(Medicina occidental) Parte de farmacia Examen de calificación de farmacéutico con licencia nacional Trabajos anteriores 1

1. Preguntas tipo A (preguntas de mejor elección) *** 24 preguntas. Cada pregunta vale 1 punto. Sólo hay una mejor respuesta entre las alternativas para cada pregunta.

1. La expresión correcta para pastillas es e.

A. Comprimidos masticables se refiere a comprimidos que contienen bicarbonato de sodio y ácido cítrico como desintegrantes.

B. Las tabletas multicapa se refieren a tabletas que contienen bicarbonato de sodio y ácido cítrico como disgregantes.

c Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos con resina acrílica o sacarosa como material de recubrimiento principal.

D. Las pastillas para chupar están especialmente diseñadas para uso sublingual.

E. Las tabletas de liberación sostenida se refieren a tabletas que pueden extender el tiempo de acción del fármaco.

2. La afirmación incorrecta sobre el aplastamiento es d.

A. La trituración es el proceso operativo de triturar grandes trozos de materiales en partículas o polvos más pequeños.

El objetivo principal de la trituración es reducir el tamaño de las partículas y aumentar la superficie específica.

C. La importancia de la trituración es facilitar la disolución y absorción de los fármacos sólidos.

D. La importancia de la trituración es ayudar a reducir la densidad de los fármacos sólidos.

E. La importancia de la trituración es ayudar a mejorar la dispersión de fármacos sólidos en líquidos y semisólidos.

3. En la etapa de secado del material, la afirmación incorrecta es a.

A. La humedad dentro del material se repone en la superficie del material con el tiempo.

bCambiar el estado del aire y el caudal tiene poco efecto en la velocidad de secado.

C. La velocidad de secado depende principalmente de la velocidad de difusión del agua del interior del material hacia la superficie.

D. Elevar la temperatura del material puede acelerar la velocidad de secado.

E. Mejorar la dispersión de los materiales puede acelerar la velocidad de secado.

4. La afirmación incorrecta sobre las tabletas compuestas de ácido acetilsalicílico es d.

R. Agregar 1 ácido tartárico puede reducir eficazmente la hidrólisis del ácido acetilsalicílico.

b. Cuando los tres fármacos principales se mezclan y granulan para secarlos, es probable que se produzca una baja fusión, por lo que se utilizan métodos de granulación separados.

c. Se debe utilizar malla de nailon al estirar para evitar que el ácido acetilsalicílico se descomponga.

El adhesivo debe utilizar lechada de 5 almidón.

E. Se debe utilizar talco como lubricante.

5. La afirmación incorrecta sobre la determinación del tamaño de partícula del polvo es d.

R. Generalmente, se requiere un microscopio para medir entre 200 y 500 partículas.

b. El método de sedimentación es adecuado para medir partículas por debajo de 100 micras.

El método de tamizado se utiliza a menudo para medir partículas superiores a 45 micras.

D. El tamaño de los poros del tamiz nº 9 de la Farmacopea China es mayor que el del tamiz nº 1.

Las cribas industriales se expresan en términos del número de aberturas de malla por pulgada de longitud.

6. La afirmación incorrecta sobre los supositorios es c.

A. Los supositorios son sólidos a temperatura ambiente.

B. Los más utilizados son los tapones anales y los tapones vaginales.

C. La absorción rectal tiene más factores que interfieren que la absorción oral.

D. La administración en supositorios no es tan conveniente como la administración oral.

E. los supositorios de glicerina y los supositorios de clorhexidina son supositorios tópicos.

7. Respecto a la evaluación de calidad y almacenamiento de supositorios, la afirmación incorrecta es d.

A. La medición del tiempo de fusión debe realizarse a 37 ℃ y 65438 ± 0 ℃.

b. Los supositorios deben ser lisos, sin grietas y sin escarcha.

c La matriz soluble en agua de glicerina-gelatina debe sellarse y almacenarse a baja temperatura.

d. Generalmente, los supositorios deben almacenarse por debajo de 65438 ± 00 ℃

E. Los supositorios a base de aceite deben almacenarse en el refrigerador (2 ℃ -2 ℃).

8. No se deben añadir agentes bacteriostáticos a los siguientes preparados: c.

A. Supositorio para tratamiento sistémico b. Ungüento para tratamiento local

C. Ungüento para ojos para tratamiento sistémico

E. tratamiento local

9. La afirmación incorrecta sobre el ungüento para los ojos es d.

A. No debe ser irritante ni alergénico.

bDebe quedar uniforme, fino y fácilmente esparcible.

Debe prepararse en un ambiente limpio y estéril.

La base normal no contiene lanolina.

No se detectará E. Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa en el producto terminado.

10. La afirmación incorrecta sobre los agentes de recubrimiento de película es c.

a es una preparación de solución coloidal para uso externo, que puede recubrirse para formar una película.

B. Fácil de usar

c. La prescripción consiste en medicamentos, materiales formadores de película y agua destilada.

d. El proceso de preparación es sencillo y no requiere equipos mecánicos especiales.

Los materiales formadores de película más comunes incluyen polivinilbutiral y colodión.

11. La vía de administración es mediante inyección en el tejido blando entre la dermis y el músculo.

A. Inyección intravenosa b. Inyección espinal

C. Inyección intramuscular

E. Los factores que afectan la solubilidad del fármaco no incluyen d.

A. Polaridad del fármaco b. Disolvente

C. Temperatura c. Color del fármaco

E.