¿No vas a tomar el examen de 2015 para el Apéndice de Regulaciones y Administración de Farmacia para Farmacéuticos Licenciados?

El programa de estudios del examen de la séptima edición de 2015 "Administración y reglamentos farmacéuticos" se modificó de los 6 capítulos originales de contenido básico y 41 leyes y reglamentos a 11 capítulos de contenido básico (contenido clave del examen) y 47 apéndices de leyes y reglamentos (nota que estos apéndices de leyes y reglamentos figuran en el programa de estudios (no se refleja en él y se espera que sea un contenido no clave en el examen).

Contenido del esquema de administración y regulaciones farmacéuticas y grado de cambio: ★★★

(1) El contenido básico ha sufrido cambios importantes, se ha agregado e integrado más contenido, según el; Programa original Se ha añadido el siguiente contenido:

1. Gestión de farmacéuticos autorizados

2 Gestión de medicamentos y seguridad de los medicamentos

3. /p>

4. Gestión del desarrollo y producción de medicamentos

5. Gestión y gestión del uso de medicamentos

6. Gestión de piezas de medicina tradicional china y medicamentos patentados chinos

7. Gestión especial de medicamentos bajo

8. Gestión de instrucciones y etiquetas de medicamentos

9. responsabilidad por la seguridad de los medicamentos

11. Gestión de dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos

(2) Algunas leyes y regulaciones en el apéndice permanecen básicamente sin cambios, y las siguientes leyes y regulaciones son se añaden a la base original:

1. “Medidas Provisionales para el Registro y Gestión de Farmacéuticos Licenciados”;

2. Opiniones complementarias sobre las “Medidas Provisionales para el Registro y Gestión de Farmacéuticos Licenciados”. Farmacéuticos Licenciados" (2004);

3. Dictámenes complementarios sobre las Medidas Provisionales para la Gestión de Farmacéuticos Registrados (2008);

4. Medidas Provisionales para la Gestión de la Educación Continua para Farmacéuticos autorizados;

5. Aviso sobre la emisión de instrucciones y reglas para medicamentos de venta libre;

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6. “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos” incluyendo la gestión del almacenamiento y transporte de medicamentos refrigerados y congelados.