2021 Ejercicios seleccionados para farmacéuticos en ejercicio "Medicina 2" (2)

Medicamentos para enfermedades psiquiátricas y neurológicas

Mejor pregunta de opción múltiple

1[.Pregunta de opción única] Para evitar causar necrólisis epidérmica tóxica a gran escala, Los medicamentos antiepilépticos que se recomienda analizar para detectar el alelo del antígeno leucocitario humano (HLA-B*1502) antes de tomarlos son ().

A. Carbamazepina

B. Valproato de sodio

Clonazepam

D. E. Gabapentin

[Respuesta]A

[Análisis] Esta pregunta examina las reacciones adversas de la carbamazepina. Kamasi suele provocar visión borrosa, diplopía, nistagmo y dolores de cabeza. En raras ocasiones, reacciones alérgicas, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica, erupción cutánea, diarrea intensa, hiponatremia por dilución o intoxicación por agua, síndrome similar al lupus. Para los pacientes asiáticos, se recomienda realizar una detección de alelos HLA-B*1502 antes de iniciar el tratamiento con carbamazepina para evitar causar necrólisis epidérmica tóxica generalizada. Por tanto la respuesta correcta es A.

2[.Pregunta de opción única] ¿Cuál de los siguientes fármacos puede aumentar la eficacia de la fenitoína cuando se utiliza en combinación con ().

A. Prednisona

B Ciclosporina

C. Carbamazepina

D. Warfarina

E. . Levodopa

[Respuesta]D

[Análisis] Esta pregunta examina las interacciones farmacológicas de la fenitoína. La fenitoína es un inductor de enzimas hepáticas. Cuando se combina con glucocorticoides, anticonceptivos orales que contienen estrógenos, corticotropina, ciclosporina, levodopa y carbamazepina, acelerará el metabolismo de estos medicamentos y reducirá sus efectos. Cuando se combina con anticoagulantes cumarínicos (warfarina), cloranfenicol, isoniazida y otros fármacos, la concentración plasmática de fenitoína aumentará, mejorando así la eficacia de la fenitoína o provocando reacciones adversas. El uso combinado de fenitoína y grandes cantidades de antipsicóticos o antidepresivos tricíclicos puede inducir convulsiones. Por tanto la respuesta correcta es D.

3[.Pregunta de opción única] ¿Cuál de los siguientes fármacos antiepilépticos no tiene ningún efecto inductor o inhibidor evidente sobre las enzimas hepáticas ().

A. Fenobarbital

B. Fenitoína

C. Valproato de sodio

D. Lamotrigina

[Respuesta]E

[Análisis] Esta pregunta examina las características de acción de los fármacos antiepilépticos. Entre los fármacos antiepilépticos, la carbamazepina, el fenobarbital y la fenitoína inducen las enzimas hepáticas; el valproato de sodio y el topiramato inhiben las enzimas hepáticas; la gabapentina, la lamotrigina y el levetiracetam no tienen ningún efecto inductor o inhibidor evidente sobre las enzimas hepáticas. Por tanto la respuesta correcta es E.

4[.Pregunta de opción única] ¿Cuál de los siguientes no es un fármaco antiepiléptico ().

A. Barbitúricos

B. Benzodiacepinas

C. Inhibidores de la monoaminooxidasa

D. E. Dibenzazepinas

[Respuesta]C

[Análisis] Esta pregunta examina la clasificación de los fármacos antiepilépticos. Los fármacos antiepilépticos se clasifican estructuralmente en: dibenzozepinas: hidantoínas; barbitúricos; derivados de ácidos grasos; Por tanto la respuesta correcta es C.

5[.Pregunta de opción única] Entre los siguientes fármacos antiepilépticos, el que tiene mayor tasa de unión a proteínas es ().

A. Fenobarbital

B. Fenitoína

C. Primidona

D. Sanshou

[Respuesta]B

[Análisis] Esta pregunta examina las características de acción de los fármacos antiepilépticos. Las tasas de unión a proteínas de los fármacos antiepilépticos en cuestión son fenobarbital (45%~50%), fenitoína (90%), primidona (20%~30%), topiramasa (13%), lamotrigina (55%). Por tanto la respuesta correcta es B.

6[.Pregunta de opción única] Respecto al uso y dosis de carbamazepina, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta ()?

A se utiliza para el tratamiento de la epilepsia en adultos. La dosis inicial es de 100 a 200 mg una vez, 1 a 2 veces al día, y la dosis se aumenta gradualmente para lograr el mejor efecto.

B. Se utiliza para la epilepsia del adulto. Para el tratamiento de la neuralgia del trigémino, la dosis habitual es de 400 a 600 mg al día, dividida en 2 a 3 veces.

C. , la dosis inicial es de 100 mg una vez, de 2 a 3 veces al día, y la dosis se aumenta gradualmente hasta que se alivie el dolor.

D Para adultos con síndrome de abstinencia de etanol, 200 mg una vez, de 3 a 3 veces. 4 veces al día

E. Está prohibido el uso de carbamazepina a menores de 18 años

[Respuesta]E

[Análisis] Esta pregunta prueba el uso y dosis de carbamazepina. (1) Adultos: para el tratamiento de la epilepsia, la dosis inicial es de 100 a 200 mg una vez, 1 a 2 veces al día, y aumente gradualmente la dosis para obtener el mejor efecto (generalmente 400 mg al día, 2 a 3 veces al día). ). Se utiliza para el tratamiento de la manía y el tratamiento preventivo de la manía-depresión. La dosis es de 400 a 1600 mg por día. La dosis habitual es de 400 a 600 mg por día, tomada de 2 a 3 veces. La dosis inicial para la neuralgia del trigémino es de 100 mg una vez, 2 a 3 veces al día, y la dosis se aumenta gradualmente hasta que se alivia el dolor. Para el síndrome de abstinencia de etanol, tome 200 mg una vez, de 3 a 4 veces al día. La dosis promedio para la diabetes insípida central es de 200 mg una vez, 2 a 3 veces al día. (2) Niños: 10~20 mg/kg por día, 100~200 mg por día para niños menores de 1 año, 200~400 mg por día para 1~5 años, 400~600 mg por día para 6~10 años, 600 ~600 mg por día para niños de 11 a 15 años, 1000 mg, divididos en 3 a 4 veces. La dosis de mantenimiento se ajusta a una concentración plasmática del fármaco entre 4 y 12 g/ml. Por tanto la respuesta correcta es E.

7[.Pregunta de opción única] Entre los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, cuál de absorción oral es más lento ().

A. Citalopram

B. Paroxetina

C. Sertralina

D.

[Respuesta]C

[Análisis] Esta pregunta examina las características de acción de los antidepresivos. Entre los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (citalopram, paroxetina, sertralina y fluoxetina), excepto la sertralina, que se absorbe lentamente después de la administración oral, otros fármacos se absorben bien después de la administración oral. La amitriptilina es un antidepresivo tricíclico. Por tanto la respuesta correcta es C.

8[.Pregunta de opción única] El mecanismo de acción del antidepresivo paroxetina es ().

A. Inhibe la recaptación de 5-HT y norepinefrina, y mejora las funciones nerviosas centrales de 5-HT y NE.

B Inhibe selectivamente la recaptación de 5-HT, aumenta la 5. -Concentración de HT en la hendidura sináptica, mejorando así la función neuronal central de 5-HT

C Inhibiendo la regeneración de norepinefrina por la membrana presináptica y mejorando la función central de norepinefrina de los nervios neuroérgicos

D. Inhibe la monoaminooxidasa tipo A y reduce la degradación de norepinefrina, 5-HT y dopamina.

E Inhibe la respuesta de la membrana presináptica a la recaptación de 5-HT1 y antagoniza los receptores 5-HT, y también puede. ¿Antagonizar los receptores del sistema nervioso central? 1

[Respuesta]B

Preguntas de compatibilidad de opción múltiple

1[ .***Respuestas preguntas]

A. Carbamazepina

B. Fenitoína

C. Valproato de sodio

D.

1[1 pregunta de opción múltiple] está aprobado para el tratamiento de convulsiones focales en niños y adultos con epilepsia. Terapia adyuvante para convulsiones miotónicas en adolescentes de 12 años de edad y mayores y convulsiones tónico-tónicas generalizadas primarias en pacientes de 6 años en adelante. ancianos con epilepsia generalizada idiopática, efectos adversos más comunes La reacción es la sedación ().

[Respuesta]E

[Análisis] Esta pregunta examina las características de acción y las interacciones farmacológicas del fármaco antiepiléptico levetiracetam. (1) El levetiracetam es un fármaco anticonvulsivo de amplio espectro aprobado como tratamiento adyuvante en las siguientes afecciones: convulsiones focales en niños y adultos con epilepsia, y epilepsia mioclónica en adolescentes de 12 años y mayores, y convulsiones tónicas generalizadas primarias. Convulsiones clónicas en pacientes de 6 años de edad y mayores con epilepsia generalizada idiopática. El efecto adverso más común de este fármaco es la sedación.

(2) El levetiracetam y sus principales metabolitos dentro del rango de dosis terapéuticas no son inhibidores del citocromo P450 del hígado humano, de la ciclooxigenasa o de la uridina difosfato-glucosidasa, ni tienen una alta afinidad por el sustrato. Por lo tanto, es menos probable que se produzcan interacciones farmacocinéticas. Al mismo tiempo, levetiracetam tiene una baja tasa de unión a proteínas plasmáticas y no es propenso a interacciones clínicamente significativas debido a la competencia con otros fármacos por los sitios de unión a proteínas.

2[1 pregunta de opción múltiple] El fármaco original y sus principales metabolitos dentro del rango de dosis terapéuticas no son inhibidores del citocromo P450 del hígado humano, de la ciclooxigenasa ni de la uridina difosfato-glucosidasa ni son sustratos de alta afinidad; Los fármacos tienen bajas tasas de unión a proteínas plasmáticas y no son propensos a interacciones clínicamente significativas debido a la competencia con otros fármacos por los sitios de unión a proteínas. Los fármacos antiepilépticos con las características anteriores son ().

[Respuesta]E

[Análisis] Esta pregunta examina las características de acción y las interacciones farmacológicas del fármaco antiepiléptico levetiracetam. (1) El levetiracetam es un fármaco anticonvulsivo de amplio espectro aprobado como tratamiento adyuvante en las siguientes afecciones: convulsiones focales en niños y adultos con epilepsia, y epilepsia mioclónica en adolescentes de 12 años y mayores, y convulsiones tónicas generalizadas primarias. Convulsiones clónicas en pacientes de 6 años de edad y mayores con epilepsia generalizada idiopática. El efecto adverso más común de este fármaco es la sedación. (2) El levetiracetam y sus principales metabolitos dentro del rango de dosis terapéuticas no son inhibidores del citocromo P450 del hígado humano, de la ciclooxigenasa o de la uridina difosfato-glucosidasa, ni tienen una alta afinidad por el sustrato. Por lo tanto, es menos probable que se produzcan interacciones farmacocinéticas. Al mismo tiempo, levetiracetam tiene una baja tasa de unión a proteínas plasmáticas y no es propenso a interacciones clínicamente significativas debido a la competencia con otros fármacos por los sitios de unión a proteínas.

2[.***Preguntas de respuesta exclusiva]

A. Fenobarbital

B. Diazepam

C .Lorazepam

D. Carbamazepina

E. Gabapentina

3[1 pregunta de opción múltiple] Benzodiazepinas con vida media larga sí().

[Respuesta]B

[Análisis] Esta pregunta examina las características de acción de los sedantes-hipnóticos y los fármacos antiepilépticos. Las benzodiazepinas como el diazepam y el flurazepam tienen vidas medias largas y, cuando se administran varias veces, los fármacos prototipo o sus metabolitos a menudo se acumulan en el organismo hasta que se alcanzan concentraciones plasmáticas en estado estacionario. Las benzodiacepinas como el clonazepam, el lorazepam y el alprazolam tienen vidas medias medias o cortas cuando se usan de forma continua, generalmente no tienen metabolitos activos. Los efectos posteriores de los fármacos son pequeños y el estado estacionario se puede alcanzar en unos pocos días. Las benzodiazepinas se excretan principalmente en el organismo a través de los riñones. Los barbitúricos (fenobarbital) se transforman principalmente en el hígado y se excretan por los riñones: la fenitoína se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta por los riñones. La carbamazepina se metaboliza en el hígado y se excreta por los riñones y las heces.

4[1 pregunta de opción múltiple] Las benzodiazepinas con vida media media o corta y pequeños efectos posteriores son ().

[Respuesta]C

[Análisis] Esta pregunta examina las características de acción de los sedantes-hipnóticos y los fármacos antiepilépticos. Las benzodiazepinas como el diazepam y el flurazepam tienen vidas medias largas y, cuando se administran varias veces, los fármacos prototipo o sus metabolitos a menudo se acumulan en el organismo hasta que se alcanzan concentraciones plasmáticas en estado estacionario. Las benzodiacepinas como el clonazepam, el lorazepam y el alprazolam tienen vidas medias medias o cortas cuando se usan de forma continua, generalmente no tienen metabolitos activos. Los efectos posteriores de los fármacos son pequeños y el estado estacionario se puede alcanzar en unos pocos días. Las benzodiazepinas se excretan principalmente en el organismo a través de los riñones. Los barbitúricos (fenobarbital) se transforman principalmente en el hígado y se excretan por los riñones: la fenitoína se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta por los riñones. La carbamazepina se metaboliza en el hígado y se excreta por los riñones y las heces.

5[1 pregunta de opción múltiple] Lo que se excreta simultáneamente a través de los riñones y las heces ().

[Respuesta]D

[Análisis] Esta pregunta examina las características de acción de los sedantes-hipnóticos y los fármacos antiepilépticos. Las benzodiazepinas como el diazepam y el flurazepam tienen vidas medias largas y, cuando se administran varias veces, los fármacos prototipo o sus metabolitos a menudo se acumulan en el organismo hasta que se alcanzan concentraciones plasmáticas en estado estacionario. Las benzodiacepinas como el clonazepam, el lorazepam y el alprazolam tienen vidas medias medias o cortas cuando se usan de forma continua, generalmente no tienen metabolitos activos. Los efectos posteriores de los fármacos son pequeños y el estado estacionario se puede alcanzar en unos pocos días. Las benzodiazepinas se excretan principalmente en el organismo a través de los riñones.

Los barbitúricos (fenobarbital) se transforman principalmente en el hígado y se excretan por los riñones: la fenitoína se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta por los riñones. La carbamazepina se metaboliza en el hígado y se excreta por los riñones y las heces.

3[.***Responder preguntas]

A. Amitriptilina

B. Fluoxetina

C .Moclobemida

D. Venlafaxina

E. Mirtazapina

1[1 pregunta de opción múltiple] Pertenece al inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina ().

[Respuesta]B

[Análisis] Esta pregunta examina fármacos representativos de diferentes tipos de fármacos antidepresivos. Los antidepresivos se pueden dividir en inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (5-HT) (fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram), inhibidores de la recaptación de 5-HT e inhibidores de la recaptación de 5-HT según sus estructuras químicas y mecanismos de acción. Inhibidores de la recaptación de noradrenalina (venlafaxina, duloxetina). ), antidepresivos noradrenérgicos y específicos 5-HT (mirtazapina), antidepresivos tricíclicos (amidina Lin, imipramina, clomipramina, doxepina), antidepresivos tetracíclicos (maprotilina), inhibidores de la monoaminooxidasa (moclobemida), inhibidores noradrenérgicos selectivos y otros (trazodona, reboxetina).

2[1 pregunta de opción múltiple] Cuál es un inhibidor de la monoaminooxidasa ().

[Respuesta]C

[Análisis] Esta pregunta examina fármacos representativos de diferentes tipos de fármacos antidepresivos. Los antidepresivos se pueden dividir en inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (5-HT) (fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram), inhibidores de la recaptación de 5-HT e inhibidores de la recaptación de 5-HT según sus estructuras químicas y mecanismos de acción. Inhibidores de la recaptación de noradrenalina (venlafaxina, duloxetina). ), antidepresivos noradrenérgicos y específicos 5-HT (mirtazapina), antidepresivos tricíclicos (amidina Lin, imipramina, clomipramina, doxepina), antidepresivos tetracíclicos (maprotilina), inhibidores de la monoaminooxidasa (moclobemida), inhibidores noradrenérgicos selectivos y otros (trazodona, reboxetina).

3[1 pregunta de opción múltiple] ¿Cuál de los inhibidores de la recaptación de 5-hidroxitriptamina y norepinefrina es ().

[Respuesta]D

[Análisis] Esta pregunta examina fármacos representativos de diferentes tipos de fármacos antidepresivos. Los antidepresivos se pueden dividir en inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (5-HT) (fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram), inhibidores de la recaptación de 5-HT e inhibidores de la recaptación de 5-HT según sus estructuras químicas y mecanismos de acción. Inhibidores de la recaptación de noradrenalina (venlafaxina, duloxetina). ), antidepresivos noradrenérgicos y específicos 5-HT (mirtazapina), antidepresivos tricíclicos (amidina Lin, imipramina, clomipramina, doxepina), antidepresivos tetracíclicos (maprotilina), inhibidores de la monoaminooxidasa (moclobemida), inhibidores noradrenérgicos selectivos y otros (trazodona, reboxetina).

Preguntas de opción múltiple

1[.Preguntas de opción múltiple] Los parámetros farmacocinéticos de los analgésicos opioides varían mucho, y varían según la dosis, la vía de administración y la inyección. cambios dependiendo de la velocidad y la función hepática y renal. La siguiente descripción de las características de acción de los analgésicos opioides es correcta: ().

A. Los medicamentos con alta solubilidad en grasas tienen mayores efectos analgésicos.

B. Los medicamentos con bajo peso molecular tienen mayores efectos analgésicos.

C. alto efecto analgésico

D. El efecto analgésico está relacionado con la dosis del fármaco

E. El efecto analgésico está relacionado con la potencia del fármaco

[Respuesta] ABDE

[Análisis] Esta pregunta examina las características de acción de los opioides. Los parámetros farmacocinéticos de los analgésicos opioides varían mucho y cambian con la dosis, la vía de administración, la velocidad de inyección y el estado de la función hepática y renal. Los analgésicos opioides deben atravesar membranas biológicas desde la sangre y entrar en los receptores del sistema nervioso central para ejercer sus efectos analgésicos. El efecto analgésico no sólo está relacionado con la dosis y la intensidad del fármaco, sino que también depende del peso molecular, el grado de ionización, la liposolubilidad y la capacidad de unión a proteínas del fármaco. Los fármacos con alta solubilidad en lípidos y peso molecular pequeño tienen una alta permeabilidad de la biomembrana. La solubilidad en grasas de los fármacos no ionizados es mayor que la de los fármacos ionizados. Por lo tanto, cuanto mayor es la proporción de fármacos no ionizados, más fármacos ingresan al sistema nervioso central y más acetilénicos son. Por tanto la respuesta correcta es ABDE.

2[.Pregunta de opción múltiple] A excepción de los pacientes con dolor por cáncer moderado y severo en etapa tardía, las reacciones adversas comunes al usar analgésicos opioides incluyen ().

A. Estreñimiento

B. Alteración de la función psicomotora

C. Retención urinaria

D. E. Anomalías visuales

[Respuesta]ABCD

[Análisis] Esta pregunta examina las reacciones adversas típicas de los opioides. Las reacciones adversas comunes durante el tratamiento con opioides incluyen estreñimiento, náuseas, vómitos, sedación, deterioro de la función psicomotora y retención urinaria. Además, se debe controlar a los pacientes para detectar depresión respiratoria, recuperación bronquial y, en raras ocasiones, contracción de la cuenca del ojo y visión amarilla: Raras anomalías visuales o diplopía. También tenga en cuenta a los pacientes con disfunción respiratoria, renal o hepática, apnea del sueño o trastornos psiquiátricos. Esta clase de fármacos tiene propiedades adictivas para los pacientes con dolor por cáncer de moderado a intenso en fase avanzada, si se tratan adecuadamente, la tolerancia o la dependencia son raras. Por tanto la respuesta correcta es ABCD.

3[.Pregunta de opción múltiple] Respecto a los efectos farmacológicos y mecanismo de la levodopa, cuál de las afirmaciones correctas es ().

A. La levodopa en sí no tiene actividad farmacológica

B La levodopa puede atravesar la barrera hematoencefálica

C La mayor parte de la levodopa ingresa al cerebro <. /p>

D. La levodopa puede estimular los receptores de dopamina postsinápticos

E. La levodopa es más eficaz en pacientes leves a moderados, pero menos eficaz en pacientes graves o ancianos. [Respuesta]ABE

[Análisis] Esta pregunta examina las características de acción de la levodopa. La levodopa es el precursor de la síntesis de norepinefrina, dopamina (DA), etc. en el cuerpo. No tiene actividad farmacológica en sí misma. Puede atravesar la barrera sangre-líquido cefalorraquídeo y ejercer efectos farmacológicos después de ser descarboxilada por la dopa descarboxilasa. cerebro para formar dopamina. Sin embargo, debido a que la dopa descarboxilasa se distribuye ampliamente en el cuerpo, la mayor parte de este fármaco se descarboxila en dopamina fuera del cerebro y solo una pequeña parte (alrededor del 1%) ingresa al cerebro. La dopamina formada en el cerebro estimula los receptores de dopamina postsinápticos, lo que permite que los impulsos nerviosos voluntarios se conduzcan a la siguiente neurona, lo que puede mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. En el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, es más eficaz en pacientes con síntomas leves a moderados, pero menos eficaz en casos graves o en personas mayores. Por tanto la respuesta correcta es ABE.

4[.Pregunta de opción múltiple] Respecto a la descripción de los fármacos antiparkinsonianos, cuál es la correcta ().

A. Las reacciones adversas de la levodopa son causadas principalmente por un tiempo prolongado de medicación y una producción periférica excesiva de dopamina.

B Las reacciones adversas graves del trihexifenidilo se producen principalmente después de la interrupción de la medicación. pueden aparecer síntomas

C. El uso prolongado de trihexifenidilo en ancianos puede causar glaucoma

D La entacapona puede formar un complejo con el hierro en el tracto gastrointestinal.

E. Puede ocurrir obstrucción intestinal paralítica cuando se combina trihexifenidilo con amantadina

[Respuesta]ABCDE

[Análisis] Esta pregunta examina los medicamentos contra el Parkinson. Preste atención a las reacciones adversas y las interacciones entre medicamentos. y aplicaciones clínicas. (1) Las reacciones adversas de la levodopa son causadas principalmente por un tiempo prolongado de medicación y una producción periférica excesiva de dopamina. (2) Cuando el trihexifenidilo se combina con amantadina, fármacos anticolinérgicos, inhibidores de la monoaminooxidasa pargilina y procarbatrazina, el efecto anticolinérgico puede potenciarse y puede producirse una obstrucción intestinal paralítica. (3) Las reacciones adversas graves del trihexifenidilo son principalmente síntomas de abstinencia después de suspender el fármaco, que incluyen ansiedad, taquicardia, hipotensión ortostática, decadencia debido a la mala calidad del sueño y síndrome extrapiramidal y empeoramiento transitorio de los síntomas psiquiátricos. (4) El uso prolongado en personas mayores puede provocar fácilmente glaucoma. (5) La entacamina puede formar un complejo integrado con el hierro en el tracto gastrointestinal. El intervalo entre la toma de este medicamento y las preparaciones de hierro debe ser de al menos 2 a 3 horas. Por tanto la respuesta correcta es ABCDE.

5[.Pregunta de opción múltiple] ¿Cuáles de los siguientes son fármacos antipsicóticos de segunda generación ().

A. Clorpromazina

B. Clozapina

C. Perfenazina

D. p>E. Olanzapina

[Respuesta]BDE

[Análisis] Esta pregunta examina la clasificación de los fármacos antipsicóticos. Actualmente, los fármacos antipsicóticos de uso clínico se dividen principalmente en dos generaciones. Los fármacos antipsicóticos de primera generación (clorpromazina, haloperidol, perfenazina) se refieren a fármacos antipsicóticos que actúan principalmente sobre el receptor central D2. Los fármacos antipsicóticos de segunda generación incluyen la clozapina. , risperidona, olanzapina, quetiapina, ziprasidona y aripiprazol. Por tanto la respuesta correcta es BDE.

Lo anterior es el contenido compartido de las preguntas de práctica seleccionadas para el Examen de Farmacéutico Licenciado "Medicina II" de 2021. Espero que sea útil para todos los candidatos. Si desea obtener más información relacionada con el examen de farmacéutico autorizado, ¡puede prestar atención a la escuela en línea Global Ivy League!