Premio Nobel de Química 2022
Caroline Bertozzi, 1
Caroline Bertozzi, mujer, nacida el 10 de junio de 1966 en Estados Unidos, profesora de la Universidad de Stanford.
2. Carl Barry Sharpless
Nacido el 28 de abril de 1941 en Filadelfia, Pensilvania, EE. UU., químico, académico extranjero de la Academia China de Ciencias, académico de la Academia Estadounidense de las Artes. y Ciencias, Académico Nacional Estadounidense de la Academia de Ciencias, ganador del Premio Nobel de Química (dos veces), Profesor W.M Keck del Instituto de Investigación Scripps, Profesor Distinguido del Instituto de Química Orgánica de Shanghai, Academia de Ciencias de China.
3. Morten Meirdahl
Morten Meirdahl, hombre, nacido en 1954, doctor en unidad de transmisión de datos, profesor de la Universidad de Copenhague.
Motivo del premio:
En 2022, el Premio Nobel de Química será otorgado a los científicos estadounidenses Caroline Bertozzi, Carl Barry Sharpless y el científico danés Morten Meyer Dahl, por sus contribuciones a el desarrollo de la química click y la química bioortogonal.
El concepto de química del clic se originó a partir de un artículo publicado por Sharpless a principios del siglo XX. Sharpless creía que la formación de enlaces químicos entre átomos de carbono era un obstáculo importante para la síntesis química. Los átomos de carbono de diferentes moléculas a menudo carecen de la motivación química para formar enlaces, y el proceso de reacciones de activación artificial puede dar lugar a muchos subproductos innecesarios.
Propuso una ruta más controlable, que consiste en utilizar átomos de nitrógeno u oxígeno como "puentes" para unir moléculas pequeñas con un esqueleto de carbono completo. Este enfoque se llama química de clics.
Poco después, Meldahl y Sharpless informaron de forma independiente sobre la reacción de "cicloadición de azida-alquino catalizada por cobre", que fue llamada la "joya de la corona" de la química del clic. Cuando Meldahl utilizó iones de cobre para catalizar la reacción de alquinos y haluros de ácido, descubrió que el alquino reaccionaba con el compuesto de azida intermedio para formar un triazol cíclico.
Merdal vio el valor de la reacción de azidas y alquinos. En 2002, dijo en un artículo académico que esta reacción podría usarse para unir muchas moléculas diferentes. Ese mismo año, Sharpless también publicó un artículo sobre la reacción de azidas y alquinos catalizada por cobre, describiéndola como una reacción de clic "perfecta".