Traducción al chino de ibdv
Clonación y expresión procariótica del gen 3
Efectos de los gránulos de Qinchuankang sobre los órganos inmunitarios de pollos infectados con ibdv
El impacto de la infección por el virus de la bursitis en la patología de los órganos inmunes en los pollos
El virus de la enfermedad de la bursitis infecciosa es un patógeno importante en los pollos
Virus de la enfermedad de la bursitis infecciosa Es un patógeno importante en los pollos.
Este estudio abre una nueva forma de controlar eficazmente la enfermedad infecciosa de la bolsa de los pollos
Este artículo estudia la inmunidad genética del ibdv, con el objetivo de proporcionar información para la prevención y el tratamiento de la ibd de nuevas formas. .
Demuestra que la RT-PCR primaria establecida y la PCR anidada son métodos para el diagnóstico rápido de IBDV.
Esto proporciona una nueva tecnología útil y confiable para el diagnóstico clínico rápido de IBD.
Los resultados muestran que la región hidrofílica de vp2 tiene una fuerte afinidad con las variantes antigénicas y virulencia de ibdv
Los resultados muestran que vp2 está estrechamente relacionada con la virulencia y variación antigénica de Cepas de ibdv relacionadas.
Con la aparición del virus de la bursitis infecciosa y sus cepas mutantes, el estudio del antígeno y la virulencia del virus de la bursitis infecciosa adquiere especial importancia
A medida que pasa el tiempo Con el descubrimiento de virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis y sus cepas mutantes, es particularmente importante estudiar la variación antigénica y la virulencia del virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis.
Se aislaron virus de 23 muestras positivas utilizando CAM o CEF. Solo obtuvimos 11 cepas de ibdv
La PCR anidada diseñada sobre esta base mejoró enormemente la tasa de detección positiva (incrementada en 52,1).
También se discutió el antígeno de ibdv Regiones y aminoácidos importante para el sexo o la patogenicidad
Esto muestra que existe una infección cruzada y una interacción mutua entre las cepas del virus de la bolsa en la provincia de Hebei y las provincias y ciudades circundantes.
Los resultados anteriores demuestran claramente que la proteína ibdvvp2 recombinante producida en el tabaco transgénico es inmunogénica.
Los resultados anteriores muestran que la proteína ibdvvp2 recombinante producida en el tabaco tiene una función inmune y puede reaccionar con el IBDV- anticuerpos específicos.
La prueba de inmunofluorescencia indirecta y el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (EPSA) mostraron que la proteína expresada puede reaccionar con el suero anti-ibdv de pollo.
La vacuna de ADN es eficaz contra bc6 85, zj2000 y zj991 Todas las cepas virulentas tienen buenos efectos de protección inmunológica, con una tasa de protección promedio de 83.
Se ha confirmado mediante PCR que el gen ibdv vp2 se ha integrado en el ADN del cromosoma nuclear. Doble verificación de la incorporación de genes de proteínas recombinantes en plantas positivas para PCR mediante transferencia Southern
Durante el crecimiento de tejido transgénico en plantas, el gen vp2 se expresa a medida que crecen las células vegetales.
Dado que los productos de la RT-PCR primaria y la PCR anidada pasan a través de la región hipervariable del gen vp2, el análisis de enzimas de restricción se puede realizar directamente.
En segundo lugar, la RT básica en este estudio Los fragmentos amplificados por PCR y PCR anidada abarcan el vvp2 de ibdv, por lo que la digestión enzimática del producto de la PCR se puede estudiar directamente.
Este artículo presenta brevemente el progreso de la investigación sobre la estructura y función del genoma del ibdv, los métodos de diagnóstico molecular y las bases moleculares de la mutación.
Este artículo revisa la estructura del genoma del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa y sus funciones. , métodos de diagnóstico de biología molecular y las bases moleculares de la mutación viral.
Usando complejo inmunoestimulante (is) como adyuvante, se desarrollaron pci-vp2/vp4/vp3, pcdna3-vp2/vp4/vp3, pci-vp2, pcdna3-vp2 de la cepa zj2000 y la cepa jd1. Vacunas de ADN
33; aunque la vacuna atenuada b87 tiene un buen efecto protector contra la cepa bc6 85, no es ideal contra la cepa zj991 y la cepa zj2000, con una tasa de protección promedio de solo 60.
El virus de la bursitis infecciosa (ibdv) es el agente causante de la bursitis infecciosa (ibd). Provoca inmunosupresión en los pollitos al destruir los precursores de los linfocitos B en la bolsa de Fabricio.
Bursa infecciosa. La enfermedad es una enfermedad infecciosa de contacto aguda causada por el virus de la bursitis infecciosa y es una de las principales enfermedades infecciosas que daña la industria avícola mundial.
Para comprender que las vacunas comerciales actuales también pueden proteger a los pollos contra la exposición a WID DV, se probó y comparó la eficacia inmune protectora de las vacunas A y B contra la cepa gx8/99 de WID DV en pollos SPF
En pollos SPF, se estudiaron comparativamente los efectos de dos vacunas ibdv moderadamente virulentas en la bolsa de Fabricio y el timo, así como los efectos inmunoprotectores de la supervirulenta GX 8 99.
La región HV de VP2 tiene un 100% de homología entre SD-3/98, JS30/99 y HK46. Demuestre que la nueva cepa gx8/99 tiene cambios tanto en la patogenicidad como en los genes vp2.
Sd l 97, sd 3 98 y js 30 99 son altamente homólogos entre sí y con la cepa de referencia hk46 del ibdv. Este resultado parece indicar que la patogenicidad de las cepas de ibdv tiene poco que ver con la variación en la región hipervariable del gen vpz.
Las vacunas tradicionales inactivadas o atenuadas no proporcionan una protección adecuada. Por tanto, hay esperanzas para el desarrollo de una nueva generación de vacunas más eficaces y seguras. El objetivo de este estudio es desarrollar una vacuna de ADN contra el ibdv
La inmunización de pollos con vacunas atenuadas y vacunas inactivadas es actualmente el principal método para prevenir y tratar la ibd, pero con la aparición de cepas mutantes y supervirulentas del ibdv. cepas, a menudo se produce insuficiencia inmune.
Relativamente hablando, la nueva cepa gx8/99 tiene una baja homología con la cepa de referencia hk46 y las otras tres cepas salvajes. 8 - 97,2, 98 superior a la homología entre las cepas hk46, 3 y las cepas gx8/99 4 - 98,6 a nivel de ADN o AA
Para estudiar la estructura molecular del ácido nucleico viral en relación. Para determinar su patogenicidad, se seleccionaron cuatro cepas salvajes de ibdv con diferentes tasas de letalidad y se compararon las secuencias de bases de ***494 de sus regiones hipervariables vpz.
La especificidad de las sondas de ácidos nucleicos es muy estricta. Sólo reacciona positivamente con el ADN de ILTV, pero reacciona negativamente con los ácidos nucleicos de NDV, BV e IBDV. La sensibilidad de esta sonda es muy alta. ilt puede detectar incluso 20 pg de ADN de iltv
Los resultados muestran que la sonda de ácido nucleico es muy específica y sólo reacciona positivamente con el ADN de iltv, pero no con el virus de la enfermedad de Newcastle ni con el virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa. El virus de la bronquitis infecciosa fue negativo. La sonda es muy sensible y puede detectar 20 pg de ADN de ILTV.
Se utilizó la variante de serotipo del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa para inocular pollos y embriones de pollo a través de la cloaca, la cavidad nasal y la cavidad alantoides, y se observó sistemáticamente la enfermedad histológica de la infección de la bolsa de pollo infectada en diferentes intervalos de tiempo. características
En este experimento, se inocularon polluelos y embriones de pollo en la cloaca, la cavidad nasal y la cavidad alantoides, y se observaron de manera integral y sistemática los cambios histológicos de la bolsa de Fabricio en diferentes momentos.
Los resultados mostraron que estos tres aislados eran todos virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa. El ADNc de longitud completa del fragmento A del genoma del virus, una cepa virulenta IBDV ZJ2000 y una cepa débil IBDV JD1, se amplificó en un solo paso mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa de precisión larga (LA-PCR), y se clonó en el vector pGEM-T Easy. y secuenciación
Utilizando el genoma dsRNA de la cepa del virus de la bursitis infecciosa zj2000 (cepa salvaje) y la cepa jd1 (cepa atenuada) como plantillas, estos dos virus se amplificaron y clonaron usando la-PCR de un solo paso. longitud del ADNc del fragmento A.
Los resultados también muestran que la virulencia de la mayoría de las cepas de ibdv recolectadas en los últimos años es típica de cepas extremadamente virulentas y cepas estándar.
Se realizaron pruebas repetidas en pollos spf de diferentes edades y gallinas ponedoras comerciales utilizando suspensiones de bursa de 20 a 2000 eld50 para estudiar la letalidad de la cepa virulenta de ibdv gx8/99
Seleccione la cepa Strong Guangxi Gx8 99 más patógena . Después de medir cuantitativamente la dosis letal (campo 50) del virus en embriones de pollo en la suspensión de bolsa de Fabricius, se realizaron repetidos estudios comparativos sobre la patogenicidad de esta cepa en pollos SPF de diferentes edades y terminales comerciales de generación de huevos.
Las pruebas de bloqueo específico y las pruebas de reactividad cruzada demostraron la alta especificidad del DOT-EPSA, en el que la membrana diagnóstica no se asoció con sueros positivos frente a IBDV, IBV, EDS-76, POX, IBV, ILTV, Reacción de Salmonella JC. Tanto las pruebas intralote como entre lotes demuestran que el método o la membrana de diagnóstico es estable. Cuando se almacenó en condiciones de 4c durante al menos 6 meses, la sensibilidad y especificidad de la membrana de diagnóstico no cambiaron
Las pruebas de bloqueo y las pruebas cruzadas mostraron que la membrana de diagnóstico rápido tiene buena especificidad: no está relacionada a la enfermedad de Marek, reacciones serológicas positivas como bolsa de Fabricio, varicela, transmisión bronquial de las gallinas, transmisión de la garganta de las gallinas, síndrome del huevo reducido de las gallinas, transmisión nasal de las gallinas y Salmonella gallinarum. Las pruebas de reproducibilidad intra e inter lotes mostraron que el método tiene buena reproducibilidad. El Diafragma de Diagnóstico 4 se puede almacenar durante al menos 6 meses manteniendo su especificidad y sensibilidad.
Se aislaron tres cepas de ibdv de la bolsa de Fabricio de pollos infectados en Hangzhou, Shenzhou, Ningbo y otros lugares de la provincia de Zhejiang, y fueron denominadas zj2000, zj991 y zj992 respectivamente. Los aislados reaccionaron con sueros de referencia positivos para ibdv en ensayos de inmunodifusión en agar y tuvieron una tasa de mortalidad de 30 a 6543 8 000 cuando se pasaron en embriones de pollo. Los pollos inoculados con estos aislados mostraron síntomas clínicos y patológicos típicos de la bursitis infecciosa.
La EII se recogió de bandadas de pollos sospechosas de haber brotes en Hangzhou, Shengzhou, Ningbo y otros lugares de Zhejiang (No. zj2000, zj991, zj992 ) muestras para el aislamiento del virus. Mediante prueba de inmunodifusión en agar, prueba de regresión animal, prueba de regresión de embrión de pollo y observación con microscopio electrónico, se confirmó que estos tres virus salvajes eran virus de EII.
Este artículo realizó la determinación de la secuencia y el análisis filogenético de h B-BP, un segmento del aislado de Hebei del virus chino de la enfermedad infecciosa de la bolsa. El contenido de la prueba es el siguiente: 48 horas después de recolectar la bolsa de Fabricio de pollos inoculados con la cepa HB-BP, se purificó el ARN bicatenario del genoma viral utilizando el método de precipitación en gradiente PCL. Diseñar y sintetizar cebadores con referencia a la secuencia publicada
Inocular artificialmente polluelos SPF de 4 semanas de edad con la cepa hb-bp del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa. Después de 48 horas, el dsRNA genómico de longitud completa se purificó usando el método de precipitación fraccionada de PCL doble, se diseñaron un par de cebadores y se usó RT-PCR para la amplificación in vitro para obtener el cdna de longitud completa del gen del segmento A de la cepa hb.
Pollos Spf de 21 días de edad fueron infectados por vía subcutánea con vacuna en emulsión oleosa de la bursitis infecciosa embrionaria o celular, y se les inyectó por vía intramuscular diferentes dosis de cistina obtenida por ultrafiltración. Se ha demostrado que las cistinas de pollo y pato pueden acortar el tiempo de inducción de los anticuerpos anti-ibdv y aumentar los niveles de anticuerpos séricos. Permiten que los pollos adquieran una fuerte inmunidad en un corto período de tiempo. Infectar grupo 0 agp pts. 4mlcbs ibdv germinal y 0. 8mlcbs ibdv germinal o 0. El ibdv de gérmenes y células de 8 mldbs fue en promedio aproximadamente 2 meses más alto que el del grupo de control inmunológico. La vacuna ibdv pve se mezcló con diferentes dosis de vesículas liofilizadas utilizando gotas para los ojos y luego se inoculó en pollos. Los resultados muestran que diferentes dosis de CBS o DBS pueden mejorar la capacidad de inducción de anticuerpos de pollos de diferentes edades contra el ibdv. También pueden reducir el daño inmunológico a la bolsa de Fabricio causado por virus activados. y promueve la reparación de daños. Se descubrió que bs puede mejorar el aumento de peso corporal y la tasa de conversión alimenticia.
A pollos spf de 21 días de edad se les inyectaron por vía intramuscular diferentes dosis y se les inyectó por vía subcutánea embriotoxina ibd o vacuna citotóxica inactivada en el cuello. Los resultados muestran que los péptidos activos de la enfermedad de la bursitis infecciosa tanto en pollos como en patos pueden acortar el tiempo de producción de anticuerpos inducidos por la vacuna de aceite de EII, aumentar los niveles de anticuerpos y permitir que los pollos obtengan una inmunidad más fuerte en un período de tiempo más corto. El título de anticuerpos AGP fue de 0,4 ml de CBS del grupo embriotóxico y de 0,8 ml de CBS del grupo citotóxico o 0.
Los grupos de embriotoxicidad y citotoxicidad de 8mldbs tuvieron un título promedio 2 mayor que el del grupo de control inmunológico. Los resultados mostraron que diferentes dosis de CBS y DBS pueden promover la producción de anticuerpos contra la EII en pollos de diferentes edades. También puede reducir el daño causado por virus atenuados al tejido de la bolsa de pollo y acelerar su reparación.
El análisis de hibridación de Northern mostró que el gen exógeno ibdv vp2 se transcribió correctamente en ARNm. Las proteínas de reunión de las hojas de tabaco se detectaron mediante Dot-EPSA y Western blot utilizando antisueros específicos de IBDV. El peso molecular aparente de la proteína ibdvvp2 expresada en el tabaco es de 52 kd.
Mediante PCR e hibridación Southern, el gen exógeno ibdvvp2 se integró con éxito en el cromosoma del tabaco. El análisis de hibridación Northern mostró que había ARNm del gen ibdvvp2 transcrito correctamente en tabaco transgénico. El análisis Dot-EPSA y Westernblot confirmó que la proteína del antígeno ibdv se produjo en tabaco transgénico y podía reaccionar con el antisuero específico de ibdv, y su tamaño era de aproximadamente 50 kd.
El trabajo anterior ha sentado las bases para futuras investigaciones sobre el mecanismo de biología molecular y la epidemiología molecular de la deriva del antígeno del ibdv y la variación de virulencia, y también ha proporcionado una base para el desarrollo de vacunas recombinantes y de deleción genética del ibdv
Este experimento nos ayudará a explorar más a fondo los mecanismos biológicos moleculares de la deriva del antígeno del ibdv y los cambios de virulencia, rastrear el origen del ibdv y comprender cómo se propaga el virus. Al mismo tiempo, también sentó ciertas bases para el desarrollo de vacunas genéticamente recombinantes y vacunas de deleción.