2018 Farmacéutico en ejercicio "Conocimientos profesionales farmacéuticos I" Preguntas y respuestas de la prueba simulada (2)
Preguntas y respuestas de la prueba simulada "Conocimiento profesional farmacéutico I" de farmacéutico en ejercicio de 2018 (2)
1. Preguntas sobre las mejores opciones
1. La sección "Métodos de detección generales" es
a, apéndice b, índice c, índice d, excepción e, texto
Respuesta correcta a
Respuesta análisis
p>
"Farmacopea China" consta de ejemplos, texto principal y apéndices. Entre ellos, el modelo es el principio básico para interpretar y utilizar correctamente la Farmacopea China y realizar la verificación de la calidad. Este modelo estipula * * * cuestiones relacionadas con las variedades, apéndices y verificación de calidad del texto. Las disposiciones pertinentes son jurídicamente vinculantes; el texto contiene normas de calidad para diferentes medicamentos y preparados; el contenido principal de los apéndices incluye Principios Generales de Preparaciones; , Principios Generales de Productos Biológicos, Métodos generales de detección, métodos de ensayo biológico, reactivos y tiras reactivas, preparación de soluciones, peso atómico, etc. Por lo tanto, la sección que contiene "Métodos generales de prueba" es un apéndice.
2. Los siguientes son errores accidentales
a, error de método b, error de instrumento c, error de reactivo d, error de operación e, error de temperatura
Respuesta correcta e
Análisis de respuestas
Según la fuente del error, los errores sistemáticos se pueden dividir en errores de método, errores de instrumento, errores de reactivo y errores operativos. Los errores causados por cambios de temperatura y humedad dentro del laboratorio son errores accidentales.
3. Utilice un acidómetro para medir la acidez de la solución. Si el valor de pH de la solución es aproximadamente 4,5, el tampón estándar utilizado para calibrar el acidómetro es
a, tampón estándar de fosfato (pH6,86) B, tampón estándar de ftalato ácido de potasio (pH4,00)
c, Tampón estándar de fosfato (pH6,86) y tampón estándar de bórax (pH9,18)
D Tampón estándar de dihidrógeno oxalato de potasio (pH1,68) y tampón estándar de fosfato (pH6). .86).
E. Tampón estándar de ftalato ácido de potasio (pH 4,00) y tampón estándar de fosfato (pH 6,86).
Respuesta correcta
Análisis de respuestas
Antes de la medición, de acuerdo con la normativa de cada variedad, seleccione dos estándares con un valor de pH que difiera en aproximadamente 3 unidades de pH. Tampón, el valor de pH de la solución de prueba está entre los dos.
4. Valorar 20,00 ml de solución de ácido clorhídrico (0,1000 mol/L) con solución valorante de hidróxido de sodio. El rango de valor de pH del salto de titulación es
a, 3,00~4,00 B, 3,00~4,30 C, 4,30~9,70 D, 8,00~9,70 E, 9,70~10,00
Respuesta correcta c
Análisis de respuestas
El salto de titulación es una base importante para seleccionar indicadores. Cualquier indicador cuyo rango de cambio de color sea todo o parte del rango de salto de titulación se puede utilizar para indicar el punto final de la titulación. El rango de salto de titulación es pH 4,30-9,70 y se pueden utilizar como indicadores fenolftaleína, rojo de metilo y naranja de metilo.
5. Al medir haloatos de bases orgánicas por el método alcalino no acuoso, ¿qué reactivo se debe agregar para eliminar la interferencia de los haloácidos?
a, cloruro de amonio b, acetato de mercurio c, nitrato de plata d, acetato de bario e y yoduro de potasio
Respuesta correcta b
Análisis de respuestas
Debido a la fuerte acidez del ácido halógeno, la reacción de titulación es incompleta. Por lo tanto, antes de valorar con ácido perclórico, a veces se añaden de 3 a 5 ml de solución de prueba de acetato de mercurio para formar haluro de mercurio que es difícil de ionizar, a fin de eliminar la interferencia del ácido hidrohálico en la determinación, y luego valorar con ácido perclórico. valorante.
6. Cuando se mide el contenido del fármaco mediante espectrofotometría UV, la absorbancia de la solución de prueba a 300 nm es 0,638, entonces el coeficiente de absorción del fármaco a 300 nm es 365, 438+09. concentración de la solución problema
a, 0,002 g/ml B, 0,005 g/100 ml C, 0,002 g/100 ml D, 0,005 g/ml E, 0,02 g/100 ml
Respuesta correcta c
Análisis de respuesta
Según la ley de Beer-Lambert, la fórmula para la concentración de la solución es: c=A/El, donde el espesor de la capa de solución suele ser 1 cm, por lo que la concentración de la solución es 0,002 g/100 ml. Cabe señalar aquí que la unidad del resultado del cálculo es g/100 ml.
7. El tiempo de retención de un fármaco medido por HPLC es de 11,52 minutos, el ancho del medio pico es de 3,0 mm (la velocidad del papel es de 5 mm/min) y el número de placas teóricas es
a, 735 B, 265 C, 106 D, 2042 E, 2402
Respuesta correcta d
Análisis de respuesta
Esta pregunta se basa según la fórmula: n= 5,54(tR/W h/2 )2.
Esta pregunta tR = 11,52 min; el ancho de medio pico W h/2 debe convertirse a 3,0/5 = 0,6 min, lo cual es consistente con el tiempo de retención, sustitúyalo en la fórmula anterior; obtener el resultado.
8. El valor del pH de la orina suele ser
a, 2,8-4 B, 3,8-5 C, 4,8-8 D, 5,8-9 E, 7,8-10 p>
Respuesta correcta c
Análisis de respuesta
El volumen diario de orina de adultos sanos es de 1 ~ 5 litros y el valor del pH de la orina está entre 4,8 ~ 8,0. Los componentes principales de la orina son agua, compuestos que contienen nitrógeno (principalmente urea) y sales.
9. Para comprobar los metales pesados en un determinado fármaco, pesar 1,0 g de muestra e inspeccionarla de acuerdo con la ley. No deberá ser más profunda que la solución de control preparada con 1,0 ml de solución estándar de plomo (10 μg/ml) en las mismas condiciones. Los límites de los metales pesados son
a, 0,01% B, 0,1% C, 1% d, 10 partes por millón e, 20 partes por millón.
Respuesta correcta d
Análisis de respuesta
Nota: La conversión de unidades requiere convertir 1,0 g en 106 μg y sustituir en la fórmula: (10 μg/ml) × 1 ml /106μg Son 10 partes por millón.
10. La "Farmacopea China" (edición de 2010) estipula que el límite de impureza de ácido salicílico contenido en la aspirina es
a, 1,0% B, 10% C, 0,1% D. , 0,001 % E, 0,01 %
Respuesta correcta c
Análisis de respuestas
El centro de pruebas para este tema es la "Farmacopea China" (edición de 2010), que estipula que especial El límite de impureza del ácido salicílico es del 0,1%.
11. La "Farmacopea China" estipula que se debe verificar la claridad de la solución de fenobarbital en etanol. El propósito es:
a. y comprobar su disolución Grado D. Comprobar su solubilidad E. Controlar impurezas de fenobarbital.
Respuesta correcta e
Análisis de respuesta
Claridad de la solución de etanol: la impureza de fenobarbital tiene baja solubilidad en la solución de etanol, mientras que el componente principal fenobarbital tiene alta solubilidad. Por lo tanto, las impurezas de fenobarbital se pueden controlar comprobando la claridad de la solución de etanol. Método: Tome 65438 ± 0,0 g, agregue 5 ml de etanol, caliente y refluya durante 3 minutos, la solución debe ser transparente.
La Farmacopea China (ediciones 12 y 2010) estipula los siguientes métodos para determinar el contenido de clorhidrato de lidocaína.
a, método GC b, método HPLC c, método UV d, método alcalino no acuoso e, método redox
Respuesta correcta b
Análisis de respuesta
El método de determinación del contenido de clorhidrato de lidocaína en la Farmacopea China (edición de 2010) es la cromatografía líquida de alta resolución.
13. La estructura tiene un grupo hidrazida y puede reaccionar con una solución de prueba de nitrato de plata a base de amoniaco.
a. Isoniazida B, barbitúrico C, nifedipino D, paracetamol E, clorhidrato de lidocaína
Respuesta correcta a
Análisis de respuesta
Reacción con solución de prueba de nitrato de plata a base de amoníaco: El grupo hidrazida de la isoniazida tiene propiedades reductoras y puede reaccionar con la solución de prueba de nitrato de plata para reducir el Ag+ en el nitrato de plata a sustancias elementales de plata.
14. Generalmente se determina el contenido de alcaloides del ácido clorhídrico.
a. Método de valoración con nitrito de sodio b. Método de cromatografía líquida de alta resolución c. Método de espectrofotometría UV-visible d. Método de valoración con álcali no acuoso e y método de resonancia magnética nuclear.
Respuesta correcta d
Análisis de respuesta
Los alcaloides son alcalinos y débilmente alcalinos, por lo que la farmacopea china generalmente utiliza titulación no acuosa para determinar el contenido de las materias primas. .
15. Los métodos de inspección para "otros esteroides" en acetato de dexametasona deben ser
a, método GC b, método NMR c, método HPLC d, método TLC e, método UV.
Respuesta correcta c
Análisis de respuesta
Las sustancias relacionadas en el acetato de dexametasona son principalmente otros esteroides con estructuras similares. La farmacopea china adopta la cromatografía líquida de alta resolución para las pruebas, y las condiciones cromatográficas son las mismas que las de la determinación del contenido.
16. La afirmación sobre las propiedades físicas y químicas de la vitamina B1 es correcta
a, absorción de rayos UV, actividad óptica B, solubilidad en grasas, reacción del tiocromo C, solubilidad en agua, amonio cuaternario. estructura D. Solubilidad en grasas y actividad óptica
e. Solubilidad en agua y actividad óptica
Respuesta correcta c
Análisis de respuesta
Vitamina B1 y El clorhidrato de tiamina es un compuesto de amonio cuaternario compuesto por un anillo de aminopirimidina y un anillo de tiazol conectados a través de un grupo metileno. Los átomos de nitrógeno de amonio cuaternario en el anillo de tiazol y el anillo de pirimidina son básicos y los productos farmacéuticos son clorhidratos. La vitamina B1 es soluble en agua, ligeramente soluble en etanol e insoluble en éter. La vitamina B1 tiene absorción ultravioleta y la longitud de onda de absorción máxima de su solución de ácido clorhídrico es de 246 nm.