21 años de preguntas del examen de genética

(1) El análisis genético de la familia muestra que II-3 tiene una enfermedad, II-4 es normal y no porta el gen que causa la enfermedad, y la hija de III-3 tiene una enfermedad, por lo que la enfermedad A es una herencia autosómica dominante, mientras que II -3 y II-4 no tienen la enfermedad B, pero su descendencia sí la tiene, por lo que la enfermedad B es una herencia recesiva del cromosoma X.

(2) El análisis de pedigrí muestra que el genotipo I-1 es FFXB, el genotipo II-2 es FFXB, el genotipo III-1 es FFXB, el genotipo III-2 es FFXB y el genotipo III- El modelo de 3 genes es 12 ffXBXb o 12 ffXBXb.

(3) El diagnóstico prenatal o el asesoramiento genético pueden utilizarse para estimar la incidencia de enfermedades genéticas.

(4) El gen intracelular C muta a C, de modo que la enzima 3 no se puede sintetizar en la célula y la fenilalanina no se puede convertir en tirosina en el cuerpo. Sin embargo, la tirosina no es un aminoácido esencial y. Puede obtenerse de los alimentos o producirse mediante la descomposición de proteínas en el cuerpo.

(5) Debido a la degeneración de los codones, un aminoácido puede tener múltiples codones, por lo que la secuencia de bases del gen C no se puede inferir con precisión a partir de la secuencia de aminoácidos de la enzima 3.

Entonces la respuesta es:

(1) Herencia autosómica dominante; x enfermedad genética recesiva

(2)ffx por; ffXBYb732;

(3) Asesoramiento genético;

(4) El ácido complejo es un aminoácido innecesario que puede ingerirse de los alimentos o producirse por la descomposición de proteínas en el cuerpo;

No ; un aminoácido puede tener múltiples codones.