Resumen de los nuevos puntos de prueba en "Medicina Occidental I" para farmacéuticos autorizados en 2020

Introducción Creo que todos los candidatos transferidos saben que hay cuatro materias de examen en el Examen de farmacéutico autorizado, a saber, Gestión y regulaciones de farmacia, Farmacia (Materia Médica china), Conocimiento profesional (I), Farmacia (Materia médica china). ) Los conocimientos profesionales (2) y los conocimientos y habilidades integrales (farmacia, medicina tradicional china) se presentan en forma de preguntas objetivas. Con el rápido desarrollo de la industria médica y el avance de los estándares médicos, el contenido de la inspección anual se compone de tres partes: conocimiento básico + conocimiento de nuevas políticas + conocimiento ampliado. La industria médica experimentará cambios importantes en 2020 y los departamentos relevantes. También hemos publicado una serie de documentos de política para proporcionar Además, también hay algunos contenidos nuevos para los farmacéuticos en ejercicio en 2020. Para ayudar a todos a aprobar el examen sin problemas y revisar y prepararse para el examen de manera más eficiente y con alta calidad, el editor ha compilado un resumen de los nuevos puntos de prueba en el Farmacéutico con licencia de 2020 "Medicina occidental I" para todos. será de ayuda para todos.

Punto de prueba 1. El nombre del medicamento, incluido el nombre común, nombre químico y nombre comercial del medicamento (★)

Punto de prueba 2. Clasificación de las formas farmacéuticas (★ ★)

①Clasificación basada en la forma material, es decir, dividida en formas farmacéuticas sólidas (como polvos, píldoras, gránulos, cápsulas, tabletas, etc.), formas farmacéuticas semisólidas (como ungüentos, pastas, etc.), y formas de dosificación líquidas

(como soluciones, agua aromática, inyecciones, etc.) y formas de dosificación gaseosas (como aerosoles, algunos inhalantes, etc.);

②Clasificación por vía de administración: formas farmacéuticas de administración gastrointestinal, forma farmacéutica parenteral.

Punto de prueba 3. Vías de degradación química (★★)

①Hidrólisis: clorhidrato de procaína, sulfato de atropina, penicilinas, cefalosporinas, cloranfenicol, lidocaína Porque, paracetamol, citarabina, vitamina B, diazepam , glucósido de yodo;

②Oxidación: epinefrina, levodopa, morfina, salicilato de sodio, vitamina C, sulfas, pirimidina sódica, clorhidrato de clorpromazina, vitamina A o vitamina D.

Punto de prueba 4. Antioxidantes solubles en agua: sulfito de sodio, bisulfito de sodio, metabisulfito de sodio, tiosulfato de sodio, tiourea, vitamina C, cisteína, etc.

Punto de prueba 5. Antioxidantes solubles en aceite: terc-butil-hidroxianisol (BHA), 2,6-di-terc-butil-p-cresol (BHT), vitamina E, etc.

Punto de prueba 6. Tipos de cambios en la compatibilidad de medicamentos (★★★★★) (ejemplos clave)

Punto de prueba 7. Principales razones de los cambios en la compatibilidad de inyecciones (★★★ ) (ejemplos clave) )

Punto de prueba 8. Clasificación de materiales de embalaje farmacéutico (★★)

Punto de prueba 9. Principal contenido de investigación en farmacia (★★)

Punto de prueba 10, el tiempo de desintegración de las tabletas especificado en la "Farmacopea China" (★★★)

El tiempo de desintegración de las tabletas comunes es de 15 minutos y las tabletas solubles son de 3 minutos; comprimidos sublinguales y comprimidos efervescentes 5 minutos para comprimidos; 30 minutos para comprimidos recubiertos con película; 1 hora para comprimidos recubiertos de azúcar;

Punto de prueba 11. Excipientes comunes de los comprimidos (★★★★★)

Punto de prueba 12. Recubrimiento de los comprimidos (★★★★★)

Prueba punto 13. Características del agente sol: a. Tiene estabilidad electrostática, que es el factor principal en la estabilidad del agente sol. b. Las partículas coloidales del agente sol tienen movimiento browniano en el medio de dispersión. c. Propiedades ópticas Debido al efecto Tyndall, se puede ver desde un lado un haz cónico turbio y brillante, causado por la dispersión de la luz de partículas coloidales. d. Debido al fuerte efecto de hidratación de los iones de doble capa eléctrica, se forma una película de hidratación alrededor de las partículas coloidales. (Cuanto mayor es el potencial, más gruesa es la capa de difusión y más gruesa es la película de hidratación, lo que aumenta en cierta medida la estabilidad de las partículas coloidales) (★★★★★)

Punto de prueba 14. Calidad de la suspensión Requisitos: a. Relación de volumen de sedimentación; b. Redispersibilidad; d. (★★) (se encuentra principalmente en preguntas de tipo X)

Punto de prueba 15. Estabilizadores de uso común para suspensiones (★★★★★)

Punto de prueba 16. Clasificación de emulsiones

① Clasificación según la composición del sistema de dispersión: las emulsiones se pueden dividir en dos categorías: emulsión simple y emulsión doble.

② Clasificación por tamaño de gota de emulsión: las emulsiones se pueden dividir en emulsiones ordinarias, submicroemulsiones y nanoemulsiones, de las cuales las nanoemulsiones y submicroemulsiones se denominan colectivamente microemulsiones. (Emulsión ordinaria: 1~100μm; submicroemulsión: 0,1~1,0μm; nanoemulsión: 10~100nm).

Punto de prueba 17. Estabilidad de la emulsión (★★★★★)

Punto de prueba 18. Clasificación y uso clínico de la infusión (★★) (A menudo se hacen preguntas de tipo A)

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Punto de prueba 19. Infusión nutricional y ejemplos

Emulsión de grasa intravenosa: Los emulsionantes de emulsión de grasa intravenosa comúnmente utilizados incluyen lecitina, lecitina de soja y Pluronic F-68.

Punto de prueba 20. Requisitos de calidad para preparaciones oftálmicas

Aumentar adecuadamente la viscosidad de las gotas para los ojos. El rango de viscosidad apropiado es 4,0 ~ 5,0 mPa·S. Relación de volumen de liquidación ≥0,9. El volumen de llenado de cada recipiente de colirio no excederá los 10 ml; el volumen de llenado de cada recipiente de colirio no excederá los 200 ml. Disponible hasta por 4 semanas después de la activación.

Punto de prueba 21. Bases comúnmente utilizadas para dejar caer pastillas:

Bases solubles en agua: Las más utilizadas incluyen polietilenglicol (polietilenglicol 6000, polietilenglicol 4000, etc.), duras. Ácido graso de sodio, gelatina de glicerol, poloxámero, monoestearato de polioxietileno (S-40), etc.

Matriz liposoluble: Las más utilizadas incluyen ácido esteárico, monoestearato de glicerilo, aceite vegetal hidrogenado, cera de insectos, cera de abejas, etc.

Lo anterior es todo el contenido que el editor ha compilado y enviado hoy sobre la interpretación de los nuevos puntos de prueba para farmacéuticos autorizados en 2020. Creo que todos lo comprenden. Si desea conocer más detalles sobre los cambios en el Examen de farmacéutico autorizado 2020, siga al editor y lo mantendremos informado.