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Examen de farmacéutico con licencia 2018 Examen "Conocimientos profesionales farmacéuticos I" (13)

? El sudor no será en vano, algún día tendrá su recompensa. Echemos un vistazo a las preguntas de preparación (13) del Examen de Farmacéutico Licenciado de 2018 “Conocimientos profesionales farmacéuticos I” compiladas por la sección de Farmacéutico Licenciado de este sitio web para su práctica. Si tiene más preguntas, no dude en iniciar sesión en este sitio web.

? Examen de farmacéutico con licencia 2018 Examen "Conocimiento profesional farmacéutico I" (13)

? ¿Pregunta de prueba

? [1-3]

? a.¿Ajustar el valor de pH

? b.Relleno

? c.¿Ajustar la presión osmótica

? d. Estabilizador

? e. agente bacteriostático

? 1. En formulaciones típicas de polvos estériles para inyección, habitualmente se utiliza cisteína

? 2. En las formulaciones típicas de polvos estériles para inyección, se suele utilizar gelatina hidrolizada

? 3. En una formulación típica de un polvo estéril para inyección, se utiliza comúnmente manitol

? [4-7]

? a.goteo intravenoso

? b. Inyección en el canal espinal

? c.Inyección intramuscular

? d.Inyección subcutánea

? e.inyección intradérmica

? 4. El volumen de inyección es inferior a 0,2 ml.

? 5. El volumen de inyección es de 1 a 2 ml.

? 6. El volumen de inyección es de 1 a 5 ml.

? 7. El volumen de inyección no excederá los 10 ml.

? [8-10]

? a.¿Alto contenido de humedad

? b. Botella de spray

? c. ¿La apariencia del producto no es completa?

? d.Cuerpo extraño

? e. ¿Existe una gran diferencia en la capacidad de carga?

? 8. La cáscara seca que se forma al comienzo del secado en frío tiene una estructura densa y es difícil eliminar el vapor de agua.

? 9. Durante la sublimación, el calentamiento es demasiado rápido y se produce un sobrecalentamiento local.

? 10. ¿La capa de líquido del recipiente es demasiado espesa?

¿Respuesta de referencia

? 1-3, responda DBB. Análisis: esta pregunta examina el análisis típico de prescripción de polvo estéril para inyección. La preparación estéril liofilizada de coenzima A para inyección es un polvo blanco o ligeramente amarillo, higroscópico, fácilmente soluble en agua, insoluble en acetona, éter y etanol, y se oxida fácilmente con aire, peróxido de hidrógeno, yodo y permanganato para formar Forma insoluble. Disulfuros activos. Por tanto, se añade cisteína como estabilizador, y manitol y gelatina hidrolizada como excipientes, es decir, cargas.

? 4-7. Responda EDCB. Análisis: el volumen de inyección intraespinal no debe exceder los 10 ml; el goteo intravenoso se refiere al proceso de inyectar grandes cantidades de líquido y medicamentos en el cuerpo a través de las venas; la dosis de la inyección intramuscular es de 1 a 5 ml; ~ 2 ml; inyección intradérmica ¿La dosis de la inyección es inferior a 0,2 ml

? 8-10, responda ACB. Análisis: Problemas comunes y causas de las preparaciones liofilizadas: ① Alto contenido de agua: puede ocurrir una capa líquida demasiado espesa, vacío insuficiente, suministro de calor insuficiente durante el secado, tiempo de secado insuficiente y temperatura del condensador demasiado alta. ② Botella pulverizadora: La temperatura de precongelación es demasiado alta o el tiempo demasiado corto, el producto está mal congelado y el calentamiento por sublimación es demasiado rápido, lo que puede provocar que parte del contenido se derrita y se convierta en líquido, que puede ser rociado desde la interfaz sólida seca bajo alto vacío. (3) La apariencia del producto no es completa ni se encoge: la capa de cubierta que se formó por primera vez durante el proceso de liofilización tiene una estructura densa y es difícil que el vapor de agua se sublime, lo que hace que algunos medicamentos se deliquen, lo que provoca que la apariencia no esté lleno y el volumen se reduzca. Generalmente, las muestras con mayor viscosidad son más propensas a esta situación.