Pruebas para detectar el síndrome de Plummer-Vinson

1. Pruebas de laboratorio

La hemoglobina, los glóbulos rojos, MCH, MCV y MCHC disminuyeron, el hierro sérico disminuyó y el hierro unido aumentó, lo que muestra anemia microcítica por deficiencia de hierro. En algunos casos, las concentraciones séricas de vitaminas B12 y B6 se reducen, lo que provoca una falta de ácido gástrico. En casos graves, puede producirse anemia perniciosa.

2. Otros exámenes auxiliares

(1) Si se sospecha una membrana en el examen de rayos X, se requiere un examen con película fluorescente. La excentricidad y el ancho a menudo se encuentran en la pared anterior lateral. la parte superior del esófago. Menos de 2 mm, se puede ver tomando fotografías continuas. En raras ocasiones, los pacientes con más de una red pueden desarrollar cáncer oral.

(2) El examen endoscópico muestra que la red es un orificio liso, coloreado, similar a un tabique, con una abertura excéntrica, ubicado debajo del nivel del músculo cricofaríngeo. Es una red similar a una película que a veces es demasiado grande. delgado para ser inspeccionado. Las raras redes son muy gruesas y duras, lo que impide el paso de los alimentos. Se realiza citocepillado o biopsia cuando es necesario para descartar estenosis inflamatorias y carcinomas.

(3) Anticuerpos contra la tiroides y las células parietales gástricas Los pacientes con síndrome de Plummer-Vinson pueden complicarse con gastritis atrófica, anemia perniciosa y mixedema. En la sangre de algunos pacientes se pueden detectar anticuerpos contra la tiroides y las células parietales gástricas.