21 años de preguntas del examen de genética
(2) El análisis de pedigrí muestra que el genotipo I-1 es FFXB, el genotipo II-2 es FFXB, el genotipo III-1 es FFXB, el genotipo III-2 es FFXB y el genotipo III- El modelo de 3 genes es 12 ffXBXb o 12 ffXBXb.
(3) El diagnóstico prenatal o el asesoramiento genético pueden utilizarse para estimar la incidencia de enfermedades genéticas.
(4) El gen intracelular C muta a C, de modo que la enzima 3 no se puede sintetizar en la célula y la fenilalanina no se puede convertir en tirosina en el cuerpo. Sin embargo, la tirosina no es un aminoácido esencial y. Puede obtenerse de los alimentos o producirse mediante la descomposición de proteínas en el cuerpo.
(5) Debido a la degeneración de los codones, un aminoácido puede tener múltiples codones, por lo que la secuencia de bases del gen C no se puede inferir con precisión a partir de la secuencia de aminoácidos de la enzima 3.
Entonces la respuesta es:
(1) Herencia autosómica dominante; x enfermedad genética recesiva
(2)ffx por; ffXBYb732;
(3) Asesoramiento genético;
(4) El ácido complejo es un aminoácido innecesario que puede ingerirse de los alimentos o producirse por la descomposición de proteínas en el cuerpo;
No ; un aminoácido puede tener múltiples codones.