Preguntas y respuestas del examen simulado "Junior Pharmacist" de 2018 (4)
Preguntas y respuestas del examen de simulación del examen "Junior Pharmacist" de 2018 (4)
Escriba la pregunta:
1. Un fármaco débilmente ácido pka=3,4, en plasma El porcentaje de disociación en es aproximadamente:
10 b 90 c 99 d 99,9 e 99,99
2 La aspirina tiene un pKa de 3,5 y se puede absorber en el líquido intestinal a pH 7,5:
p>
a . 1 b .1 c .01 d . 99
3. y el pKa del fármaco Cerca de los siguientes valores:
A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6
4. Eliminación clara:
Después de la inyección intramuscular, el fenobarbital es metabolizado por las enzimas del fármaco hepático, reduciendo así las concentraciones plasmáticas.
b La nitroglicerina se administra por vía sublingual y se absorbe por la mucosa oral. Su eficacia se reduce tras su metabolismo en el hígado.
c La penicilina es destruida por el ácido gástrico tras su administración oral, reduciendo la dosis absorbida en la sangre.
d La toma de propranolol por vía oral, después de ser metabolizado por el hígado, reduce la cantidad de fármaco que ingresa a la circulación sistémica.
5. La parte principal de los fármacos débilmente ácidos que se absorben en el tracto gastrointestinal es:
a Mucosa gástrica b Intestino delgado c Colon transverso d Colon sigmoideo e Duodeno
6. El probenecid se puede utilizar clínicamente para mejorar la eficacia de la penicilina porque:
A. Tiene un efecto sinérgico sobre los efectos bactericidas. b. Compiten por los canales secretores de los túbulos renales.
C. Tiene un doble efecto de bloqueo sobre el metabolismo bacteriano d. Retrasa el desarrollo de resistencia a los medicamentos e.
7. El fármaco t1/2 se refiere a:
El tiempo necesario para que la concentración del fármaco en sangre se reduzca a la mitad.
b. El tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco en estado estacionario se reduzca a la mitad
c está relacionado con la reducción a la mitad de la concentración plasmática del fármaco, y la unidad es horas.
d está relacionado con reducir a la mitad la concentración plasmática del fármaco y se mide en gramos.
La mitad de la dosis necesaria para reducir la tasa de unión a proteínas plasmáticas del fármaco
8. La t1/2 de los fármacos hipnóticos es de 1 hora. Después de recibir una dosis de 100 mg, el paciente se despertó con sólo 12,5 mg del fármaco en su organismo. Paciente
Sueño:
A 2h B 3h C 4h D 5h E 0,5h
9. La fuerza del efecto del fármaco depende principalmente de:
La concentración del fármaco A en la sangre, la concentración del fármaco B en el órgano diana y la tasa de excreción del fármaco.
La tasa de unión de los fármacos d a las proteínas plasmáticas es superior a e.
10. Después de la administración intravenosa, se pueden excretar del cuerpo más de 95 t1/2 después de aproximadamente varias veces de plasma:
A 3 B 4 C 5 D 6 E 7
11. Cuando se toman medicamentos débilmente ácidos y antiácidos juntos, en comparación con tomar medicamentos débilmente ácidos solos:
a se disocia más en el estómago y se absorbe más desde el estómago. b se disocia menos en el estómago y se absorbe más desde el estómago.
La C se descompone menos en el estómago y se reduce su absorción en el estómago. d se descompone más en el estómago y se absorbe menos en el estómago.
e no tiene cambios
12. La tasa de unión del fármaco A a la proteína plasmática es 95 y la del fármaco B es 85. Cuando el fármaco A se utiliza solo, la t1/2 plasmática es de 4 horas, como en el caso del fármaco A.
Cuando el fármaco se combina con el fármaco B, la t1/2 plasmática del fármaco A es:
a es inferior a 4 h, B es constante, C es superior a 4 h, D es mayor que 8h, E es mayor que 10h.
13. La concentración final del fármaco en sangre formada por la administración de dosis constante es:
a Concentración efectiva del fármaco en sangre B Concentración del fármaco en sangre en estado estacionario C Concentración máxima D Concentración umbral E Concentración tóxica
14. La velocidad de acción del fármaco depende de:
a tasa de absorción del fármaco b tasa de excreción del fármaco c modo de transporte del fármaco
El isómero óptico del fármaco D, Metabolismo tasa de fármaco E
15. El propósito del uso de bicarbonato de sodio en la intoxicación por fenobarbital es: a acelerar la excreción del fármaco de la orina, B acelerar la excreción del fármaco de la orina Inactivación metabólica
C acelera la transferencia de fármacos desde el tejido cerebral al plasma D A y C E A y b.
16. Un fármaco puede ser convertido por las enzimas hepáticas en el cuerpo, y el efecto de combinarlo con un inhibidor enzimático es mejor que el de usarlo solo:
a fortalece B debilita C no cambia D es ineficaz E es lo opuesto.
17, administrado una vez cada t1/2, varias veces del plasma t1/2 puede alcanzar una concentración sanguínea estable:
A 1 B 3 C 5 D 7 E 9
p>18. La t1/2 de un fármaco es de 8 horas. Se administra tres veces al día. El tiempo para alcanzar una concentración sanguínea estable es de:
a 16 horas B 30h. C 24h horas D 40h horas E 50h horas
19, área de reflexión bajo la curva tiempo-dosis del fármaco:
a Distribución del fármaco en un período de tiempo determinado B Longitud del plasma t1 /2 del fármaco.
cLa cantidad de fármaco eliminada en un período de tiempo determinado DLa cantidad relativa de fármaco absorbido en la sangre dentro de un período de tiempo determinado
eEl tiempo necesario para que el fármaco alcance el equilibrio concentración estatal.
20. Inyectar 0,5 mg de un fármaco por vía intravenosa. Cuando se alcanza el estado estacionario, la concentración plasmática del fármaco es de 0,7 ng/ml y su volumen aparente de distribución es aproximadamente:
A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L