Preguntas del examen simulado de farmacéutico en ejercicio de 2021: medicamentos antiinfecciosos
Antiinfecciosos
[Pregunta de opción múltiple] Respecto a la causa de las alergias causadas por las penicilinas, la afirmación incorrecta es ().
Las proteínas impurezas producidas durante la biosíntesis son alérgenos.
bLa calidad del producto está relacionada con las alergias.
La penicilina en sí es un alérgeno.
Este tipo de medicamento presenta reacciones alérgicas cruzadas.
e La impureza del polímero de penicilinatiazol se produce durante el proceso de producción y almacenamiento y es un alérgeno.
Ver análisis de respuestas
Respuesta de referencia: c.
Pregunta de opción múltiple] Respecto a la penicilina, la equivocada es ().
Una molécula tiene tres centros quirales en su estructura básica.
b Inestable a ácidos, álcalis y enzimas.
El anillo de cβ-lactama y el anillo de tiazol hidrogenado son grupos esenciales para la eficacia de los fármacos.
Aplicación clínica de la inyección de polvo
Resistencia a enzimas e, amplio espectro
Respuesta de referencia: e
[Pregunta de opción múltiple] Acerca de la ampicilina La afirmación incorrecta sobre la penicilina es ().
a El grupo amino de la cadena lateral lo hace de amplio espectro.
b Es resistente a los ácidos y puede tomarse por vía oral, pero su biodisponibilidad oral es baja.
El C puede polimerizar en solución acuosa y se vuelve ineficaz al cabo de 24 horas.
d. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas para producir actividad antibacteriana.
e En soluciones acuosas como fosfato, sorbitol, sulfato de zinc y dietanolamina, puede ocurrir una ciclación intramolecular para generar 2,5-pirazindiona y volverse ineficaz.
Respuesta de referencia: d.
[Pregunta de opción múltiple] La estructura del 3-fenil-5-metilisoxazol se introduce en la cadena lateral de 6 posiciones de la penicilina, que es de mayor tamaño e impide que el fármaco se una al centro activo de la β-lactamasa , protege el anillo de β-lactamasa de la destrucción y se convierte en un fármaco de penicilina semisintético contra la β-lactamasa ().
Afencilina
bAdoxicilina
Meticilina
oxacilina
Amo Xilin
Respuesta de referencia : d.
【Pregunta de opción múltiple】El antibiótico que introduce la estructura de piperazinediona en la posición 6 para producir actividad anti-Pseudomonas aeruginosa es ().
Amoxicilina
Ampicilina b
Piperacilina
Oxacilina
Efina Xilin
Referencia respuesta: c.
[Pregunta de opción múltiple] La descripción de cefuroxima es incorrecta ().
El grupo cis-metoxima en la posición A7 es muy estable a la β-lactamasa y resistente a la enzima.
El grupo carbamato en la posición B3 mejora el espectro antibacteriano.
C es polar y resulta ineficaz cuando se toma por vía oral.
d La esterificación proporciona el profármaco cefuroxima axetilo, que se puede tomar por vía oral.
e. Las cefalosporinas de segunda generación son más efectivas contra las bacterias Gram negativas que las cefalosporinas de primera generación.
Respuesta de la prueba: b
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