¿Qué se probará en la “Química Sintética 835” de la Universidad de Shandong en 2022? ?
●Acerca de la Universidad de Shandong
La Universidad de Shandong fue fundada en 1901 y es conocida como la primera universidad moderna de educación superior en China. Su disciplina médica se originó en 1864, abriendo la educación médica superior moderna en China. Desde su nacimiento, la escuela ha pasado por varios períodos de desarrollo histórico, incluido el Salón de la Universidad de Shandong, la Universidad Nacional de Qingdao, la Universidad Nacional de Shandong, la Universidad de Shandong y la nueva Universidad de Shandong, que se formó mediante la fusión de la Universidad de Shandong original, Shandong Medical. Universidad y Universidad Tecnológica de Shandong. Durante 120 años, la Universidad de Shandong siempre se ha adherido al propósito educativo de "acumular talentos para el mundo, enriquecer el país y fortalecer al ejército", practicando profundamente el espíritu de "aprendizaje sin fin y apuntando alto", haciendo esfuerzos incansables y transmitiendo De generación en generación, acumulando y formando el espíritu escolar "defensor de la verdad", práctico e innovador, ha cultivado más de 600.000 talentos de todo tipo y contribuido al desarrollo económico y social nacional y regional.
●La naturaleza, objetivos y contenido del examen de química sintética 835.
1. El propósito del examen
Combinado con la prueba de los puntos de conocimiento dominados por los candidatos, examinar exhaustivamente la calidad integral, la forma de pensar y el potencial de investigación de los candidatos. y buscar talentos innovadores con pensamiento activo.
2. Requisitos del examen
1. Dominar alcanos, alquenos, alquinos, aromáticos, alcanos halogenados, alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y derivados de ácidos carboxílicos. compuestos bifuncionales, compuestos que contienen nitrógeno, compuestos aromáticos heterocíclicos, azúcares y otros tipos importantes de nomenclatura de compuestos orgánicos, propiedades físicas y métodos de preparación. Domine las propiedades básicas y los métodos de preparación de compuestos orgánicos como compuestos de silicio que contienen fósforo, aminoácidos, proteínas, ácidos ribonucleicos, aceites, terpenos, esteroides y alcaloides.
2. Dominar la relación entre la estructura y propiedades de compuestos orgánicos típicos y el mecanismo de reacciones típicas;
3. Dominar diversos fenómenos de isomería y comprender la estereoquímica en conformaciones y reacciones;
4. Comprender los principios básicos de la espectroscopia y dominar inicialmente la capacidad de leer espectros;
5. Dominar preliminarmente la capacidad de aplicar de manera integral los conocimientos de química orgánica para analizar y resolver la química orgánica. problemas.
3. Contenido del examen
1. Introducción
Dominar (1) la estructura de los compuestos orgánicos y conceptos relacionados de enlaces químicos y enlaces de valencia; compuestos orgánicos La relación entre la estructura y sus propiedades físicas y químicas (3) los principios generales de clasificación de los compuestos orgánicos según el esqueleto carbonado y los grupos funcionales (4) la forma * * * en que se rompen los enlaces de valencia y las características básicas de los mismos; tres mecanismos principales de reacción orgánica.
2. Alcanos y cicloalcanos
Dominar (1) la relación entre orbitales híbridos, ángulos de enlace, estructura del espacio molecular e isomería (2) la denominación sistemática de los alcanos; Representación y denominación de conformaciones de alcanos; (4) La relación entre la estructura de los alcanos y sus propiedades físicas correspondientes, como el punto de fusión y el punto de ebullición; (5) Reacciones químicas de los alcanos (6) Estructura y estabilidad de los cicloalcanos.
3. Enantiómeros
Dominar (1) la estructura, configuración y conformación de compuestos orgánicos; (2) introducir principalmente los conceptos de rotación óptica y rotación específica; de carbono quiral y moléculas quirales; (4) Principios generales para juzgar moléculas quirales (5) Denominación de moléculas quirales (6) Enantiómeros de compuestos sin centros quirales;
4. Alquenos
Dominar la estructura, isomerización y nomenclatura, métodos de preparación y propiedades químicas de los alquenos; centrarse en la hidrogenación catalítica, la adición electrófila y la hidroboración de alquenos: reacciones de oxidación. adición de radicales de bromuro de hidrógeno, reacciones de oxidación, reacciones de polimerización y reacciones de olefina-H.
5. Alquinos
Dominar la estructura, isomerización y nomenclatura, métodos de preparación y propiedades químicas de los alquenos; centrarse en la hidrogenación, adición electrofílica y adición nucleófila de alquinos, reacciones de oxidación y reacciones de acoplamiento oxidativo.
6. Dienos, * * * sistema de yugo y * * * efecto yugo
Domina las características estructurales del * * * dieno yugo y * * * sistema de yugo; Preparación y reacciones de dienos, como la reacción de Diels-Alder.
7. Aromáticos
Dominar la estructura y denominación de los hidrocarburos aromáticos; centrarse en dominar las propiedades químicas de los hidrocarburos aromáticos, como la sustitución electrofílica, reacciones de adición, reacciones de cadena lateral de alquilbenceno, etc. .; comprender la estructura y características de reacción del naftaleno, antraceno, bifenilo, difenilmetano y otros hidrocarburos aromáticos.
8. Hidrocarburos halogenados
Dominar la preparación y las propiedades químicas de los hidrocarburos halogenados; centrarse en las reacciones de sustitución, reacciones de eliminación, reacciones de reducción, reacciones con metales y reactivos metálicos orgánicos; del mecanismo de adición-eliminación de anillos aromáticos y reacción de fenilacetileno.
9.Conocimientos espectrales
Dominar los principios y aplicaciones de la espectroscopia ultravioleta, espectroscopia infrarroja, espectroscopia de resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas.
10. Alcohol, fenol y éter
Dominar la estructura, clasificación y denominación de alcoholes, fenoles y éteres; dominar la preparación y propiedades químicas de los alcoholes, fenoles y éteres; el grupo hidroxilo de alcoholes Reacción de sustitución, reacción de esterificación, reacción de deshidratación, deshidrogenación oxidativa, participación de grupos orto, transposición de pinacol, oxidación de ortodiol, transposición de Fries, transposición de Claisen, oxidación-reducción de fenol y otras Reacciones de sustitución en aromáticos anillos, ruptura de enlaces éter, reacciones de compuestos 1,2-epóxidos, etc.
11. Aldehídos y cetonas
Dominar las características estructurales y los métodos de preparación de los grupos carbonilo; centrarse en las propiedades químicas de los aldehídos y las cetonas, como la adición nucleófila, la reacción redox y de Cannizzaro; (Reacción de desproporción) y reacción -H; Comprender la estereoquímica de la regla de Cramm de adición de carbonilo.
12. Ácido carboxílico
Dominar la estructura, denominación y métodos de preparación del ácido carboxílico; centrarse en las propiedades químicas del ácido carboxílico, como la generación, reducción, descarboxilación, - Halogenación. de H y descomposición térmica de ácidos dicarboxílicos.
13. Derivados del ácido carboxílico
Dominar la estructura, denominación y métodos de preparación de los derivados del ácido carboxílico; centrarse en las propiedades químicas de los derivados del ácido carboxílico, como la hidrólisis, la alcohólisis y la descomposición del amoníaco. , acidólisis, reducción, condensación, reacción con compuestos organometálicos, eliminación térmica de ésteres, reacción con átomos de nitrógeno de amida, etc.
14. Compuestos bifuncionales
Dominar la preparación y ejemplos típicos de hidroxialdehídos e hidroxicetonas, aldehídos insaturados, cetonas, quinonas, ácidos halogenados y sus ésteres, alquídicos y ácidos fenólicos. Enfoque de reacciones químicas; sobre la preparación y propiedades químicas de ácidos carbonílicos y compuestos dicarbonílicos, como la aplicación de acetoacetato de etilo y malonato de dietilo en síntesis orgánica.
15 compuestos que contienen nitrógeno
Domina la estructura, los métodos de preparación y las propiedades químicas de las aminas, como la alquilación, acilación, sulfonilación y oxidación de aminas, y la reacción con ácido nitroso. con aldehídos y cetonas, sustitución electrófila en el anillo de amina aromática;
Dominar la formación de sales de amonio cuaternario y bases de amonio cuaternario, y la reacción de eliminación por calor de Hoffmann de bases de amonio cuaternario;
Dominar la estructura, preparación y propiedades químicas de los compuestos nitro, como la reducción de compuestos nitro, la reacción de condensación de compuestos nitro que contienen -H y grupos carbonilo, etc.
Dominar la estructura, métodos de preparación y propiedades químicas de los nitrilos e isonitrilos, como hidrogenación, reducción, hidrólisis, alcohólisis, reacción -H, etc.
Dominar previamente la estructura, métodos de preparación y propiedades químicas de los compuestos diazo y azo, como la reacción de metilación del diazometano, la reacción con cloruro de ácido, la reacción con aldehídos y cetonas y la generación de carbeno por calor o reacción ligera, etc.
Centrarse en la estructura, los métodos de preparación y las propiedades químicas de las sales de diazonio aromáticas, como las reacciones de sustitución de las sales de diazonio aromáticas (incluidas las reacciones de sustitución por -OH, -F, -Cl, -Br, -I , -CN, -H y otros grupos sustituidos), reacción de acoplamiento (incluidas las condiciones y posiciones de la reacción de acoplamiento), reacción de reducción.
Comprender la estructura, métodos básicos de preparación y reacciones de reducción de compuestos azo.
16. Compuestos orgánicos que contienen azufre, fósforo y silicio
Dominar la preparación y propiedades químicas de los compuestos que contienen azufre como tioles, tiofenoles y sulfuros;
Reactivo de Master Wittig y sus reacciones con aldehídos, cetonas, hidrocarburos halogenados, halogenuros de ácido, compuestos epoxi, dobles enlaces carbono carbón activado, dobles enlaces carbono nitrógeno, etc.
Comprender la preparación y las propiedades químicas de los compuestos que contienen silicio, como las reacciones de sustitución de ácidos inorgánicos, ácidos de Lewis, halógenos y enlaces silicio-carbono, hidrólisis, alcoholisis, amonólisis y reacciones de reducción de silicio-halógeno. enlaces, hidrógeno de silicio La reacción de adición de enlaces con alquenos y compuestos carbonílicos, y la reacción de sustitución con alcoholes, fenoles y ácidos carboxílicos.
17. Hidrocarburos aromáticos distintos del benceno
Dominar la aromaticidad y la regla de Hckel;
Comprender las características estructurales básicas de los compuestos aromáticos carbocíclicos distintos del benceno comunes, como Carbocatión ciclopropeno, anión ciclopentadieno, catión cicloheptatrieno, cicloheptatrienona, dianión ciclooctatetraeno, azuleno, anuleno, etc.
Dominar la estructura, preparación y propiedades químicas típicas de los compuestos heterocíclicos aromáticos furano, tiofeno, pirrol, oxazol, piridina, indol, quinolina e isoquinolina, como la sustitución electrofílica (incluyendo nitración, sulfonación, halogenación y acilación). , así como reacciones de Reimer-Thiemann, reacciones de Körber y reacciones de acoplamiento con sales de diazonio), reacciones de hidrogenación y reacciones de Diels-pirrol. Básico, N-alquilación y acilación de oxazol, sustitución electrofílica, sustitución electrofílica, sustitución nucleofílica, redox de piridina, reacción de la cadena lateral de piridina -H, sustitución electrofílica, sustitución nucleofílica, quinolina y redox de isoquinolina, etc.
18. Reacciones pericíclicas
Dominar el principio de conservación de la simetría de los orbitales moleculares y la teoría de los orbitales de frontera;
Dominar las reacciones de electrociclación, reacciones de cicloadición y características de migración de la reacción. .
19. Hidratos de Carbono
Comprender la estructura, nomenclatura y propiedades químicas de los monosacáridos, como tautomerismo, oxidación, reducción, monosacárido, elevación, reacción de color, etc. /p>
Comprender la estructura básica y propiedades químicas de los oligosacáridos, como maltosa, sacarosa, lactosa, celobiosa y otros compuestos.
20. Aminoácidos, proteínas y ácidos nucleicos.
Comprender la estructura básica, nomenclatura, origen y métodos de preparación de aminoácidos, péptidos y proteínas;
Comprender las propiedades químicas básicas de los aminoácidos, como anfotericidad y punto isoeléctrico, esterificación. , desaminación, descarboxilación y cambios térmicos.
Comprender la composición y estructura básica de los ácidos nucleicos.
21. Aceites, ceras, terpenoides, esteroides y alcaloides
Comprender la estructura básica y función de los aceites, ceras, terpenos, esteroides y alcaloides.
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