Investigaciones relacionadas sobre IPS
El 8 de octubre de 2012, el Instituto Karolinska de Suecia anunció que el Premio Nobel de Fisiología Médica 2012 sería otorgado al profesor Shinya Yamanaka de la Universidad de Kyoto en Japón y al biólogo británico del desarrollo Dr. John de la Universidad de Cambridge. .
El resultado premiado es que el profesor Yamanaka cultivó "células madre pluripotentes inducidas", o células iPS, a partir de células de la piel y otras células somáticas. Las células iPS pueden cultivar varias células, por lo que el invento del profesor Yamanaka ha abierto un nuevo camino para la medicina regenerativa.
El profesor Yamanaka anunció los resultados de su investigación en agosto de 2006. Inyectó cuatro genes en células somáticas extraídas de colas de ratones y cultivó con éxito células iPS. En noviembre de 2007 anunció que el experimento también había tenido éxito con células de la piel humana.
Agencia de noticias Xinhua, Beijing, 2 de diciembre (Reportero Li Bin) Las células madre pluripotentes inducidas (células iPS) son un punto de investigación en el campo de las células madre porque pueden "rejuvenecer" células adultas para convertirlas en células madre. Después de años de arduo trabajo, el investigador Pei Duanqing, el investigador asociado Chen Jiekai y otros del Instituto de Biomedicina y Salud de Guangzhou de la Academia de Ciencias de China, han superado un obstáculo extremadamente importante en el proceso de inducción de células iPS. revista Nature Genetics el día 2.
En octubre de 2012, dos científicos británicos y japoneses ganaron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2012 por "el descubrimiento de que las células maduras pueden reprogramarse en células madre multifuncionales (es decir, células madre pluripotentes inducidas)". haciendo que las células madre pluripotentes inducidas sean más conocidas.
Aunque se están realizando varios estudios basados en células iPS, los investigadores se han visto obstaculizados por obstáculos como la baja tasa de inducción, la lentitud y la composición compleja, y la eficiencia de la investigación no es alta. Esta situación, a su vez, restringe la comprensión de los investigadores científicos sobre el mecanismo molecular del proceso de inducción de iPS, lo que hace que la investigación sobre tecnología iPS sea mucho más rápida que la investigación básica. En los últimos dos años, la investigación tecnológica también se ha enfrentado claramente a un cuello de botella.
Durante el proceso de investigación, Pei Duanqing y su equipo descubrieron que durante el proceso de inducción de las células iPS aparecían una gran cantidad de clones celulares. Se parecían a las células madre en apariencia, tasa de crecimiento y otros aspectos, pero no lo eran. tener la expresión genética y las funciones que deberían tener las células madre.
“Se puede decir que estos clones de células son falsificaciones bien vestidas. Existen en grandes cantidades en el entorno de inducción clásico y se encuentran en un estado estable. Son como obstáculos en el proceso de inducción de iPS. están bloqueados fuera de los controles de carretera, lo que dificulta seriamente que los investigadores científicos obtengan células iPS reales", dijo Pei Duanqing.
Después de una investigación en profundidad, los científicos descubrieron que el suero utilizado para inducir y cultivar células iPS era el culpable de inducir este "obstáculo": la proteína BMP, una proteína de las células, inhibe el proceso de reprogramación.
Los investigadores descubrieron además que estas células madre "falsas" que se parecen a las células madre pueden convertirse en células madre pluripotentes inducidas genuinas bajo ciertas condiciones de inducción, como el tratamiento con vitamina C.
"Son simplemente una especie de células iPS que no han sido completamente reprogramadas. En otras palabras, son productos semiacabados", explicó vívidamente Pei Duanqing.
Conrad, profesor del Centro de Medicina Regenerativa de la Universidad de Harvard, afirma que este descubrimiento supone un gran avance en el estudio de los mecanismos moleculares que determinan el destino celular y permitirá a los investigadores preparar tallos pluripotentes inducidos. células de forma más eficiente y con mayor calidad, y acelerar el desarrollo de células madre pluripotentes inducidas. Preparar líneas celulares específicas derivadas de enfermedades de pacientes para acelerar el desarrollo de fármacos para la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y otras enfermedades.