Preguntas seleccionadas del examen de 2018 sobre gestión y regulaciones de farmacias para farmacéuticos autorizados (1)
Preguntas de tipo I
1. ¿Cuáles de los siguientes cosméticos son cosméticos para fines especiales?
1. Hidratante
b. Champú
c.Tinte para el cabello
D. ¿Cuál de los siguientes departamentos emite certificados de aprobación de alimentos saludables?
1. Administración de Alimentos y Medicamentos
B. Administración de Industria y Comercio
c. /p>
3. Las características que no pertenecen a los productos sanitarios son
1.
b.La comida sana es un tipo de comida, que es lo mismo que la comida general.
c. La comida sana tiene funciones diferentes a las de la comida general, pudiendo ajustar determinadas funciones para grupos específicos de personas.
d. Los alimentos saludables no son medicamentos y no pueden curar enfermedades, pero pueden prevenirlas.
4. Los dispositivos médicos que tienen riesgos moderados y requieren un control y gestión estrictos para garantizar su seguridad y eficacia son
1. Dispositivos médicos de Clase II
c, Dispositivos médicos de Clase III
d, Dispositivos médicos para fines especiales
5. Alto riesgo, que requiere medidas especiales. Dispositivos médicos que deben ser estrictamente controlados y gestionados para garantizar su seguridad y eficacia incluyen: 1. Dispositivos médicos de Clase I
b , dispositivos médicos de Clase 2
c . >d. Dispositivos médicos para fines especiales
6. La disposición de los números de comprobante de registro comercial para dispositivos médicos de categoría II es la siguiente
1 Empresa de gestión de maquinaria XX, Xu XXXXXXXX
Equipo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. No. XXXXXXXX
, X Oficina de Gestión de Maquinaria Xu XXXXXXXX No.
Equipo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. XXXXXXXX
7. La disposición numérica de la "Licencia comercial de dispositivos médicos" es la siguiente
1. XXXXXX cantidad de equipos de la Administración de Alimentos y Medicamentos del país X
.b. XX Equipo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. No. XXXXXX
Xu XXXXXX y Gestión de maquinaria
Ding, XX, Xu XXXXXXXX, Compañía de gestión de maquinaria
8. Registros de implementación La gestión incluye
A. Dispositivos médicos de Clase III de China
B Importación de dispositivos médicos de Clase II
C. I dispositivos médicos
p>
D. Todos los dispositivos médicos en China
9. Aquellos que implementan la gestión de registros son
A. dispositivos
B. Dispositivos médicos de Clase II de China
C. Dispositivos médicos de Clase III de China
D. 10, "Licencia comercial de dispositivos médicos" "El período de validez es
respuesta, 3 años
b, 5 años
c, 7 años
d, 9 años
d p>
11. El estado implementa una gestión clasificada de dispositivos médicos. La tercera categoría se refiere a dispositivos médicos cuya seguridad y eficacia deben controlarse.
B. Productos sanitarios que sean potencialmente peligrosos para el cuerpo humano y cuya seguridad y eficacia deban controlarse estrictamente.
C. Dispositivos médicos que puedan garantizar su seguridad y eficacia mediante una gestión diaria.
d. Dispositivos médicos que requieren un estricto control y gestión para garantizar su seguridad y eficacia.