Problemas reales en química orgánica
Opción C:
El NaOH hidroliza la parte superior izquierda para formar fenolato de sodio, y la parte superior derecha también produce fenolato de sodio, consumiendo 2 moles de NaOH.
Y en realidad lo siguiente es: r1-o-c = o.
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O
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R2
En realidad es un carbonato, y la hidrólisis produce 1 mol de sal de ácido carbónico H2CO3, neutralizada con 2 moles de NaOH.
El oxígeno en el átomo de carbono medio de los tres anillos de benceno forma un grupo hidroxilo alcohólico, y el anillo de benceno inferior forma fenolato de sodio, consumiendo 1 mol de NaOH, por lo que son 5 moles de NaOH.
Opción D:
Acabo de mencionar que en realidad es carbonato, r1-o-c = o.
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O
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R2
Según R 1 coor 2 2 H2-(CuO cuc ro 4)→R 1 ch 2 oh R2oh, el R1-O- completo se considera como el sustituyente R, por lo que
puede ocurrir
rco o 2 2 H2 ―( CuO cucro 4)→R-CH2OH R2-OH
Entonces se considera que el CH2-OH completo es el sustituyente R3, y puede ocurrir la reacción:
R3 coor 1 2 H2 ―( CuO cuc ro 4)→R3-CH2OH r 1-OH
Entonces el producto final es: HO-CH2-CH2-OH (etilenglicol), R1-OH, R2-OH (dos monohídricos alcoholes).
* * *Consumo de H2 4mol.
Así que elige c.