¿Cuántas personas habrán mutado la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en el mundo en 2022?

Menos de 200 casos.

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, también llamada enfermedad priónica, es una enfermedad infecciosa crónica progresiva del sistema nervioso central y que afecta a humanos y animales.

Su factor patógeno es la proteína priónica, que tiene un factor patógeno muy fuerte. La proteína priónica en sí no tiene ácido nucleico, pero tiene una infectividad súper fuerte. Se caracteriza por su resistencia a las altas temperaturas, a los rayos ultravioleta y a la fuerte resistencia a la desinfección química. Es difícil de matar a bajas temperaturas y al congelamiento, y es muy contagioso. Los principales síntomas de los pacientes son la aparición lenta de una disminución progresiva de la función cognitiva, demencia, mioclonías, ataxia, etc. A menudo ocurre después de la mediana edad y tiene una aparición lenta. El período de incubación para algunos pacientes puede alcanzar los 30 años. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se puede transmitir a través del contacto con los fluidos corporales, la sangre o los instrumentos quirúrgicos del paciente. Una vez que se desarrolla la enfermedad, muchos pacientes mueren en 1 o 2 años.