¿Pueden reaccionar NaOH y Br2?
Temperatura ambiente o calefacción: 6 NaOH+3 Br === 5 NaBr+NaBrO3+3H? o; Nabro es inestable.
El electrón más externo del bromo es el 4s24p5, que tiene una fuerte tendencia a adquirir electrones. Es uno de los elementos más electronegativos, por lo que tiene fuertes propiedades oxidantes. Los bromuros de metales alcalinos y alcalinotérreos se pueden preparar haciendo reaccionar los correspondientes carbonatos o hidróxidos con ácido bromhídrico, como bromuro de manganeso, bromuro de bario, bromuro de cobre, bromuro de magnesio, bromuro de talio, bromuro de mercurio, etc. El bromuro de metal alcalinotérreo y el bromuro de amonio son fácilmente solubles en agua.
Datos ampliados:
Reacciones orgánicas
Cuando el bromo se mezcla con alcanos o alquenos (α-H) o tolueno bajo luz ultravioleta o 250 ~ 400 ℃, Se producen reacciones de sustitución de radicales libres, reemplazando los hidrógenos de los alcanos, alquenos y tolueno por bromo. Cuando el bromo sufre una reacción de sustitución de radicales libres, la reactividad de 3 C, 2 C y 1 C es muy diferente, la selectividad es buena y el producto obtenido es relativamente puro.
En disolventes polares, el bromo se isomeriza fácilmente, produciendo iones bromuro y reacciones iónicas, como la adición de bromo a alquenos.
La reacción de sustitución del benceno (utilizando bromuro de hierro como catalizador) y bromo puro es muy lenta sin catalizador. Cuando se utiliza hierro como catalizador, la reacción puede ocurrir sin calentamiento y es una reacción exotérmica.
El etanol se puede sustituir por bromuro de hidrógeno.
Bajo la catálisis de una base o la acción de un grupo carbonilo, el α-hidrógeno del aldehído se vuelve extremadamente activo y es reemplazado por bromo para generar α-bromoaldehído y bromuro de hidrógeno, y a menudo el α- El hidrógeno tiende a ser reemplazado por completo.
Enciclopedia Baidu - Bromo