Revisión del examen de ingreso de posgrado de 2015: ¿Notas de microbiología (4)?
Los virus tienen las siguientes características: extremadamente pequeños, solo se pueden observar bajo un microscopio electrónico, pueden pasar a través de filtros bacterianos actividad obligada Parasitismo en las células; sin estructura celular. Los virus son entidades ultramicroscópicas sin células que habitan en células vivas específicas. La dualidad de los virus: las células vivas tienen las características de macromoléculas químicas generales, mientras que las células vivas tienen las características de la vida.
7. La morfología, estructura y composición química del virus. El tamaño del virus: en nanómetros. Morfología del virus: virus animales: redondos (esféricos); virus vegetales: en forma de bastón; virus microbianos (fagos): en forma de renacuajo. Componentes químicos de los virus: proteína (cubierta), ADN o ARN. La estructura del virus: cápside → cápside (núcleo de cápsida) (ADN o ARN) → cubierta proteica de la nucleocápside: forma la cubierta de la partícula del virus y desempeña un papel en la protección del ácido nucleico viral. La función del núcleo pulposo es almacenar la información genética del virus y controlar su variación genética, proliferación y susceptibilidad al huésped. Virus animales: ADN lineal bicatenario o ARN monocatenario Virus vegetales: ARN lineal Fagos: ADN lineal bicatenario. Cuerpos de inclusión viral: algunos virus parasitan el cuerpo del huésped y producen pequeños cuerpos que son visibles al microscopio óptico. Son colecciones de virus o subunidades virales que aún no han sido ensambladas. Son de naturaleza proteica y son proteínas tóxicas que se utilizan como biopesticidas. Ventajas: alta especificidad; fuerte toxicidad; fácil de usar; seguro para las personas y el ganado; Placa: grupo de bacteriófagos que se forman gradualmente sobre el musgo fúngico. Debido a la erosión de las células huésped, aparecerán parches con determinadas formas, tamaños, bordes y transparencias en el césped bacteriano. (Nucleocápside)
Parte 2
Reproducción y adsorción de bacteriófagos: La adsorción es específica, es decir, existen sitios de adsorción en las células receptoras. Esta adsorción no sólo forma un fuerte vínculo químico entre la superficie de la célula huésped y el fago, sino que también cambia la estructura de la propia partícula del virus. Cuando la célula huésped muta, el fago no puede adsorberla. Cepas resistentes a fagos. Célula huésped: tiene puntos de adsorción; tiene mecanismo regulador: puede reparar daños menores a la pared celular; capacidad de reparación limitada: una vez absorbida por el fago, la célula invadirá la cola sin escisión e hidrolizará el peptidoglicano, provocando un pequeño agujero en la pared celular. Se inyectan ácidos nucleicos, mientras que la cubierta proteica permanece fuera de la célula. La vaina de la cola puede aumentar significativamente la tasa de inyección de ácido nucleico del fago y la tasa de replicación del ácido nucleico en proteínas: una vez que el ADN del fago ingresa a la célula, las actividades de la célula son controladas por el ADN del fago y el núcleo celular automáticamente; se rompe en fragmentos. Según el gen del fago, el ácido nucleico, las proteínas y otras capas del fago maduran o se lisan o liberan, y se pueden ver placas en la superficie del medio sólido. En medios líquidos, se puede ver cómo el cultivo se disuelve y el medio se vuelve transparente. 8 Lisógenos (lisógenos; bacterias lisogénicas)
Título de placa y fago (título): el título aquí se refiere al número de partículas de fagos infecciosos por mililitro de muestra, también conocido como número de unidades formadoras de placa. . Curva de crecimiento en un paso: período de incubación, período de ascenso y tamaño del brote. Cuando un fago templado invade una célula bacteriana huésped, el ADN del fago se replica pero no sintetiza proteínas. La célula huésped no se lisa y continúa dividiéndose y reproduciéndose normalmente. Ocasionalmente se liberan nuevos fagos de progenie cuando una determinada generación se divide, por lo que existe la posibilidad de liberar bacterias maduras. Características de las bacterias lisogénicas: genética estable, lisis espontánea, lisis inducida e inmunidad. Recuperación de bacterias lisogénicas: transformación lisogénica. fago lítico lisogénico; fago templado. Después de que el ADN del fago invade la célula huésped, el ADN del fago se replica junto con el ADN de la célula huésped. La proteína del fago no se puede sintetizar y la célula huésped no se lisa y continúa dividiéndose y reproduciéndose normalmente. Profago:
Parte 3
Los viroides se informaron por primera vez en 1971. Se han identificado más de 20 especies. Estructura molecular: Molécula de ARN circular monocatenaria que contiene entre 246 y 375 nucleótidos, sin cubierta proteica. Parasitismo en células vivas obligadas.
Por ejemplo: viroide del tubérculo fusiforme de la patata (PSTV); ARN del virus de la mancha blanca del aguacate (el ARN satélite es un pequeño fragmento de ARN monocatenario (pseudovirus) que depende de un virus auxiliar para la replicación: debe depender de un virus auxiliar para la infección y la replicación. , y puede interferir con el virus auxiliar. Virus satélite: Debe confiar en los virus auxiliares para la replicación. 9: Virus satélite del mosaico del tabaco (STMV)
Virus auxiliar: virus de la hepatitis B. es una infección proteica; propuesta por S.B. Prussi de los Estados Unidos en 1982; ganó el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1997. Enfermedad priónica: enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD); síndrome); insomnio familiar fatal (FFI). Hay tres formas de enfermedades priónicas humanas de larga latencia: infecciosas, hereditarias y esporádicas.
Sección 4
Aislamiento y cultivo de virus. , fagos prácticos y fagos de fermentación: aislamiento; purificación; determinación de placas y títulos; prevención y control de fagos; condiciones de producción; ambiente de los propios tanques de fermentación; : identificación: juicio correcto, popularización del conocimiento; eliminación de fuentes de contaminación: rincones muertos de tanques y tuberías de almacenamiento, control de emisiones de bacterias vivas (matraces de agitación, gases de escape), purificación del medio ambiente, detección de virus y cepas de interferón de enfermedades humanas 1957. Se descubrió que es una glicoproteína producida por la mayoría de los vertebrados en respuesta a una infección viral. Es una proteína producida por un inductor de interferón cuando actúa sobre las células vivas. En este momento, estas células pueden adquirir inmunidad antiviral y antitumoral. La función de acción de las proteínas del interferón es unirse a los ácidos nucleicos virales. Los tipos de retrointerferones que inhiben los virus incluyen el interferón alfa: interferón leucocitario y el interferón beta-interferón gamma: interferón inmune (producido por linfocitos estimulados por antígenos). Existen pocos virus naturales, generalmente enfermedades virales humanas producidas por bacterias genéticamente modificadas: viruela; poliomielitis (vacuna contra la polio); vacuna contra la hepatitis B, vacuna contra la hepatitis A; por vacunación. Tumor: En 1911, el virus puede causar cáncer en los pollos. Actualmente se cree que existen oncogenes en el cuerpo humano que pueden prevenir el cáncer. Cuando las células mutan, su estructura cambia y pierden su capacidad de inhibir el crecimiento celular. que conduce al cáncer: el nombre completo es síndrome de inmunodeficiencia adquirida, que fue nombrado en 1987. 10 El virus del VIH es esférico. Hay dos tipos: el VIH-1 es dañino para el cuerpo humano (tipo 9, A B C D E F G H O). : Los antígenos se entregan a las células T para producir anticuerpos. El sistema inmunológico normal debido a que no tiene anticuerpos, muestra poca resistencia. El parvovirus, que originalmente parasitó a los monos en África Central, se descubrió por primera vez en América Central en 1983 y se desarrolló una vacuna recombinante. 1987. Tratamiento denominado VIH: Vacuna: Vacuna inactivada. Medicamento: AZT (azideoxitimidina). Vías de transmisión: Comportamiento sexual anormal, sangre, jeringas, transmisión de madre a hijo. Estrategias de prevención: inhibir la proliferación del virus VIH, mejorar la inmunidad del cuerpo y eliminar las rutas de transmisión. La aplicación de virus en ingeniería genética involucra sólo alrededor de la mitad de los genes involucrados en sus actividades vitales, por lo que se pueden insertar fragmentos de ADN de gran peso molecular. Fago lambda: cósmido: construye extremos pegajosos y plásmidos para el fago lambda. Características: Fuerte infectividad; los sitios Cos están conectados para formar un bucle, que parece un plásmido que se puede clonar; Propósito: Investigación teórica; Cuerpos de inclusión: poliedros de virus de insectos para el control biológico; Fagocitosis de Pseudomonas aeruginosa Peligros: Contaminación por fermentación industrial: Enfermedades humanas. Energía luminosa Energía de fuente de carbono Materia orgánica fotoheterotrófica Materia inorgánica fotoautótrofa
Por último, ¡te deseo éxito en el examen!
Lectura recomendada:
Revisión del examen de ingreso de posgrado de 2015: resumen de notas de microbiología
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