Examen de farmacéutico con licencia 2018 Examen "Conocimientos profesionales farmacéuticos I" (13)
? Examen de farmacéutico con licencia 2018 Examen "Conocimiento profesional farmacéutico I" (13)
? ¿Pregunta de prueba
? [1-3]
? a.¿Ajustar el valor de pH
? b.Relleno
? c.¿Ajustar la presión osmótica
? d. Estabilizador
? e. agente bacteriostático
? 1. En formulaciones típicas de polvos estériles para inyección, habitualmente se utiliza cisteína
? 2. En las formulaciones típicas de polvos estériles para inyección, se suele utilizar gelatina hidrolizada
? 3. En una formulación típica de un polvo estéril para inyección, se utiliza comúnmente manitol
? [4-7]
? a.goteo intravenoso
? b. Inyección en el canal espinal
? c.Inyección intramuscular
? d.Inyección subcutánea
? e.inyección intradérmica
? 4. El volumen de inyección es inferior a 0,2 ml.
? 5. El volumen de inyección es de 1 a 2 ml.
? 6. El volumen de inyección es de 1 a 5 ml.
? 7. El volumen de inyección no excederá los 10 ml.
? [8-10]
? a.¿Alto contenido de humedad
? b. Botella de spray
? c. ¿La apariencia del producto no es completa?
? d.Cuerpo extraño
? e. ¿Existe una gran diferencia en la capacidad de carga?
? 8. La cáscara seca que se forma al comienzo del secado en frío tiene una estructura densa y es difícil eliminar el vapor de agua.
? 9. Durante la sublimación, el calentamiento es demasiado rápido y se produce un sobrecalentamiento local.
? 10. ¿La capa de líquido del recipiente es demasiado espesa?
¿Respuesta de referencia
? 1-3, responda DBB. Análisis: esta pregunta examina el análisis típico de prescripción de polvo estéril para inyección. La preparación estéril liofilizada de coenzima A para inyección es un polvo blanco o ligeramente amarillo, higroscópico, fácilmente soluble en agua, insoluble en acetona, éter y etanol, y se oxida fácilmente con aire, peróxido de hidrógeno, yodo y permanganato para formar Forma insoluble. Disulfuros activos. Por tanto, se añade cisteína como estabilizador, y manitol y gelatina hidrolizada como excipientes, es decir, cargas.
? 4-7. Responda EDCB. Análisis: el volumen de inyección intraespinal no debe exceder los 10 ml; el goteo intravenoso se refiere al proceso de inyectar grandes cantidades de líquido y medicamentos en el cuerpo a través de las venas; la dosis de la inyección intramuscular es de 1 a 5 ml; ~ 2 ml; inyección intradérmica ¿La dosis de la inyección es inferior a 0,2 ml
? 8-10, responda ACB. Análisis: Problemas comunes y causas de las preparaciones liofilizadas: ① Alto contenido de agua: puede ocurrir una capa líquida demasiado espesa, vacío insuficiente, suministro de calor insuficiente durante el secado, tiempo de secado insuficiente y temperatura del condensador demasiado alta. ② Botella pulverizadora: La temperatura de precongelación es demasiado alta o el tiempo demasiado corto, el producto está mal congelado y el calentamiento por sublimación es demasiado rápido, lo que puede provocar que parte del contenido se derrita y se convierta en líquido, que puede ser rociado desde la interfaz sólida seca bajo alto vacío. (3) La apariencia del producto no es completa ni se encoge: la capa de cubierta que se formó por primera vez durante el proceso de liofilización tiene una estructura densa y es difícil que el vapor de agua se sublime, lo que hace que algunos medicamentos se deliquen, lo que provoca que la apariencia no esté lleno y el volumen se reduzca. Generalmente, las muestras con mayor viscosidad son más propensas a esta situación.