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Principio básico: La poliacrilamida se polimeriza mediante acrilamida y N,N’-metilenbisacrilamida.

Este proceso de polimerización es estimulado por la tetrametiletilendiamina (TEMED) y el persulfato de amina (AP).

El gel de poliacrilamida está compuesto de acrilamida (Acr para abreviar) y agente reticulante N,N'-metilen bisacrilamida (Bis para abreviar) en el catalizador persulfato de amonio (AP), N,N, un gel. con una estructura tridimensional en red formada por polimerización y entrecruzamiento bajo la acción de N',N'?tetrametiletilendiamina (TEMED), y utilizada como soporte para electroforesis.

La electroforesis en gel de poliacrilamida puede separar proteínas en varias zonas en función de las diferentes movilidades causadas por las diferencias en las cargas y tamaños moleculares de diferentes moléculas de proteínas si solo hay una banda en la muestra separada y purificada, que contiene la. misma proteína, solo se debe separar una banda después de la electroforesis de la muestra de proteína.

El SDS es un tensioactivo aniónico que puede romper los enlaces de hidrógeno y los enlaces hidrofóbicos de las proteínas, y se combina con moléculas de proteínas en una determinada proporción para formar complejos cortos en forma de varillas con la misma densidad, formados por proteínas de diferentes pesos moleculares La longitud del complejo es diferente y su longitud está correlacionada positivamente con el peso molecular de la proteína, lo que hace que la carga negativa de la proteína exceda con creces su propia carga original, enmascarando la diferencia de carga natural entre varias moléculas de proteína.