Ética médica: experimentación médica humana.

Durante la Segunda Guerra Mundial, los fascistas alemanes y japoneses llevaron a cabo muchos experimentos médicos inhumanos en seres humanos con el pretexto de probar armas biológicas y químicas. Muchas personas murieron en ese momento. Este incidente ha atraído gran atención por parte de la comunidad médica de todo el mundo. Para evitar que esta pesadilla vuelva a ocurrir, la Organización Mundial de la Salud y expertos relevantes en los campos médico y legal estudiaron y publicaron el Código de Nuremberg y la Declaración de Helsinki para establecer normas éticas y restricciones relevantes a la experimentación con humanos.

La experimentación médica humana es una condición necesaria para la existencia y el desarrollo de la medicina, especialmente después del surgimiento de la medicina experimental moderna, la experimentación científica humana se ha convertido en el núcleo de la investigación médica y la clave para el desarrollo médico. Entonces, ¿cuáles son los principios éticos básicos que se deben seguir al realizar experimentos con humanos? En primer lugar, la experimentación humana debe tener un propósito legítimo; en segundo lugar, la experimentación humana debe proteger razonablemente los intereses de los sujetos, lo que significa garantizar la seguridad física y mental de los sujetos; en tercer lugar, los experimentos humanos deben realizarse con el consentimiento informado de los sujetos; El consentimiento informado es el requisito previo para la experimentación humana; finalmente, la experimentación humana debe cumplir con un estilo académico riguroso, que es el principio básico de la ética de la investigación científica, y la experimentación humana enfatiza un estilo académico científico riguroso.

En la práctica clínica, también nos enfrentaremos a algunas cuestiones éticas más realistas: la primera es la selección justa de los sujetos, lo que significa principalmente que al seleccionar a los sujetos, debemos asegurarnos de que los sujetos soporten la carga y la responsabilidad. los beneficios obtenidos por los sujetos son justos y equilibrados; la segunda cuestión es la garantía especial del consentimiento informado. El consentimiento informado en ensayos en humanos es muy diferente del diagnóstico y tratamiento clínico de rutina y requiere requisitos éticos especiales: en primer lugar, se debe proteger plenamente el derecho de los sujetos a saber, y se debe informar a los sujetos sobre el propósito, los métodos, los riesgos y los beneficios de el ensayo, y al mismo tiempo Informar a los sujetos que tienen derecho a negarse libremente a participar en la investigación y retirarse de la investigación en cualquier momento sin penalización, como discapacidad, muerte, etc. causada por la investigación; Los procedimientos para el consentimiento informado deben implementarse estrictamente y los sujetos deben firmar un formulario de consentimiento informado. Además, también incluye el tratamiento adecuado del consentimiento informado del agente. Si no procede que el sujeto ejerza el consentimiento informado, el orden de representación debe ser: ¿Cónyuge? ¿Hijos adultos? ¿Qué pasa con otros miembros adultos de la familia? otro personal.