En 2020, los farmacéuticos en ejercicio agregarán medicamentos contra el Parkinson al Centro de examen de conocimientos profesionales de farmacia II.
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El examen de farmacéutico autorizado 2020 se llevará a cabo el 65438+24 y 25 de octubre . El segundo libro de texto sobre Conocimientos profesionales de farmacia para farmacéuticos en ejercicio en 2020 ha sufrido cambios importantes y cada capítulo también tiene puntos de prueba correspondientes.
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En 2020, los farmacéuticos en ejercicio agregarán medicamentos contra el Parkinson al Centro de examen de conocimientos profesionales de farmacia II.
El mecanismo de acción de la levodopa es que la dopamina formada en el cerebro estimula los receptores de dopamina postsinápticos, transmitiendo impulsos nerviosos aleatorios a la siguiente neurona y mejorando los síntomas y las características de comportamiento de la enfermedad de Parkinson. Después de la absorción, se distribuye ampliamente en varios tejidos del cuerpo. La mayoría de las interacciones de la dopamina con inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa pueden causar una crisis suprarrenal aguda. La papaverina o la vitamina B6 pueden reducir la eficacia de este producto y de la acetilspiramicina. Puede reducir la eficacia de este producto y de la reserpina, y puede inhibir los efectos de este producto y de los fármacos antipsicóticos. La combinación con metildopa puede aumentar las reacciones adversas de este producto, como náuseas, hipotensión ortostática, baile u otros movimientos voluntarios, depresión. cambios de humor o mentales, blefaroespasmo, presión arterial alta, fatiga extrema, anemia hemolítica, etc. y puede aumentar la dosis de levodopa que ingresa al tejido cerebral. Prolongar la vida media de eliminación de la levodopa, prolongar y estabilizar el efecto terapéutico de la levodopa en la enfermedad de Parkinson. Características Los inhibidores de la COMT, tolcapone y entacapona, son ineficaces cuando se usan solos, pero cuando se combinan con levodopa, pueden prolongar y mejorar los efectos de la levodopa. La vida media de distribución de levodopa como sinérgico es de 0,3 horas. La vida media de eliminación es de 65.438+0,6 ~ 3,4 horas. Interactúa con apomorfina, bitolol, dopamina, metildopa, epinefrina, isoproterenol y otros fármacos para aumentar la taquicardia, la hipertensión y el ritmo cardíaco. Riesgo de trastornos, aumento de los efectos cronotrópicos de forma exógena. administró isoproterenol y epinefrina, inhibición de COMT y monoaminooxidasa, y reducción del metabolismo de las catecolaminas. Se debe evitar una mayor biodisponibilidad de levodopa/benserazida, ya que puede formar un quelato con el hierro en el tracto gastrointestinal. El hierro debe tomarse al menos 2 a 3 horas después de la ingesta, lo que puede bloquear parcialmente los receptores colinérgicos en el centro nervioso. , inhibe la excitación de la acetilcolina e inhibe la dopamina durante el aclaramiento sináptico, como diarrea, exacerbación de los síntomas de la enfermedad de Parkinson, mareos, insomnio, sequedad de boca, estreñimiento, distonía, calambres en las piernas, confusión, hipotensión ortostática, etc. Las dosis bajas pueden deprimir el sistema nervioso central y las dosis altas pueden provocar interacciones excitadoras en el sistema nervioso central. Los depresores del SNC pueden potenciarlos cuando se usan concomitantemente y pueden provocar una atenuación de la hipertensión cuando se usan concomitantemente con antiácidos o antidiarreicos adsorbentes. Cuando se combina con clorpromazina, el metabolismo de esta última se acelera, lo que resulta en una disminución de la concentración sanguínea. Cuando se combinan con glucósidos cardíacos, estos últimos permanecerán en el tracto gastrointestinal durante mucho tiempo, aumentarán la absorción y producirán fácilmente efectos secundarios tóxicos, como sequedad de boca, visión borrosa, etc. Taquicardia, náuseas, vómitos, retención urinaria y estreñimiento; después del uso prolongado, pueden producirse somnolencia, depresión, pérdida de memoria, alucinaciones y confusión. El mecanismo de acción de la selegilina, como síntomas de abstinencia, inhibe selectivamente la monoaminooxidasa B; el cerebro (MAO-B), aumenta la actividad de la dopamina y mejora los síntomas relacionados con la enfermedad de Parkinson. Metabolizado principalmente en el hígado, se producen extensas interacciones de primer paso. El uso concomitante con levodopa puede agravar la discinesia y la hipotensión ortostática inducidas por levodopa, y el uso combinado con petidina puede provocar reacciones adversas potencialmente mortales. Las sustancias del suero de leche pueden aumentar ligeramente los efectos adversos de la presión arterial alta, como sequedad de boca, náuseas, dolor abdominal, mareos, insomnio y cambios de humor u otros cambios mentales. Somnolencia, depresión, pérdida de memoria, alucinaciones, confusión, latidos cardíacos irregulares, angina, etc.
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