Preguntas del examen de regulación y gestión de farmacia para farmacéutico en ejercicio de 2017 (7)
A. Ventas a precio de guía minorista nacional
B. Ventas sin beneficio
C.
D. Añadir un 10% al precio de compra.
E. Añadir 15% al precio de compra.
Respuesta correcta: b
Análisis de respuesta: "Opiniones sobre la implementación del establecimiento de un sistema nacional de medicamentos esenciales" Ítem 12: En los condados (ciudades, distritos) que implementan el sistema de medicamentos esenciales, los medicamentos proporcionados y utilizados por instituciones médicas y de salud primarias administradas por el gobierno se venden con margen cero. Todas las localidades deben implementar políticas de subsidios gubernamentales pertinentes de acuerdo con las regulaciones nacionales.
Pregunta de mejor elección: la pregunta está al principio y las opciones al final. Hay cinco respuestas alternativas A, B, C, D y E. Sólo una de ellas es la mejor respuesta y el resto son respuestas de interferencia. Los candidatos deben elegir entre cinco opciones la respuesta que mejor se ajuste al significado de la pregunta.
22. De acuerdo con las "Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos", quienes solicitan medicamentos complementarios incluyen
A. p>
B. Medicamentos ya en el mercado Solicitud de registro de cambio de vía de administración
C Solicitud de registro de nuevas indicaciones de medicamentos comercializados
D. artículos de aprobación originales para medicamentos ya comercializados
E.Solicitud de registro para medicamentos producidos en el extranjero para ser vendidos en China.
Respuesta correcta: d.
Análisis de respuesta: Artículo 12 de las "Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos": Solicitud complementaria se refiere a una solicitud de registro que cambia, agrega o cancela los elementos o contenidos originales aprobados después de la solicitud de nuevos medicamentos, medicamentos genéricos y medicamentos importados está aprobado.
Pregunta de mejor elección: La pregunta está al principio y las opciones al final. Hay cinco respuestas alternativas: A, B, C, D y E. Sólo una de ellas es la mejor respuesta y el resto son respuestas de interferencia. Los candidatos deben elegir entre cinco opciones la respuesta que mejor se ajuste al significado de la pregunta.
23. Si una institución médica necesita consumir estupefacientes y psicotrópicos de Clase I, ¿a cuál de los siguientes departamentos debería solicitar recibir una tarjeta de sello para la compra de estupefacientes y psicotrópicos de Clase I?
A. Departamento de Supervisión y Administración de Medicamentos del Consejo Estatal
Departamento Provincial de Supervisión y Administración de Medicamentos
C.
D. Departamentos administrativos de salud municipales a nivel de distrito
E. Departamentos administrativos de salud del Consejo Estatal
Respuesta correcta: d.
Punto 4 del "Reglamento para la Gestión de la Compra y Uso de Tarjetas de Sello para Estupefacientes y Psicotrópicos de Clase I": Las instituciones médicas solicitan sellos al departamento de administración de salud municipal distrital (en adelante denominado como el departamento de administración de salud municipal) y envíe los siguientes materiales (aquí se omiten los materiales detallados).
Pregunta de mejor elección: la pregunta está al principio y las opciones al final. Hay cinco respuestas alternativas A, B, C, D y E. Sólo una de ellas es la mejor respuesta y el resto son respuestas de interferencia. Los candidatos deben elegir la respuesta entre cinco opciones que mejor se ajuste al significado de la pregunta.
24. Según el "Reglamento sobre Administración de Farmacias en Instituciones Médicas", las principales responsabilidades de los farmacéuticos en las instituciones médicas no incluyen
A. public
B .Participar en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos pediátricos
c. Preparar medicamentos de quimioterapia intravenosa para tumores.
D. Realizar rondas de farmacia para discutir el tratamiento médico de los pacientes críticos.
e. Realizar investigaciones de aplicaciones clínicas farmacéuticas en conjunto con las prácticas de tratamiento clínico de medicamentos.
Respuesta correcta: b
Análisis de respuesta: Artículo 36 del "Reglamento sobre Asuntos Farmacéuticos en Instituciones Médicas": Responsabilidades de los farmacéuticos en las instituciones médicas: ① Responsable de la adquisición, suministro, prescripción o medicamento Revisar órdenes médicas, dispensar medicamentos, concentrar medicamentos intravenosos y preparaciones hospitalarias, y guiar a las enfermeras de sala (distrito) para obtener, usar y administrar medicamentos. ②Participar en el tratamiento clínico de medicamentos, diseñar e implementar planes de tratamiento de medicamentos individualizados, realizar rondas de farmacia y brindar a los pacientes servicios técnicos y farmacéuticos profesionales. (3) Participar en rondas de sala, consultas, discusiones de casos y tratamientos médicos de pacientes difíciles y críticos, cooperar con los médicos en la selección de medicamentos, presentar opiniones sobre tratamientos clínicos de medicamentos o sugerencias de ajuste y ser corresponsables del tratamiento de medicamentos con los médicos. ④ Supervisar la aplicación clínica de los medicamentos antibacterianos, realizar revisiones de prescripciones y advertencias anormales y promover el uso racional de los medicamentos. ⑤ Llevar a cabo un seguimiento de la calidad de los medicamentos, recopilar, organizar e informar reacciones adversas graves y daños a los medicamentos.
⑥ Dominar la información sobre medicamentos relacionada con la medicación clínica, proporcionar información sobre medicamentos y servicios de consultoría farmacéutica y dar a conocer al público el conocimiento racional sobre medicamentos. ⑦ Investigar la aplicación clínica de la farmacia basándose en la práctica de tratamiento clínico de medicamentos; realizar evaluaciones de utilización de medicamentos e investigaciones de aplicaciones clínicas; participar en ensayos clínicos de nuevos medicamentos y monitorear la seguridad y eficacia de los nuevos medicamentos después de su lanzamiento. ⑧Otros trabajos profesionales y técnicos relacionados con la farmacia hospitalaria. La opción b no está dentro de este rango, así que elija b.
25. Según las “Medidas para la administración de aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos”, existen muy pocos datos clínicos sobre la eficacia y seguridad de un medicamento antibacteriano. Cuando los medicamentos se utilizan en la práctica clínica, deben
A. administrarse según el nivel de uso no restringido
B administrarse según el nivel de uso restringido
D. Prohibida su inclusión en el catálogo de suministros de instituciones médicas.
E. Queda prohibida la inclusión de medicamentos antibacterianos en el catálogo de gestión de clasificados provincial.
Respuesta correcta: c.
Análisis de respuesta: Artículo 6 de las "Medidas para la administración de aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos": (3) Los medicamentos antibacterianos de grado de uso especial se refieren a los medicamentos antibacterianos que tienen una de las siguientes circunstancias: ① El las reacciones adversas son obvias o graves y no deben usarse casualmente Los medicamentos antibacterianos utilizados ② El uso debe controlarse estrictamente para evitar que las bacterias desarrollen resistencia a los antibióticos demasiado rápido ③ Medicamentos antibacterianos con pocos datos clínicos sobre eficacia y seguridad 4. Antibacterianos costosos; drogas.
26. De acuerdo con las "Medidas para la supervisión y administración de medicamentos en instituciones médicas (ensayo)", las instituciones médicas deben presentar un informe anual de autoinspección de gestión de la calidad de los medicamentos al departamento local de supervisión y administración de medicamentos. El contenido del informe no incluye.
A. Implementación del sistema de gestión de calidad de los medicamentos
B. Cambios en las preparaciones en las instituciones médicas
C.
d. Aceptar la ejecución de supervisión, inspección y rectificación del departamento de regulación de medicamentos.
E. Opiniones y sugerencias a las autoridades reguladoras de medicamentos
Respuesta correcta: c.
Artículo 5 de las "Medidas para la supervisión y administración de medicamentos en instituciones médicas (ensayo)": (1) Las instituciones médicas deberán presentar un informe anual de autoinspección de gestión de la calidad de los medicamentos al departamento local de supervisión y administración de medicamentos. El informe incluirá los siguientes contenidos: ① La implementación del sistema de gestión de calidad de los medicamentos; ② los cambios en la preparación de las instituciones médicas; (3) la aceptación de la supervisión e inspección por parte del departamento de regulación de medicamentos y la implementación de rectificaciones; y sugerencias al departamento de regulación de medicamentos. El informe de autoinspección deberá presentarse antes del 65438 + 31 de febrero del presente año.
Pregunta de mejor elección: la pregunta está al principio y las opciones al final. Hay cinco respuestas alternativas A, B, C, D y E. Sólo una de ellas es la mejor respuesta y el resto son respuestas de interferencia. Los candidatos deben elegir entre cinco opciones la respuesta que mejor se ajuste al significado de la pregunta.
27. De acuerdo con las "Medidas para la administración del registro de preparación de instituciones médicas", si proporciona documentos, materiales de solicitud, muestras falsos o utiliza otros medios engañosos para solicitar documentos de aprobación, si los documentos de aprobación obtenidos, los documentos de aprobación serán revocados.
Si la solicitud no es aceptada dentro de un año, se impondrá una multa de no menos de 10.000 yuanes pero no más de 30.000 yuanes.
B. Si la solicitud no es aceptada dentro de dos años, se impondrá una multa de no menos de 10.000 yuanes pero no más de 30.000 yuanes.
c La solicitud no será aceptada en un plazo de tres años y se impondrá una multa de no menos de 10 000 RMB pero no más de 30 000 RMB.
d La solicitud no será aceptada dentro de cuatro años y se impondrá una multa de no menos de 10 000 RMB pero no más de 30 000 RMB.
E. Si la solicitud no es aceptada dentro de cinco años, se impondrá una multa de no menos de 10.000 yuanes pero no más de 30.000 yuanes.
Respuesta correcta: e
Análisis de respuesta: “Medidas para el Registro y Manejo de Preparados en Instituciones Médicas” Artículo 41: Proporcionar documentos de certificación, materiales de solicitud, muestras o solicitudes por parte de otros falsos medios engañosos Si se aprueban los documentos de certificación, el departamento regulador de medicamentos (alimentos) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central no aceptará la solicitud, le dará una advertencia al solicitante y la solicitud no será aceptada dentro de un año, si se ha obtenido el certificado de aprobación, el certificado de aprobación será revocado y la solicitud no será aceptada dentro de cinco años, y se le impondrá una multa no inferior a 10.000 yuanes ni superior a 30.000 yuanes.
28. Según los "Estándares para la revisión y publicación de anuncios de medicamentos", lo que no debe aparecer en los anuncios de medicamentos es
A. publicidad de drogas.
b: La cadena de televisión emite a las seis de la mañana un anuncio de un fármaco que mejora la función sexual.
C. Los anuncios de medicamentos incluyen promesas de ser responsables de reclamaciones no válidas.
Los anuncios de medicamentos recetados tienen la advertencia "Este anuncio está destinado a profesionales médicos y farmacéuticos únicamente"
E. Indique el nombre del medicamento de venta libre en el comercial. Anuncio del evento por su nombre.
Respuesta correcta: c.
Artículo 12 de las "Normas para la revisión y publicación de anuncios de medicamentos": Los anuncios de medicamentos promoverán y guiarán el uso racional de los medicamentos, no fomentarán directa o indirectamente la compra y el uso casual y excesivo de medicamentos, y no contendrá el siguiente contenido: (1) Que contenga declaraciones no científicas o inapropiadas que causen que el público tenga preocupaciones y temores innecesarios sobre sus condiciones de salud y enfermedades, o induzcan a error al público diciéndole que sufrirán una determinada enfermedad o empeorarán su condición si no use el medicamento (2) Contiene tratamiento gratuito, Medicamentos que se regalan, se venden con premios o se usan como obsequios o premios (3) contienen "artículos de primera necesidad" o contenido similar (4) contienen "no válidos"; reembolso", "seguro de seguro" y otros contenidos de garantía; (5) incluido contenido de evaluación integral, como evaluación, clasificación, recomendación, designación, selección y premios. La opción c pertenece al contenido de "(4)", por lo que es la opción correcta para esta pregunta.
29. El contenido de los anuncios de medicamentos debe basarse en
A. Sujeto a licencia
Sujeto a instrucciones aprobadas por el Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo de Estado.
C. Prevalecerá la carta de aprobación.
D. Prevalecerá el contenido del diseño publicitario.
E. Prevalecerán los materiales de solicitud de nuevos medicamentos.
Respuesta correcta: b
Artículo 15 de la "Ley de Publicidad de la República Popular China": El contenido de los anuncios de medicamentos debe ser aprobado por el departamento administrativo de salud del Consejo de Estado. o el departamento administrativo de salud de una provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. Prevalecerá el manual de instrucciones.
A. Pena privativa de libertad no superior a tres años o prisión preventiva, y multa; b. Pena privativa de libertad superior a tres años, y pena de muerte; ; d. Control; e. Cadena perpetua.
Preguntas de compatibilidad de opción múltiple: Es un conjunto de preguntas (de dos a cinco)* *Un conjunto de cinco respuestas alternativas, A, B, C, D, E, con las opciones al frente y las preguntas al final. Sólo hay una respuesta correcta para cada pregunta. Cada opción se puede seleccionar una vez, con o sin repetición. Los candidatos sólo necesitan elegir la mejor respuesta para cada pregunta.
30 Quien produzca o venda medicamentos falsificados será sancionado con pena privativa de libertad no mayor de tres años o prisión preventiva, y también multa.
b Pena de prisión no inferior a 3 años ni superior a 10 años, y multa.
C. Pena de muerte y multas
D. Control
E. Cadena perpetua
Respuesta correcta: a
Análisis de respuesta: (1) Delito de producción y venta de medicamentos falsificados: ① Quien produzca o venda medicamentos falsificados que pongan en grave peligro la salud humana será sancionado con pena privativa de libertad no superior a tres años o prisión penal, y también será multado. (2) Quien produzca y venda medicamentos falsificados que causen daños graves a la salud humana será condenado a una pena de prisión de no menos de 3 años pero no más de 10 años, y también será multado. (3) Quien produzca o venda medicamentos falsificados que causen la muerte o daños particularmente graves a la salud humana será condenado a pena de prisión de al menos diez años, cadena perpetua o muerte, y también será multado o confiscado sus bienes. (2) Delito de producción y venta de drogas de calidad inferior: ① Quien produzca o venda drogas de calidad inferior que causen daños graves a la salud humana será condenado a una pena de prisión de no menos de 3 años pero no más de 10 años, y también será multado. (2) Quienes produzcan y vendan medicamentos de calidad inferior que causen graves daños a la salud humana, especialmente si las consecuencias son graves, serán condenados a pena privativa de libertad no inferior a diez años o cadena perpetua, y también a multa o pena de prisión. sus bienes confiscados. Entonces elige ABC. Este punto de prueba tiene preguntas de opción múltiple de compatibilidad de alta probabilidad. Se recomienda a los candidatos que utilicen "Tres arrestos por producir y vender medicamentos falsificados, 30 medicamentos falsificados graves"; si pesa demasiado, nunca morirá; si pesa demasiado, no morirá. "La fórmula es más fácil de recordar.
31. Será castigado quien produzca o venda medicamentos falsificados que causen daños graves a la salud humana o concurran otras circunstancias graves.
Prisión de no más de tres años O prisión penal, y multa
b Prisión de duración determinada no inferior a 3 años pero no superior a 10 años, y multa
C. Pena de muerte y multa.
D.Control
E. Cadena perpetua
Respuesta correcta: b
Análisis de respuesta: (1) Delito de producción y venta de medicamentos falsificados: ① La producción y venta de medicamentos falsificados, que sea lo suficientemente grave como para poner en peligro la salud humana, será sentenciado a una pena de prisión de no más de tres años o detención penal, y también será multado. (2) Quien produzca y venda medicamentos falsificados que causen daños graves a la salud humana será condenado a una pena de prisión de no menos de tres años y no más de diez años, y también se le impondrá una multa de oro.
(3) Quien produzca o venda medicamentos falsificados que causen la muerte o daños particularmente graves a la salud humana será condenado a pena de prisión de al menos diez años, cadena perpetua o muerte, y también será multado o confiscado sus bienes. (2) Delito de producción y venta de drogas de calidad inferior: ① Quien produzca o venda drogas de calidad inferior que causen daños graves a la salud humana será condenado a una pena de prisión de no menos de 3 años pero no más de 10 años, y también será multado. (2) Quienes produzcan y vendan medicamentos de calidad inferior que causen graves daños a la salud humana, especialmente si las consecuencias son graves, serán condenados a pena privativa de libertad no inferior a diez años o cadena perpetua, y también a multa o pena de prisión. sus bienes confiscados. Entonces elige ABC. Este punto de prueba tiene preguntas de opción múltiple de compatibilidad de alta probabilidad. Se recomienda a los candidatos que utilicen "Tres arrestos por producir y vender medicamentos falsificados, 30 medicamentos falsificados graves"; si pesa demasiado, nunca morirá; si pesa demasiado, no morirá. "La fórmula es más fácil de recordar.
32. Será castigado quien produzca o venda medicamentos falsificados que causen la muerte o concurran otras circunstancias especialmente graves.
Prisión de prisión no superior a tres años años o detención penal,
b Prisión de no menos de 3 años pero no más de 10 años, y multa
C Pena de muerte, y multa
. D. Control
E. Cadena perpetua
Respuesta correcta: c
Análisis de respuesta: (1) Delito de producción y venta de medicamentos falsificados: ① Producción y venta Los medicamentos falsificados son suficientes. Quienes pongan en peligro grave la salud humana serán condenados a pena privativa de libertad de no más de tres años o prisión penal, y también serán multados (2) Quien produzca y venda medicamentos falsificados que causen daños graves a los seres humanos. salud será sancionado con pena privativa de libertad no menor de tres años ni mayor de 10 años, y también será multado (3) Será condenado quien produzca o venda medicamentos falsificados que causen la muerte o daños particularmente graves a la salud humana. a pena de prisión fija no menor de 10 años, cadena perpetua o muerte, y también será multado o se le confiscarán sus bienes (2) Delito de producción y venta de drogas de calidad inferior: ① Quien produzca o venda drogas de calidad inferior. daños graves a la salud humana será condenado a pena privativa de libertad de no menos de 3 años pero no más de 10 años y también será multado (2) Quien produzca o venda medicamentos de calidad inferior que causen daños graves a la salud humana será castigado con pena grave. consecuencias Si es declarado culpable, la persona será sentenciada a una pena de prisión fija de no menos de 10 años o cadena perpetua, y también será multada o se le confiscarán bienes. Por lo tanto, se recomienda que los candidatos elijan ABC por su alta probabilidad de compatibilidad. Pregunta de opción múltiple: "Si pesas demasiado, nunca morirás; si pesas demasiado, nunca morirás".
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