cdna. Los fragmentos variables de la cadena pesada y la cadena pght se amplificaron respectivamente y se ensamblaron en anticuerpos de cadena sencilla mediante PCR utilizando pNKers de ADN especialmente construidos. . Injerte S CFVS DMA en el vector de fago PCANTABSE y transfiera la muestra trasplantada al fago E.co//TG1 para generar una forma bacteriana de la biblioteca de anticuerpos del fago recombinante mg7 mediante recuento de colonias y análisis de restricción (ecor y hind). Evalúe el volumen y; tasa de recombinación de la biblioteca
Construcción e identificación de la biblioteca de anticuerpos de fagos recombinantes. Se extrajo y aisló el ARNm de mg7 de células de hibridoma mg7 cultivadas y se transcribió de forma inversa en ADNc. Los genes de la región variable de la cadena pesada y de la cadena ligera del anticuerpo monoclonal mg7 se amplificaron respectivamente mediante el método de PCR. El conector de ADN los conecta para formar el gen del anticuerpo monocatenario mg7. El gen del anticuerpo monocatenario mg_7 se insertó en pcantab5e y el producto de ligación se transformó en E. coli tg1 competente para preparar una forma bacteriana de la biblioteca de anticuerpos de fagos recombinantes. La capacidad y la tasa de recombinación de la biblioteca de anticuerpos de fagos recombinantes se evaluaron mediante recuento de colonias y análisis de digestión con enzimas de restricción (ecor y hind).